Omleiding in behandeling Hoge anale fistel
Omleiding van het spoor bij de behandeling van hoge anale fistel
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Anale fistel is een veel voorkomende perianale aandoening die gepaard gaat met aanzienlijke morbiditeit en ongemak voor de patiënt. Het is een hol kanaal bekleed met granulatieweefsel dat een diepe primaire opening in het anale kanaal verbindt met een oppervlakkige secundaire opening in de perianale huid. Het is meestal een niet-specifieke infectie van een anaalklier in de intersfincterische ruimte als de initiërende pathologie. sfincterisch of extra-sfincterisch Chirurgische therapie is de belangrijkste methode om anale fistels te behandelen. Het beste behandelingscriterium is om de geïnfecteerde laesie uit te roeien, voor voldoende drainage te zorgen en de sluiting van de fistel te bevorderen, terwijl de schade aan de anale sluitspier tot een minimum wordt beperkt.
Hoge anale fistels vereisen vanwege hun complexiteit een complexere behandeling in vergelijking met lage anale fistels.
Rerouting is een transpositietechniek voor de behandeling van hoge anale en anorectale fistels, beschreven door Mann en Clifton in 1985. De methode omvat het omleiden van het extrasfincterische deel van de baan naar een intersphincterische positie met onmiddellijke reparatie van de externe sluitspier. De nieuw geplaatste intersfincterische fistel wordt dan op een later tijdstip behandeld wanneer de uitwendige sluitspier goed is genezen.
De voordelen van omleiding ten opzichte van andere technieken bij patiënten met hoge anale fistels; patiënten hadden bevredigende resultaten, vermindering van herhaling van fistels of abcesvorming. Genezing is snel, kort verblijf in het ziekenhuis en continentie om flatus en ontlasting te behouden
Studietype
Inschrijving (Verwacht)
Fase
- Niet toepasbaar
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- VOLWASSEN
- OUDER_ADULT
- KIND
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria: - patiënten met een hoge anale fistel opgenomen in het Asuit University Hospital tijdens de studieperiode
Uitsluitingscriteria: - Elk geval met een lage anale fistel
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: BEHANDELING
- Toewijzing: NA
- Interventioneel model: SINGLE_GROUP
- Masker: GEEN
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
EXPERIMENTEEL: Omleiding van spoor van hoge anale fistel
|
Behandeling van hoge anale fistel door omleiding
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
evaluatie van de rol van het omleiden van het spoor bij behandeling van hoge anale fistel
Tijdsspanne: 6 maanden
|
: verzamel resultaat en zie recidief- en incontinentiepercentage.
|
6 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (VERWACHT)
Primaire voltooiing (VERWACHT)
Studie voltooiing (VERWACHT)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (WERKELIJK)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- AssutU
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .