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Reencaminhamento no tratamento de fístula anal alta

19 de agosto de 2022 atualizado por: Mahmoud Mohamed Mohamed Abdelghany, Assiut University

Reencaminhamento da Via no Tratamento da Fístula Anal Alta

O objetivo deste estudo é avaliar o papel do reencaminhamento no tratamento da fístula anal alta e avaliar a taxa de sucesso, a recorrência e incontinência e verificar se o reencaminhamento da via é uma boa escolha no tratamento da fístula anal alta?

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Condições

Descrição detalhada

A fístula anal é uma condição perianal muito comum associada a considerável morbidade e inconveniência para o paciente. É um trato oco revestido com tecido de granulação que conecta uma abertura primária profunda dentro do canal anal a uma abertura secundária superficial na pele perianal. É principalmente infecção inespecífica de uma glândula anal no espaço interesfincteriano como a patologia inicial Diferentes classificações foram apresentadas que categorizam essas fístulas em baixa ou alta simples ou complexa, ou de acordo com sua anatomia em interesfincteriana, transesfincteriana e supraesfincteriana esfincteriana ou extra-esfincteriana A terapia cirúrgica é o principal método utilizado para tratar a fístula anal. O melhor critério de tratamento é erradicar a lesão infectada, garantir drenagem suficiente e promover o fechamento da fístula, minimizando os danos ao esfíncter anal.

As fístulas anais altas requerem tratamento mais complexo quando comparadas às fístulas anais baixas devido à sua complexidade.

O reencaminhamento é uma técnica de transposição para o tratamento de fístulas anal alta e anorretal, descrita por Mann e Clifton em 1985. O método envolve o reencaminhamento da porção extraesfincteriana da via para uma posição interesfincteriana com reparação imediata do esfíncter externo. A fístula interesfincteriana recém-posicionada é então tratada posteriormente, quando o esfíncter externo estiver completamente curado.

As vantagens do reencaminhamento sobre outras técnicas em pacientes com fístula anal alta; os pacientes tiveram resultados satisfatórios, diminuíram a recorrência de fístulas ou formação de abscessos. A cicatrização é rápida, curto tempo de internação e continência para flatulência e fezes preservadas

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

50

Estágio

  • Não aplicável

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • ADULTO
  • OLDER_ADULT
  • CRIANÇA

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critérios de inclusão:- pacientes com fístula anal alta admitidos no Asuit University Hospital no período do estudo

Critérios de Exclusão:- Qualquer caso com fístula anal baixa

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: TRATAMENTO
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: SINGLE_GROUP
  • Mascaramento: NENHUM

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
EXPERIMENTAL: Reencaminhamento da via da fístula anal alta
Tratamento da fístula anal alta por reencaminhamento

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
avaliação do papel do reencaminhamento da via na fístula anal alta no tratamento
Prazo: 6 meses
: colete o resultado e veja a taxa de recorrência e incontinência.
6 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (ANTECIPADO)

1 de novembro de 2022

Conclusão Primária (ANTECIPADO)

1 de março de 2023

Conclusão do estudo (ANTECIPADO)

1 de setembro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

25 de julho de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

25 de julho de 2022

Primeira postagem (REAL)

27 de julho de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

23 de agosto de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

19 de agosto de 2022

Última verificação

1 de agosto de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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