- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT05476146
Изменение маршрута лечения Высокий анальный свищ
Изменение маршрута дорожки при лечении высокого анального свища
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Анальный свищ является очень распространенным перианальным заболеванием, связанным со значительной болезненностью и неудобством для пациента. Это полый ход, выстланный грануляционной тканью, который соединяет глубокое первичное отверстие внутри анального канала с поверхностным вторичным отверстием в перианальной коже. Чаще всего это неспецифическая инфекция анальной железы в межсфинктерном пространстве как инициирующая патология. Были предложены различные классификации, которые делят эти свищи на низкие или высокие, простые или сложные, или в соответствии с их анатомией на межсфинктерные, транссфинктерные и супра-сфинктерные. сфинктерный или экстрасфинктерный. Хирургическое лечение является основным методом лечения анального свища. Лучшим критерием лечения является эрадикация инфицированного очага, обеспечение достаточного дренажа и содействие закрытию свища при минимальном повреждении анального сфинктера.
Высокие анальные свищи требуют более сложного лечения по сравнению с низкими анальными свищами из-за их сложности.
Перенаправление - это метод транспозиции для лечения высоких анальных и аноректальных свищей, описанный Манном и Клифтоном в 1985 году. Метод включает перенаправление экстрасфинктерной части дорожки в интерсфинктерную позицию с немедленным восстановлением наружного сфинктера. Вновь установленный межсфинктерный свищ обрабатывают позже, когда наружный сфинктер прочно заживет.
Преимущества повторной шунтирования перед другими методами у пациентов с высокими анальными свищами; у пациентов были удовлетворительные результаты, уменьшение рецидивов свищей или абсцессов. Заживление быстрое, короткая госпитализация и удержание газов и кала сохранены.
Тип исследования
Регистрация (Ожидаемый)
Фаза
- Непригодный
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- ВЗРОСЛЫЙ
- OLDER_ADULT
- РЕБЕНОК
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения: - пациенты с высоким анальным свищом, госпитализированные в университетскую клинику Асуит в период исследования.
Критерии исключения: Любой случай с низким анальным свищом.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: УХОД
- Распределение: Нет данных
- Интервенционная модель: SINGLE_GROUP
- Маскировка: НИКТО
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Перенаправление пути высокого анального свища
|
Лечение высокого анального свища путем повторного обхода
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
оценка роли перенаправления пути при высоких анальных свищах в лечении
Временное ограничение: 6 месяцев
|
: собирайте результаты и смотрите частоту рецидивов и случаев недержания мочи.
|
6 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (ОЖИДАЕТСЯ)
Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)
Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- AssutU
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .