Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Изменение маршрута лечения Высокий анальный свищ

19 августа 2022 г. обновлено: Mahmoud Mohamed Mohamed Abdelghany, Assiut University

Изменение маршрута дорожки при лечении высокого анального свища

Целью данного исследования является оценка роли повторного введения в лечении высокого анального свища и оценка вероятности успеха, рецидивов и недержания мочи, а также определение того, является ли изменение маршрута пути хорошим выбором при лечении высокого анального свища?

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Условия

Подробное описание

Анальный свищ является очень распространенным перианальным заболеванием, связанным со значительной болезненностью и неудобством для пациента. Это полый ход, выстланный грануляционной тканью, который соединяет глубокое первичное отверстие внутри анального канала с поверхностным вторичным отверстием в перианальной коже. Чаще всего это неспецифическая инфекция анальной железы в межсфинктерном пространстве как инициирующая патология. Были предложены различные классификации, которые делят эти свищи на низкие или высокие, простые или сложные, или в соответствии с их анатомией на межсфинктерные, транссфинктерные и супра-сфинктерные. сфинктерный или экстрасфинктерный. Хирургическое лечение является основным методом лечения анального свища. Лучшим критерием лечения является эрадикация инфицированного очага, обеспечение достаточного дренажа и содействие закрытию свища при минимальном повреждении анального сфинктера.

Высокие анальные свищи требуют более сложного лечения по сравнению с низкими анальными свищами из-за их сложности.

Перенаправление - это метод транспозиции для лечения высоких анальных и аноректальных свищей, описанный Манном и Клифтоном в 1985 году. Метод включает перенаправление экстрасфинктерной части дорожки в интерсфинктерную позицию с немедленным восстановлением наружного сфинктера. Вновь установленный межсфинктерный свищ обрабатывают позже, когда наружный сфинктер прочно заживет.

Преимущества повторной шунтирования перед другими методами у пациентов с высокими анальными свищами; у пациентов были удовлетворительные результаты, уменьшение рецидивов свищей или абсцессов. Заживление быстрое, короткая госпитализация и удержание газов и кала сохранены.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

50

Фаза

  • Непригодный

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • ВЗРОСЛЫЙ
  • OLDER_ADULT
  • РЕБЕНОК

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения: - пациенты с высоким анальным свищом, госпитализированные в университетскую клинику Асуит в период исследования.

Критерии исключения: Любой случай с низким анальным свищом.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: УХОД
  • Распределение: Нет данных
  • Интервенционная модель: SINGLE_GROUP
  • Маскировка: НИКТО

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Перенаправление пути высокого анального свища
Лечение высокого анального свища путем повторного обхода

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
оценка роли перенаправления пути при высоких анальных свищах в лечении
Временное ограничение: 6 месяцев
: собирайте результаты и смотрите частоту рецидивов и случаев недержания мочи.
6 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

1 ноября 2022 г.

Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)

1 марта 2023 г.

Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

1 сентября 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

25 июля 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 июля 2022 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

27 июля 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

23 августа 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

19 августа 2022 г.

Последняя проверка

1 августа 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться