Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Aanvaardbaarheid en haalbaarheid van werkgerichte sociaal-cognitieve vaardigheidstraining voor veteranen met ernstige psychische aandoeningen

8 oktober 2025 bijgewerkt door: VA Office of Research and Development

Aanvaardbaarheid en haalbaarheid van werkgerichte, veteraangerichte, sociaal-cognitieve vaardigheidstraining

Veel mensen met een ernstige psychische aandoening hebben moeite met het nauwkeurig interpreteren van interpersoonlijke signalen en het effectief deelnemen aan sociale uitwisselingen. Moeilijkheden met betrekking tot de interpersoonlijke aspecten van werk kunnen leiden tot isolatie, slechte productiviteit en baanverlies. De doelstellingen van deze studie zijn: 1) een evidence-based interventie voor sociaal-cognitieve vaardigheden aanpassen voor werksituaties en gebruik bij veteranen, 2) de aanvaardbaarheid van de interventie voor werkgerichte vaardigheidstraining onderzoeken, 3) de haalbaarheid beoordelen van het combineren van de sociaal-cognitieve vaardigheidsinterventie vaardigheidstrainingsprogramma met begeleid werken, en 4) verandering van functionele resultaten onderzoeken.

De huidige studie zal gebruik maken van feedback van veteranen en arbeidsspecialisten om een ​​evidence-based trainingsprogramma voor sociale cognitieve vaardigheden, Social Cognition and Interaction Training (SCIT), aan te passen. De interventie zal worden aangepast om deze af te stemmen op werkrelaties en om eventuele unieke relatieproblemen onder veteranen die door belanghebbenden worden geïdentificeerd, aan te pakken. SCIT-Work Edition (SCIT-WE) voegt toe: 1) onderwijs over werkgerelateerde sociale normen; 2) voorbeelden van werkgerelateerde sociale interacties die perspectief nemen en probleemoplossing vereisen; 3) individuele sessies met de studietherapeut om het leren en de relevantie voor de doelen van elke deelnemer te verbeteren; 4) gestructureerde interacties met de arbeidsdeskundige van de deelnemer om vaardigheden buiten de groep te oefenen; en 5) sessies voor het toepassen van vaardigheden met de arbeidsspecialist van de deelnemer, die aanzetten tot het gebruik van vaardigheden nadat de training is afgerond.

SCIT-WE zal worden ontwikkeld en getest in een open proef met 20 veteranen die deelnemen aan het programma voor ondersteunde tewerkstelling in Minneapolis VA en die een kwalificerende diagnose van een ernstige psychische aandoening hebben. SCIT-WE wordt gedurende 13 weken gedurende 2 uur per week aangeboden, wanneer de meeste deelnemers zich in de werkontwikkelings- en werkzoekfase van begeleid werken bevinden. Tijdens deelname aan de groepsvaardigheidstraining hebben de deelnemers wekelijkse, individuele huiswerkevaluatiesessies met de groepsbegeleider om het begrip van de vaardigheden te bevorderen en de relevantie van de vaardigheden voor persoonlijke doelen te bespreken. Deelnemers oefenen ook wekelijks 10-15 minuten vaardigheden met hun arbeidsspecialist om het gebruik van vaardigheden buiten de groepssessies te promoten. In de 3 maanden na voltooiing van de vaardigheidstraining zullen de deelnemers 10 vaardigheidsevaluatiesessies van 15 minuten met hun arbeidsspecialist volgen om het blijven toepassen van vaardigheden in een werkomgeving aan te moedigen.

Deelnemers zullen beoordelingen voltooien bij baseline, voordat ze de interventie ontvangen; 3 maanden na inschrijving, na deelname aan een wekelijkse vaardigheidstrainingsgroep; en 6 maanden na inschrijving, na ontvangst van 10 aanvullende individuele beoordelingssessies met hun arbeidsdeskundige. Toegankelijkheid zal worden gemeten aan de hand van de mate van opname in de behandeling, de mate van voltooiing van de behandeling en de houding van de deelnemers ten opzichte van de interventie. De haalbaarheid van de interventie zal worden beoordeeld door het behoud van begeleid werk en de studie 3 en 6 maanden na inschrijving te onderzoeken. De impact van de interventie zal worden onderzocht met metingen van kwaliteit van leven, sociale aanpassing, zelfeffectiviteit en kwaliteit van de werkrelatie. Er wordt verondersteld dat de interventie acceptabel zal zijn voor veteranen. De onderzoekers voorspellen een opnamepercentage van 50% van de behandeling, een voltooiingspercentage van 70% van de interventie en positieve beoordelingen op metingen van tevredenheid, interesse en waarde. De onderzoekers veronderstellen dat het haalbaar zal zijn om deze interventie te voltooien in combinatie met begeleid werken. De onderzoekers voorspellen dat de retentie in zowel vaardigheidstraining als begeleid werken 75% zal zijn 3 maanden na inschrijving en 60% 6 maanden na inschrijving. De onderzoekers veronderstellen dat positieve verandering 3 maanden na inschrijving zichtbaar zal zijn en 6 maanden na inschrijving aanhoudt op het gebied van kwaliteit van leven en sociale aanpassing. De onderzoekers voorspelden dat de zelfredzaamheid met betrekking tot werkhervatting 3 maanden na inschrijving zal zijn verbeterd. De onderzoekers voorspellen dat veteranen 6 maanden na inschrijving zullen rapporteren productief te zijn en positieve werkrelaties te hebben.

De bevindingen zullen bijdragen aan de ontwikkeling van een nieuwe interventie gericht op de sociale en functionele beperkingen die gepaard gaan met ernstige psychische aandoeningen. De kennis die uit dit onderzoek is opgedaan, zal leidend zijn bij de ontwikkeling van de volgende generatie interventies. Aangezien werk een cruciaal onderdeel is van herstel, zal vooruitgang in therapeutische interventies die veteranen in dit proces ondersteunen van belang zijn.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Achtergrond en studiedoelen: Veel mensen met een ernstige psychische aandoening hebben moeite met het nauwkeurig interpreteren van interpersoonlijke signalen en het effectief deelnemen aan sociale uitwisselingen. Moeilijkheden met betrekking tot de interpersoonlijke aspecten van werk kunnen leiden tot isolatie, slechte productiviteit en baanverlies. Als bijdrager aan het functioneren van rollen is sociaal cognitief vermogen een interventiedoel geworden. De meest gevestigde interventie, Social Cognition and Interaction Training (SCIT), is een groepspsychotherapie die zich richt op 3 sociaal-cognitieve domeinen: emotieherkenning, theory of mind en attributiebias. SCIT biedt 20-24 uur instructie en is eerder geleverd aan personen met schizofrenie, bipolaire stoornis en depressie. De doelstellingen van deze studie zijn: 1) SCIT aanpassen aan werksituaties en gebruik bij veteranen, 2) de aanvaardbaarheid van de werkgerichte vaardigheidstrainingsinterventie onderzoeken, 3) de haalbaarheid beoordelen van het combineren van het sociaal cognitieve vaardigheidstrainingsprogramma met begeleid werken, en 4) onderzoek naar verandering op functionele uitkomsten.

Interventieontwikkeling: Het SCIT-curriculum bestaat uit drie fasen. Fase 1 richt zich op de rol van emoties in sociale situaties en het herkennen van emoties bij zichzelf en anderen. Fase 2 richt zich op het vergroten van het bewustzijn van cognitieve vooroordelen en het aanleren van strategieën om overhaaste conclusies te voorkomen. Fase 3 richt zich op het integreren van vaardigheden en het toepassen ervan op sociale situaties door middel van een sociaal probleemoplossend proces. Social Cognition and Interaction Training-Work Edition (SCIT-WE) volgt dezelfde driefasenstructuur als SCIT. Op basis van feedback van stakeholders zal dit curriculum worden uitgebreid. Om de interventie te contextualiseren voor werksituaties en voor gebruik bij een veteranenpopulatie, zullen semi-gestructureerde interviews met belanghebbenden worden gehouden met veteranen die de afgelopen vijf jaar hebben deelgenomen aan begeleid werken (n = 20) en arbeidsspecialisten bij de VAHCS in Minneapolis (n = 5). Belanghebbenden zullen worden gevraagd naar werkervaringen, werkgerelateerde sociale problemen die vaak worden aangetroffen/geobserveerd, soorten training/feedback die momenteel worden ontvangen via het begeleid werken-programma, feedback over toevoegingen aan het curriculum en zorgen over de voorgestelde integratie van SCIT-WE met begeleid werken. Tijdens de interviews zullen aantekeningen worden gemaakt en worden gebruikt om educatieve onderwerpen en soorten vaardigheidstrainingen te identificeren die de meest bruikbare aanvullingen op het curriculum zijn.

Er wordt vier tot zes uur aan inhoud toegevoegd aan het curriculum van de SCIT-groepssessies, gericht op sociale normen op de werkplek, expressie en regulering van emotie op het werk en communicatiestijlen. Daarnaast zal er trainingsmateriaal worden ontwikkeld als aanvulling op het SCIT-curriculum: (1) gestandaardiseerde huiswerkopdrachten die het SCIT-curriculum versterken met werkgerelateerde scenario's; (2) gestandaardiseerde activiteiten die deelnemers samen met hun arbeidsdeskundige kunnen uitvoeren om vaardigheden buiten de sessies om te oefenen; (3) gestandaardiseerde sessiematerialen voor het toepassen van vaardigheden om aan te zetten tot het blijven gebruiken van vaardigheden nadat de trainingssessies zijn voltooid; en (4) materialen om de communicatie tussen de studietherapeut en de arbeidsspecialisten te standaardiseren.

Er zal een open proefstudie worden uitgevoerd met 20 veteranen die ambulant zijn en ingeschreven zijn voor begeleide arbeidsbemiddeling bij het Minneapolis VA Health Care System. Veteranen die deelnemen aan begeleid werken ontvangen diensten van een team voor geestelijke gezondheidszorg, zijn gemotiveerd om werk na te streven en zoeken werk binnen 30 mijl van het medisch centrum. Veteranen krijgen informatie over de studie na inschrijving in begeleid werken. Veteranen die interesse tonen in het onderzoek zullen een screeningsinterview invullen dat de psychiatrische diagnose en geschiktheid voor het onderzoek vaststelt.

Veteranen die ervoor kiezen om zich in te schrijven voor het onderzoek, zullen gedurende 13 weken wekelijks een SCIT-WE-sessie van 2 uur bijwonen, wanneer de meeste deelnemers zich in de fase van werkontwikkeling en het zoeken naar werk van begeleid werken bevinden. Groepsgrootte zal 4 of minder veteranen zijn. De groep wordt gefaciliteerd door een therapeut op doctoraal niveau die training heeft gekregen van een van de interventieontwikkelaars en die meer dan vijf jaar ervaring heeft met het aanbieden van SCIT aan veteranen. Om generalisatie van de vaardigheidstraining te bevorderen, zullen de deelnemers wekelijks huiswerk en oefenpartneropdrachten krijgen om buiten de groep te voltooien. De groepsbegeleider neemt wekelijks telefonisch contact op met de deelnemers voor een individuele beoordeling van 15-30 minuten van het toegewezen huiswerk en om de relevantie ervan voor hun persoonlijke doelen te bespreken. Veteranen voeren de praktijkpartneropdrachten uit tijdens sessies met hun arbeidsspecialist. Oefenpartneractiviteiten zullen 10-15 minuten in beslag nemen tijdens een sessie. Deze activiteiten zijn een gelegenheid voor de veteraan om te oefenen met een vaardigheid die tijdens de groep is geïntroduceerd met iemand buiten de groep. Terwijl een veteraan deelneemt aan SCIT-WE, neemt de groepsbegeleider aan het einde van elke trainingsfase contact op met de arbeidsspecialist om feedback te geven over de sociaal-cognitieve prestaties van de veteraan. Na voltooiing van de SCIT-WE-vaardigheidstrainingsgroep zullen veteranen hun arbeidsspecialist blijven ontmoeten voor ondersteunde werkgelegenheidsactiviteiten. In de 3 maanden na de vaardigheidstraining zullen arbeidsspecialisten gedurende 10 sessies gestructureerd interventiemateriaal gebruiken dat voor SCIT-WE is ontwikkeld om de toepassing van vaardigheden te bevorderen. Dit materiaal voegt 15 minuten toe aan hun sessies met deelnemers.

Assessments: Om de interventie te evalueren, zullen deelnemers assessments voltooien bij aanvang, voordat ze de interventie ontvangen; 3 maanden na inschrijving, na deelname aan een wekelijkse vaardigheidstrainingsgroep; en 6 maanden na inschrijving, na ontvangst van 10 aanvullende individuele beoordelingssessies met hun arbeidsdeskundige. Toegankelijkheid zal worden gemeten aan de hand van de mate van opname in de behandeling, de mate van voltooiing van de behandeling en de houding van de deelnemers ten opzichte van de interventie. De haalbaarheid van de interventie zal worden beoordeeld door het behoud van begeleid werk en de studie 3 en 6 maanden na inschrijving te onderzoeken. De impact van de interventie zal worden onderzocht met metingen van kwaliteit van leven, sociale aanpassing, zelfeffectiviteit en kwaliteit van de werkrelatie. Er wordt verondersteld dat de interventie acceptabel zal zijn voor veteranen. De onderzoekers voorspellen een opnamepercentage van 50% van de behandeling, een voltooiingspercentage van 70% van de interventie en positieve beoordelingen op metingen van tevredenheid, interesse en waarde. De onderzoekers veronderstellen dat het haalbaar zal zijn om deze interventie te voltooien in combinatie met begeleid werken. De onderzoekers voorspellen dat de retentie in zowel vaardigheidstraining als begeleid werken 75% zal zijn 3 maanden na inschrijving en 60% 6 maanden na inschrijving. De onderzoekers veronderstellen dat positieve verandering 3 maanden na inschrijving zichtbaar zal zijn en 6 maanden na inschrijving aanhoudt op het gebied van kwaliteit van leven en sociale aanpassing. De onderzoekers voorspelden dat de zelfredzaamheid met betrekking tot werkhervatting 3 maanden na inschrijving zal zijn verbeterd. Richting en grootte van verandering worden gemeten met Cohen's d en 95% betrouwbaarheidsintervallen. De onderzoekers voorspellen dat veteranen zes maanden na hun inschrijving zullen rapporteren productief te zijn en positieve werkrelaties te hebben.

Ontwikkeling van een behandelhandboek: om aanvullende inzichten te krijgen over de ervaring van de interventie voor deelnemers, wordt 6 maanden na inschrijving een exit-interview afgenomen. Veteranen die zich inschrijven voor de open proefpilot (n = 20) en arbeidsspecialisten (n = 5) die het voor dit project ontwikkelde educatieve materiaal gebruiken, zullen elk een 90 minuten durend, semi-gestructureerd exit-interview afleggen. Het interview beoordeelt: (1) attitudes over de interventiecomponenten, structuur en materialen; (2) suggesties voor interventieverbetering; (3) impact van de training op interventiedoelen en onverwachte effecten; en (4) belemmeringen en facilitators voor deelname aan trainingen. Interviews worden telefonisch of persoonlijk afgenomen door een arts op doctoraal niveau. Exit-interviews worden getranscribeerd en verwerkt met behulp van een efficiënte, snelle turn-around analytische aanpak om de belangrijkste thema's te identificeren. Op basis van de feedback van de deelnemers zal een SCIT-WE-behandelhandboek worden opgesteld voor gebruik in toekomstig onderzoek.

Betekenis: De bevindingen zullen de ontwikkeling van een nieuwe interventie ondersteunen die zich richt op de sociale en functionele beperkingen die gepaard gaan met ernstige psychische aandoeningen. De kennis die uit dit onderzoek is opgedaan, zal leidend zijn bij de ontwikkeling van de volgende generatie interventies. Aangezien werk een cruciaal onderdeel is van herstel, zal vooruitgang in therapeutische interventies die veteranen in dit proces ondersteunen van belang zijn.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

20

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Verenigde Staten, 55417-2309
        • Werving
        • Minneapolis VA Health Care System, Minneapolis, MN
        • Contact:
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Tasha Marie Nienow, PhD

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Veteranen die ambulant zijn en ingeschreven zijn voor ondersteunde diensten bij het Minneapolis VA Health Care System.
  • Veteranen komen in aanmerking voor dit programma als ze diensten ontvangen van een team voor geestelijke gezondheidszorg in het Minneapolis VA Health Care System, gemotiveerd zijn om werk na te streven en werk zoeken binnen 30 mijl van het medisch centrum.
  • Veteranen komen in aanmerking voor de studie als ze een DSM-5-diagnose hebben van schizofrenie, schizoaffectieve stoornis, bipolaire I-stoornis, bipolaire II-stoornis, terugkerende depressieve stoornis of PTSS.

Uitsluitingscriteria:

Criteria voor studie-uitsluiting zijn:

  • aanwezigheid van een matig of ernstig traumatisch hersenletsel
  • aanwezigheid van een cognitief compromitterende neurologische aandoening
  • begrip van het Engels dat niet voldoende is om testprocedures te begrijpen
  • premorbide IQ lager dan 70
  • gedrag dat deelname aan een groepsinterventie verhindert
  • gehoor- of visuele beperking die de voltooiing van interventie- en testprocedures verhindert
  • klinische instabiliteit, gedefinieerd als actieve zelfmoordgedachten of ziekenhuisopname in de voorgaande 4 weken
  • huidige diagnose van stoornis in alcohol- of middelengebruik, ernstig
  • huidige deelname aan een ander onderzoek naar interventie in de geestelijke gezondheidszorg
  • onvermogen om 7-9 maanden studiedeelname te doen vanwege een geplande verhuizing of onstabiele huisvesting
  • onvermogen om geïnformeerde toestemming te geven
  • aanwezigheid van een persoonsvoogd

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Sociale cognitie en interactie Training-werkeditie
Social Cognition and Interaction Training-Work Edition is een groepsgerichte vaardigheidstrainingsgroep die aan deelnemers wordt aangeboden nadat ze zich hebben ingeschreven voor begeleid werken.
Deelnemers volgen gedurende 13 weken wekelijks 1 vaardigheidstrainingsgroep van 2 uur nadat ze zich hebben ingeschreven voor begeleid werken. Naast de groepssessie hebben de deelnemers wekelijks een individuele sessie van 15-30 minuten met de groepsbegeleider om huiswerk door te nemen en wekelijks een oefening van 10-15 minuten met hun arbeidsspecialist te doen om vaardigheden buiten de groep te oefenen. De 13 weken durende vaardigheidsgroep wordt gevolgd door 10 vaardigheidsevaluatie-/toepassingssessies die worden uitgevoerd tijdens 10 begeleid werken-sessies in de komende 13 weken.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Sociale aanpassingsschaal - zelfrapportage: korte versie (SAS-SR: korte) wijziging
Tijdsspanne: Basislijn en 3 maanden
Deze taak is een zelfrapportageschaal met 24 items die het functioneren in 6 sociale rollen in de voorgaande 2 weken beoordeelt. Totale score is een T-score en varieert van 0-100. Een hogere score duidt op meer beperkingen in het functioneren van de sociale rol.
Basislijn en 3 maanden
Sociale aanpassingsschaal - zelfrapportage: korte versie (SAS-SR: korte) wijziging
Tijdsspanne: Basislijn en 6 maanden
Deze taak is een zelfrapportageschaal met 24 items die het functioneren in 6 sociale rollen in de voorgaande 2 weken beoordeelt. Totale score is een T-score en varieert van 0-100. Een hogere score duidt op meer beperkingen in het functioneren van de sociale rol.
Basislijn en 6 maanden
Kwaliteit van leven herstellen (ReQoL)-20 Verandering
Tijdsspanne: Basislijn en 3 maanden
Deze taak is een zelfgerapporteerde, op herstel gerichte kwaliteit van leven met 20 items. De totale score varieert van 0-80. Een hogere score duidt op een hogere kwaliteit van leven.
Basislijn en 3 maanden
Kwaliteit van leven herstellen (ReQoL)-20 Verandering
Tijdsspanne: Basislijn en 6 maanden
Deze taak is een zelfgerapporteerde, op herstel gerichte kwaliteit van leven met 20 items. De totale score varieert van 0-80. Een hogere score duidt op een hogere kwaliteit van leven.
Basislijn en 6 maanden
Terugkeer naar werk zelfeffectiviteitsschaal (RTW-SE) Verandering
Tijdsspanne: Basislijn en 3 maanden
Deze zelfrapportageschaal met 11 items meet de zelfperceptie van het vermogen om de volgende dag weer aan het werk te gaan. De totale score varieert van 11 tot 66. Een hogere score duidt op een groter zelfvertrouwen in het vermogen om te werken.
Basislijn en 3 maanden
Intrinsieke Motivatie Inventarisatie - Interesse subschaal
Tijdsspanne: 3 maanden
Deze subschaal meet zelfrapportage van interesse en plezier in een activiteit op een 7-puntsschaal. De totale score varieert van 1-7, waarbij een hogere score een grotere interesse in de trainingsactiviteit aangeeft. De meting van 3 maanden weerspiegelt interesse en plezier in de vaardigheidstraininggroep.
3 maanden
Intrinsieke Motivatie Inventarisatie - Interesse subschaal
Tijdsspanne: 6 maanden
Deze subschaal meet zelfrapportage van interesse en plezier in een activiteit op een 7-puntsschaal. De totale score varieert van 1-7, waarbij een hogere score een grotere interesse in de trainingsactiviteit aangeeft. De 6 maanden durende meting weerspiegelt interesse en plezier in de individuele vaardigheidsevaluatiesessies.
6 maanden
Intrinsieke Motivatie Inventarisatie - Waarde subschaal
Tijdsspanne: 3 maanden
Deze subschaal meet zelfrapportage van gepercipieerde waarde en belangrijkheid van een activiteit op een 7-puntsschaal. De totale score varieert van 1-7, waarbij een hogere score een grotere waarde in de trainingsactiviteit aangeeft. De meting van 3 maanden zal de waarde en het belang van de vaardigheidstrainingsgroep weerspiegelen.
3 maanden
Intrinsieke Motivatie Inventarisatie - Waarde subschaal
Tijdsspanne: 6 maanden
Deze subschaal meet zelfrapportage van gepercipieerde waarde en belangrijkheid van een activiteit op een 7-puntsschaal. De totale score varieert van 1-7, waarbij een hogere score een grotere waarde in de trainingsactiviteit aangeeft. De 6 maanden durende meting zal de waarde en het belang van de individuele vaardigheidsevaluatiesessies weerspiegelen.
6 maanden
Vragenlijst klanttevredenheid (CSQ-8)
Tijdsspanne: 3 maanden
Deze vragenlijst is een 8-item zelfrapportagemaatstaf voor tevredenheid met gezondheidsdiensten. De totale score varieert van 8-32. Een hogere score duidt op meer tevredenheid over de dienstverlening. De meting over 3 maanden zal de tevredenheid over de vaardigheidstrainingsgroep weerspiegelen.
3 maanden
Vragenlijst klanttevredenheid (CSQ-8)
Tijdsspanne: 6 maanden
Deze vragenlijst is een 8-item zelfrapportagemaatstaf voor tevredenheid met gezondheidsdiensten. De totale score varieert van 8-32. Een hogere score duidt op meer tevredenheid over de dienstverlening. De 6-maandenmeting zal de tevredenheid over de individuele vaardigheidsevaluatiesessies weerspiegelen.
6 maanden
Snelheid van behandelingsopname
Tijdsspanne: Werving
Percentage in aanmerking komende deelnemers dat belangstelling toont voor de interventie
Werving
Voltooier van vaardigheidstraininginterventie
Tijdsspanne: 3 maanden
Percentage van de steekproef dat kwalificeert als het voltooien van de interventie. Een deelnemer wordt gedefinieerd als een voltooier als hij of zij 80% of meer van de interventiesessies bijwoont.
3 maanden
Behoud in ondersteund werk
Tijdsspanne: 3 maanden
Percentage studiedeelnemers dat betrokken blijft bij begeleid werken 3 maanden na inschrijving.
3 maanden
Behoud in ondersteund werk
Tijdsspanne: 6 maanden
Percentage studiedeelnemers dat 6 maanden na inschrijving betrokken blijft bij begeleid werken.
6 maanden
Retentie in vaardigheidstrainingsprogramma
Tijdsspanne: 3 maanden
Percentage studiedeelnemers dat 3 maanden na inschrijving ingeschreven blijft in de studie.
3 maanden
Retentie in vaardigheidstrainingsprogramma
Tijdsspanne: 6 maanden
Percentage deelnemers aan het onderzoek dat 6 maanden na inschrijving nog in het onderzoek is opgenomen.
6 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Schaal voor begeleiding en communicatieondersteuning (MCSS)
Tijdsspanne: 6 maanden
Deze schaal is een zelfgerapporteerde maatstaf voor de waargenomen relatiekwaliteit met collega's en supervisors op het werk. De schaal heeft vier subschalen: collegiale ondersteuning, taakondersteuning, loopbaanbegeleiding en coaching. De schalen Collegiale ondersteuning en Taakondersteuning geven de hoeveelheid steun aan die wordt waargenomen door collega's, zowel emotioneel als in termen van het overbrengen van kennis over hoe het werk te doen. De schalen lopen van 4 tot 20, waarbij een hogere score een grotere mate van ervaren steun aangeeft. De schalen voor loopbaanbegeleiding en -coaching meten de steun die wordt waargenomen door de supervisor in termen van advies en instructie over hoe iemand zijn werk moet doen. De Career Mentoring-schaal loopt van 4-20, waarbij een hogere score meer ondersteuning aangeeft. De Coaching-schaal loopt van 3-15, waarbij een hogere score meer ondersteuning aangeeft.
6 maanden
Beroepswerkzaamheid op de schaal van traumaoverlevenden
Tijdsspanne: 6 maanden
Deze schaal is een zelfgerapporteerde maatstaf van ervaren sociale steun en effectiviteit bij het omgaan met psychische symptomen op het werk. De schaal heeft twee subschalen: Self Disclosure en Workplace Coping. De subschaal Zelfonthulling loopt van 4 tot 20, waarbij een hogere score aangeeft dat het gemakkelijker is om zelf over psychische problemen op het werk te vertellen. De subschaal Coping op het werk loopt van 7 tot 35, waarbij een hogere score wijst op meer vertrouwen in het eigen vermogen om met psychische symptomen op het werk om te gaan.
6 maanden
Vragenlijst Werkbeperkingen (WLQ)
Tijdsspanne: 6 maanden
Deze maatstaf is een zelfrapportageschaal die informatie over werkprestaties levert in vier domeinen: mentaal-interpersoonlijk, tijdmanagement, output en fysieke eisen. De Samenvattingsscore voor productiviteitsverlies op het werk geeft het percentage van de tijd weer dat het individu in de voorgaande 2 weken tekorten had in zijn werkprestaties als gevolg van mentale of fysieke gezondheidsproblemen. Een hogere score duidt op slechtere prestaties.
6 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Tasha Marie Nienow, PhD, Minneapolis VA Health Care System, Minneapolis, MN

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 december 2022

Primaire voltooiing (Geschat)

27 november 2026

Studie voltooiing (Geschat)

30 november 2027

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

3 augustus 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

4 augustus 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

8 augustus 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

9 oktober 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

8 oktober 2025

Laatst geverifieerd

1 oktober 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Beschrijving IPD-plan

Er is een plan om datasets van individuele deelnemers beschikbaar te maken voor anderen. Definitieve, geanonimiseerde definitieve datasets die ten grondslag liggen aan publicaties zullen op schriftelijk verzoek beschikbaar worden gesteld.

IPD-tijdsbestek voor delen

Definitieve datasets zullen beschikbaar zijn bij voltooiing van de studie in november 2024. Ze blijven ten minste 6 jaar na sluiting van de studie beschikbaar.

IPD-toegangscriteria voor delen

Geanonimiseerde gegevens zullen beschikbaar worden gesteld zodat analyses opnieuw kunnen worden uitgevoerd, secundaire analyses kunnen worden voltooid en onderzoeksgegevens kunnen worden opgenomen in toekomstige meta-analyses. Wanneer de hoofdonderzoeker een verzoek ontvangt van een andere onderzoeker, worden de dataset en het verzoek vóór vrijgave beoordeeld door de hoofdonderzoeker en de privacyfunctionaris van Minneapolis VA.

IPD delen Ondersteunend informatietype

  • LEERPROTOCOOL
  • SAP
  • ICF

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren