Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Akseptabilitet og gjennomførbarhet av arbeidsrettet sosial-kognitiv ferdighetstrening for veteraner med alvorlig psykisk sykdom

8. oktober 2025 oppdatert av: VA Office of Research and Development

Akseptabilitet og gjennomførbarhet av arbeidsorientert, veteransentrisk, sosial-kognitiv ferdighetstrening

Mange individer med alvorlige psykiske lidelser har problemer med å tolke mellommenneskelige signaler nøyaktig og effektivt delta i sosiale utvekslinger. Vansker knyttet til de mellommenneskelige aspektene ved arbeid kan føre til isolasjon, dårlig produktivitet og tap av jobb. Målet med denne studien er å: 1) tilpasse en evidensbasert sosial kognitiv ferdighetsintervensjon for arbeidsmiljøer og bruk med veteraner, 2) undersøke akseptabiliteten av den arbeidsfokuserte ferdighetstreningsintervensjonen, 3) vurdere muligheten for å kombinere den sosialkognitive intervensjonen. ferdighetstreningsprogram med støttet sysselsetting, og 4) undersøke endring på funksjonelle resultater.

Den nåværende studien vil bruke tilbakemeldinger fra veteran- og arbeidsspesialiserte interessenter for å tilpasse et evidensbasert sosial kognitiv ferdighetstreningsprogram, Social Cognition and Interaction Training (SCIT). Intervensjonen vil bli modifisert for å skreddersy den til arbeidsforhold og for å imøtekomme eventuelle unike forholdsproblemer blant veteraner som er identifisert av interessenter. SCIT-Work Edition (SCIT-WE) vil legge til: 1) opplæring om arbeidsrelaterte sosiale normer; 2) eksempler på arbeidsrelaterte sosiale interaksjoner som krever perspektivtaking og problemløsning; 3) individuelle økter med studieterapeuten for å forbedre læring og relevans for hver deltakers mål; 4) strukturert samhandling med deltakerens arbeidsspesialist for å øve ferdigheter utenfor gruppen; og 5) kompetansesøker med deltakerens arbeidsspesialist som gir rask bruk av ferdigheter etter at opplæringen er fullført.

SCIT-WE vil bli utviklet og pilotert i en åpen prøveperiode med 20 veteraner som er påmeldt til støttet sysselsettingsprogrammet ved Minneapolis VA som har en kvalifiserende alvorlig psykisk sykdomsdiagnose. SCIT-WE vil bli tilbudt 2 timer ukentlig over 13 uker, når de fleste deltakerne er i jobbutviklings- og jobbsøkingsfasene for støttet arbeid. Mens deltakerne deltar i gruppeferdighetstreningen, vil deltakerne ha ukentlige, individuelle leksegjennomganger med gruppeveilederen for å fremme forståelsen av ferdighetene og for å diskutere ferdighetenes relevans for personlige mål. Deltakerne vil også trene ferdigheter ukentlig med sin arbeidsspesialist i 10-15 minutter for å fremme bruk av ferdigheter utenfor gruppeøkter. I løpet av de 3 månedene etter ferdigstillelse av ferdighetstrening vil deltakerne gjennomføre 10 15-minutters ferdighetsvurderingsøkter med sin arbeidsspesialist for å oppmuntre til fortsatt bruk av ferdigheter i arbeidsmiljø.

Deltakerne vil fullføre vurderinger ved baseline før de mottar intervensjonen; 3 måneder etter påmelding, etter å ha deltatt i en ukentlig ferdighetstreningsgruppe; og 6 måneder etter påmelding, etter å ha mottatt 10 ekstra individuelle ferdighetsvurderingsøkter med sin arbeidsspesialist. Tilgjengelighet vil bli målt med rate av behandlingsopptak, rate av behandlingsgjennomføring og deltakernes holdninger til intervensjonen. Gjennomførbarheten av intervensjonen vil bli vurdert ved å undersøke retention i støttet arbeid og studien 3- og 6-måneder etter påmelding. Effekten av intervensjonen vil bli undersøkt med mål på livskvalitet, sosial tilpasning, self-efficacy og arbeidsrelasjonskvalitet. Det antas at intervensjonen vil være akseptabel for veteraner. Etterforskerne spår en 50 % behandlingsopptaksrate, en 70 % intervensjonsgjennomføringsrate og positive vurderinger på mål for tilfredshet, interesse og verdi. Etterforskerne antar at det vil være mulig å gjennomføre denne intervensjonen i kombinasjon med støttede sysselsettingsaktiviteter. Etterforskerne spår at oppbevaring i både ferdighetstrening og støttet arbeid vil være 75 % ved 3 måneder etter påmelding og 60 % 6 måneder etter påmelding. Etterforskerne antar at positiv endring vil bli sett 3 måneder etter påmelding og opprettholdes 6 måneder etter påmelding på mål på livskvalitet og sosial tilpasning. Etterforskerne spådde at selvtillit når det gjelder retur til arbeid vil bli forbedret 3 måneder etter innmelding. Etterforskerne spår at veteraner vil rapportere at de er produktive og har positive arbeidsforhold 6 måneder etter påmelding.

Funnene vil informere utviklingen av en ny intervensjon rettet mot sosiale og funksjonshemninger forbundet med alvorlig psykisk lidelse. Kunnskapen fra denne studien vil lede utviklingen av neste generasjon intervensjoner. Gitt at sysselsetting er en kritisk del av utvinning, vil fremgang i terapeutiske intervensjoner som støtter veteraner i denne prosessen være av betydning.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Begrunnelse og studiemål: Mange individer med alvorlig psykisk lidelse har problemer med å tolke mellommenneskelige signaler nøyaktig og effektivt delta i sosiale utvekslinger. Vansker knyttet til de mellommenneskelige aspektene ved arbeid kan føre til isolasjon, dårlig produktivitet og tap av jobb. Som en bidragsyter til rollefungering har sosial kognitiv evne blitt et intervensjonsmål. Den mest etablerte intervensjonen, Social Cognition and Interaction Training (SCIT), er en gruppepsykoterapi som retter seg mot tre sosiale kognitive domener: følelsesgjenkjenning, sinnsteori og attribusjonsskjevhet. SCIT tilbyr 20-24 timers undervisning og har blitt levert til personer med schizofreni, bipolar lidelse og depresjon tidligere. Målet med denne studien er å: 1) tilpasse SCIT for arbeidsmiljøer og bruk med veteraner, 2) undersøke akseptabiliteten av den arbeidsfokuserte ferdighetstreningsintervensjonen, 3) vurdere muligheten for å kombinere det sosiale kognitive ferdighetsopplæringsprogrammet med støttet arbeid, og 4) undersøke endring på funksjonelle utfall.

Intervensjonsutvikling: SCIT-pensumet har tre faser. Fase 1 fokuserer på følelsenes rolle i sosiale situasjoner og å gjenkjenne følelser i seg selv og andre. Fase 2 fokuserer på å øke bevisstheten om kognitive skjevheter og undervisningsstrategier for å unngå å trekke konklusjoner. Fase 3 fokuserer på å integrere ferdigheter og bruke dem i sosiale situasjoner gjennom en sosial problemløsningsprosess. Social Cognition and Interaction Training-Work Edition (SCIT-WE) vil følge samme trefasestruktur som SCIT. Basert på tilbakemeldinger fra interessenter, vil denne læreplanen bli utvidet. For å kontekstualisere intervensjonen for arbeidsmiljøer og for bruk med en veteranbefolkning, vil semistrukturerte interessentintervjuer bli gjennomført med veteraner som har deltatt i støttet arbeid de siste fem årene (n = 20) og sysselsettingsspesialister ved Minneapolis VAHCS (n) = 5). Interessenter vil bli spurt om arbeidserfaringer, arbeidsrelaterte sosiale problemer som ofte oppstår/observeres, typer opplæring/tilbakemeldinger som for tiden mottas gjennom programmet for støttet ansettelse, tilbakemelding om tillegg til læreplanen og bekymringer om den foreslåtte integreringen av SCIT-WE med støttet arbeid. Notater vil bli tatt under intervjuene og brukt til å identifisere pedagogiske emner og typer ferdighetstrening som vil være mest nyttige tillegg til læreplanen.

Fire til seks timer med innhold vil bli lagt til SCIT-gruppeøktens pensum med fokus på sosiale normer på arbeidsplassen, uttrykk og regulering av følelser på jobben og kommunikasjonsstiler. I tillegg vil opplæringsmateriell bli utviklet for å supplere SCIT-pensumet: (1) standardiserte hjemmeoppgaver som forsterker SCIT-pensumet med arbeidsrelaterte scenarier; (2) standardiserte aktiviteter som deltakerne kan fullføre med sin arbeidsspesialist for å øve ferdigheter utenom øktene; (3) standardisert materiell for ferdighetsapplikasjonsøkter for å be om fortsatt bruk av ferdigheter etter at treningsøktene er fullført; og (4) materialer for å standardisere kommunikasjonen mellom studieterapeuten og arbeidsspesialistene.

En pilotstudie med åpen prøve vil bli utført med 20 veteraner som er polikliniske og registrert for å motta støttede arbeidstjenester ved Minneapolis VA Health Care System. Veteraner som deltar i støttet sysselsetting mottar tjenester fra et psykisk helseteam, er motiverte for å satse på arbeid og søker arbeid innenfor 30 miles fra legesenteret. Veteraner vil få informasjon om studiet etter påmelding i støttet arbeid. Veteraner som uttrykker interesse for studien vil gjennomføre et screeningintervju som etablerer psykiatrisk diagnose og kvalifisering for studien.

Veteraner som velger å melde seg på studiet vil delta på en 2-timers SCIT-WE-økt ukentlig i 13 uker, når de fleste deltakerne er i jobbutviklings- og jobbsøkingsfasene for støttet arbeid. Gruppestørrelsen vil være 4 eller færre veteraner. Gruppen vil bli tilrettelagt av en terapeut på doktorgradsnivå som har mottatt opplæring fra en av intervensjonsutviklerne og som har over fem års erfaring med å tilby SCIT til veteraner. For å fremme generalisering av ferdighetstrening vil det gis ukentlige lekser og øvingspartneroppgaver til deltakerne som skal gjennomføres utenfor gruppen. Gruppeveilederen vil kontakte deltakerne på telefon hver uke for en 15-30-minutters individuell gjennomgang av tildelte lekser og for å diskutere deres relevans for deres personlige mål. Veteraner vil fullføre praksispartneroppgavene under økter med arbeidsspesialisten sin. Praksispartneraktiviteter vil ta 10-15 minutter å gjennomføre i økten. Disse aktivitetene er en mulighet for veteranen til å øve seg på å bruke en ferdighet introdusert under gruppe med noen utenfor gruppen. Mens en veteran deltar i SCIT-WE, vil gruppetilretteleggeren kontakte arbeidsspesialisten på slutten av hver treningsfase for å gi tilbakemelding om veteranens sosialkognitive ytelse. Etter å ha fullført SCIT-WE-ferdighetstreningsgruppen, vil veteraner fortsette å møte med sin ansettelsesspesialist for støttede sysselsettingsaktiviteter. I løpet av de 3 månedene etter ferdighetstrening vil arbeidsspesialister bruke strukturert intervensjonsmateriell utviklet for SCIT-WE i løpet av 10 økter for å be om søknad om ferdigheter. Dette materialet vil legge til 15 minutter til øktene deres med deltakerne.

Vurderinger: For å evaluere intervensjonen, vil deltakerne fullføre vurderinger ved baseline, før de mottar intervensjonen; 3 måneder etter påmelding, etter å ha deltatt i en ukentlig ferdighetstreningsgruppe; og 6 måneder etter påmelding, etter å ha mottatt 10 ekstra individuelle ferdighetsvurderingsøkter med sin arbeidsspesialist. Tilgjengelighet vil bli målt med rate av behandlingsopptak, rate av behandlingsgjennomføring og deltakernes holdninger til intervensjonen. Gjennomførbarheten av intervensjonen vil bli vurdert ved å undersøke retention i støttet arbeid og studien 3- og 6-måneder etter påmelding. Effekten av intervensjonen vil bli undersøkt med mål på livskvalitet, sosial tilpasning, self-efficacy og arbeidsrelasjonskvalitet. Det antas at intervensjonen vil være akseptabel for veteraner. Etterforskerne spår en 50 % behandlingsopptaksrate, en 70 % intervensjonsgjennomføringsrate og positive vurderinger på mål for tilfredshet, interesse og verdi. Etterforskerne antar at det vil være mulig å gjennomføre denne intervensjonen i kombinasjon med støttede sysselsettingsaktiviteter. Etterforskerne spår at oppbevaring i både ferdighetstrening og støttet arbeid vil være 75 % ved 3 måneder etter påmelding og 60 % 6 måneder etter påmelding. Etterforskerne antar at positiv endring vil bli sett 3 måneder etter påmelding og opprettholdes 6 måneder etter påmelding på mål på livskvalitet og sosial tilpasning. Etterforskerne spådde at selvtillit når det gjelder retur til arbeid vil bli forbedret 3 måneder etter innmelding. Retning og størrelse på endringen vil bli målt med Cohens d og 95 % konfidensintervaller. Etterforskerne spår at veteraner vil rapportere at de er produktive og har positive arbeidsforhold 6 måneder etter påmelding.

Behandlingsmanuell utvikling: For å få ytterligere innsikt om opplevelsen av intervensjonen for deltakerne, vil et utgangsintervju gjennomføres 6 måneder etter påmelding. Veteraner som melder seg på den åpne prøvepiloten (n = 20) og sysselsettingsspesialister (n = 5) som bruker utdanningsmateriellet utviklet for dette prosjektet, vil hver fullføre et 90-minutters semi-strukturert exit-intervju. Intervjuet vil vurdere: (1) holdninger til intervensjonskomponentene, strukturen og materialene; (2) forslag til forbedring av intervensjon; (3) treningens innvirkning på intervensjonsmål og uventede virkninger; og (4) barrierer og tilretteleggere for opplæringsdeltakelse. Intervjuer vil bli gjennomført på telefon eller personlig av en kliniker på doktorgradsnivå. Exit-intervjuer vil bli transkribert og behandlet ved hjelp av en effektiv, rask analytisk tilnærming for å identifisere nøkkeltemaer. Basert på tilbakemeldinger fra deltakerne, vil en SCIT-WE-behandlingsmanual bli ferdigstilt for bruk i fremtidig forskning.

Betydning: Funnene vil informere utviklingen av en ny intervensjon rettet mot sosiale og funksjonshemninger forbundet med alvorlig psykisk lidelse. Kunnskapen fra denne studien vil lede utviklingen av neste generasjon intervensjoner. Gitt at sysselsetting er en kritisk del av utvinning, vil fremgang i terapeutiske intervensjoner som støtter veteraner i denne prosessen være av betydning.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

20

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Forente stater, 55417-2309
        • Rekruttering
        • Minneapolis VA Health Care System, Minneapolis, MN
        • Ta kontakt med:
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • Tasha Marie Nienow, PhD

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Veteraner som er polikliniske og registrert for å motta støttede tjenester ved Minneapolis VA Health Care System.
  • Veteraner er kvalifisert for dette programmet hvis de mottar tjenester fra et psykisk helseteam ved Minneapolis VA Health Care System, er motivert til å søke arbeid og søker arbeid innenfor 30 miles fra medisinsk senter.
  • Veteraner vil være kvalifisert for studien hvis de har en DSM-5-diagnose av schizofreni, schizoaffektiv lidelse, bipolar I-lidelse, Bipolar II-lidelse, tilbakevendende alvorlig depressiv lidelse eller PTSD.

Ekskluderingskriterier:

Ekskluderingskriterier for studien er:

  • tilstedeværelse av en moderat eller alvorlig traumatisk hjerneskade
  • tilstedeværelse av en kognitivt kompromitterende nevrologisk sykdom
  • forståelse av engelsk som ikke er tilstrekkelig for forståelse av testprosedyrer
  • premorbid IQ mindre enn 70
  • atferd som hindrer deltakelse i en gruppeintervensjon
  • hørsels- eller synshemming som hindrer fullføring av intervensjon og testprosedyrer
  • klinisk ustabilitet, definert som aktive selvmordstanker eller sykehusinnleggelse de siste 4 ukene
  • nåværende diagnose av alkohol- eller rusforstyrrelse, alvorlig
  • nåværende deltakelse i en annen intervensjonsstudie for psykisk helse
  • manglende evne til å forplikte seg til 7-9 måneders studiedeltakelse på grunn av en planlagt flytting eller ustabil bolig
  • manglende evne til å gi informert samtykke
  • tilstedeværelse av en persons verge

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Sosial kognisjon og interaksjonstrening-arbeidsutgave
Social Cognition and Interaction Training-Work Edition er en gruppebasert ferdighetstreningsgruppe som vil bli tilbudt deltakere etter at de melder seg på støttet arbeid.
Deltakerne vil delta på 1 2-timers ferdighetstreningsgruppe ukentlig i 13 uker etter å ha registrert seg i støttet arbeid. I tillegg til gruppeøkten har deltakerne en 15-30 minutters individuell økt med gruppetilretteleggeren ukentlig for å gjennomgå lekser og fullføre en 10-15 minutters øvelse med arbeidsspesialisten sin hver uke for å øve på ferdigheter utenfor gruppen. Den 13-ukers kompetansegruppen følges av 10 kompetansegjennomgang/søknadsøkter i løpet av 10 støttede sysselsettingsøkter i løpet av de neste 13 ukene.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Social Adjustment Scale-Self-Report: Short Version (SAS-SR: Short) Change
Tidsramme: Baseline og 3 måneder
Denne oppgaven er en 24-elements selvrapporteringsskala som vurderer fungering i 6 sosiale roller de siste 2 ukene. Total poengsum er en T-score og varierer fra 0-100. En høyere skåre indikerer mer svekkelse i sosial rollefunksjon.
Baseline og 3 måneder
Social Adjustment Scale-Self-Report: Short Version (SAS-SR: Short) Change
Tidsramme: Baseline og 6 måneder
Denne oppgaven er en 24-elements selvrapporteringsskala som vurderer fungering i 6 sosiale roller de siste 2 ukene. Total poengsum er en T-score og varierer fra 0-100. En høyere skåre indikerer mer svekkelse i sosial rollefunksjon.
Baseline og 6 måneder
Gjenopprette livskvalitet (ReQoL)-20 Endring
Tidsramme: Baseline og 3 måneder
Denne oppgaven er et 20-elements selvrapportering, restitusjonsfokusert livskvalitetsmål. Totalscore varierer fra 0-80. En høyere score indikerer høyere livskvalitet.
Baseline og 3 måneder
Gjenopprette livskvalitet (ReQoL)-20 Endring
Tidsramme: Baseline og 6 måneder
Denne oppgaven er et 20-elements selvrapportering, restitusjonsfokusert livskvalitetsmål. Totalscore varierer fra 0-80. En høyere score indikerer høyere livskvalitet.
Baseline og 6 måneder
Return to Work Self-Efficacy Scale (RTW-SE) Endring
Tidsramme: Baseline og 3 måneder
Denne 11-punkts selvrapporteringsskalaen måler selvoppfatning av evnen til å gå tilbake til jobb neste dag. Total poengsum varierer fra 11 til 66. En høyere score indikerer større selvtillit i arbeidsevne.
Baseline og 3 måneder
Intrinsic Motivation Inventory - Interest subscale
Tidsramme: 3 måneder
Denne underskalaen måler selvrapportering av interesse og nytelse fra en aktivitet på en 7-punkts skala. Total poengsum varierer fra 1-7, med en høyere poengsum som indikerer større interesse for treningsaktiviteten. 3-måneders målingen vil reflektere interesse og glede i ferdighetstreningsgruppen.
3 måneder
Intrinsic Motivation Inventory - Interest subscale
Tidsramme: 6 måneder
Denne underskalaen måler selvrapportering av interesse og nytelse fra en aktivitet på en 7-punkts skala. Total poengsum varierer fra 1-7, med en høyere poengsum som indikerer større interesse for treningsaktiviteten. 6-måneders målingen vil reflektere interesse og glede i de individuelle ferdighetsvurderingsøktene.
6 måneder
Intrinsic Motivation Inventory - Verdi underskala
Tidsramme: 3 måneder
Denne underskalaen måler selvrapportering av oppfattet verdi og betydning av en aktivitet på en 7-punkts skala. Total poengsum varierer fra 1-7, med en høyere poengsum som indikerer større verdi i treningsaktiviteten. 3-måneders målingen vil reflektere verdien og betydningen av ferdighetstreningsgruppen.
3 måneder
Intrinsic Motivation Inventory - Verdi underskala
Tidsramme: 6 måneder
Denne underskalaen måler selvrapportering av oppfattet verdi og betydning av en aktivitet på en 7-punkts skala. Total poengsum varierer fra 1-7, med en høyere poengsum som indikerer større verdi i treningsaktiviteten. 6-måneders målingen vil reflektere verdien og viktigheten av de individuelle ferdighetsvurderingsøktene.
6 måneder
Kundetilfredshetsspørreskjema (CSQ-8)
Tidsramme: 3 måneder
Dette spørreskjemaet er et 8-elements selvrapporteringsmål på tilfredshet med helsetjenester. Totalscore varierer fra 8-32. En høyere score indikerer større tilfredshet med tjenestene. 3-måneders målingen vil gjenspeile tilfredshet med ferdighetstreningsgruppen.
3 måneder
Kundetilfredshetsspørreskjema (CSQ-8)
Tidsramme: 6 måneder
Dette spørreskjemaet er et 8-elements selvrapporteringsmål på tilfredshet med helsetjenester. Totalscore varierer fra 8-32. En høyere score indikerer større tilfredshet med tjenestene. 6-måneders målingen vil reflektere tilfredshet med de individuelle ferdighetsvurderingsøktene.
6 måneder
Rate for behandlingsopptak
Tidsramme: Rekruttering
Andel kvalifiserte deltakere som uttrykker interesse for intervensjonen
Rekruttering
Fullfører av ferdighetstreningsintervensjon
Tidsramme: 3 måneder
Prosentandel av utvalget som kvalifiserer til å fullføre intervensjonen. En deltaker er definert som en fullfører hvis de deltar på 80 % eller mer av intervensjonsøktene.
3 måneder
Oppbevaring i støttet arbeid
Tidsramme: 3 måneder
Prosentandel av studiedeltakere som forblir involvert i støttet arbeid 3 måneder etter påmelding.
3 måneder
Oppbevaring i støttet arbeid
Tidsramme: 6 måneder
Prosentandel av studiedeltakere som forblir involvert i støttet arbeid 6 måneder etter påmelding.
6 måneder
Oppbevaring i ferdighetstreningsprogram
Tidsramme: 3 måneder
Andel av studiedeltakerne som fortsatt er registrert i studien 3 måneder etter påmelding.
3 måneder
Oppbevaring i ferdighetstreningsprogram
Tidsramme: 6 måneder
Andel av studiedeltakerne som fortsatt er registrert i studien 6 måneder etter påmelding.
6 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Mentoring and Communication Support Scale (MCSS)
Tidsramme: 6 måneder
Denne skalaen er et selvrapporteringsmål på opplevd relasjonskvalitet med kolleger og veiledere på jobb. Skalaen har fire underskalaer: Kollegial støtte, Oppgavestøtte, Karriereveiledning og Coaching. Skalaer for kollegial støtte og oppgavestøtte indikerer hvor mye støtte som oppleves fra medarbeidere, følelsesmessig og når det gjelder å formidle kunnskap om hvordan jobben skal utføres. Skalaene varierer fra 4-20 med en høyere poengsum som indikerer et høyere nivå av opplevd støtte. Karriere Mentoring og Coaching skalaer måler støtte oppfattet fra veileder i form av råd samt instruksjon om hvordan man gjør jobben sin. Karrierementorskalaen varierer fra 4-20, med en høyere poengsum som indikerer mer støtte. Coaching-skalaen varierer fra 3-15, med en høyere poengsum som indikerer mer støtte.
6 måneder
Yrkesmessig effektivitet i Trauma Survivors Scale
Tidsramme: 6 måneder
Denne skalaen er et selvrapporteringsmål på opplevd sosial støtte og effekt av å mestre psykiske helsesymptomer på jobb. Skalaen har to underskalaer: Self Disclosure og Workplace Coping. Self Disclosure-underskalaen varierer fra 4-20, med en høyere poengsum som indikerer større komfort selvavsløring om psykiske helseproblemer på jobb. Underskalaen Workplace Coping varierer fra 7-35, med en høyere poengsum som indikerer større tillit til ens evner til å håndtere psykiske helsesymptomer på jobb.
6 måneder
Spørreskjema for arbeidsbegrensninger (WLQ)
Tidsramme: 6 måneder
Dette målet er en selvrapporteringsskala som gir informasjon om arbeidsytelse på fire domener: Mental-mellommenneskelig, tidsstyring, produksjon og fysiske krav. Sammendragsscore for produktivitetstap på jobb gjenspeiler prosentandelen av tiden som individet hadde underskudd i jobbytelse på grunn av psykiske eller fysiske helseproblemer i løpet av de siste 2 ukene. En høyere poengsum indikerer dårligere ytelse.
6 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Tasha Marie Nienow, PhD, Minneapolis VA Health Care System, Minneapolis, MN

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. desember 2022

Primær fullføring (Antatt)

27. november 2026

Studiet fullført (Antatt)

30. november 2027

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

3. august 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

4. august 2022

Først lagt ut (Faktiske)

8. august 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

9. oktober 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

8. oktober 2025

Sist bekreftet

1. oktober 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Det er planer om å gjøre individuelle deltakerdatasett tilgjengelig for andre. Endelige, avidentifiserte endelige datasett som ligger til grunn for publikasjoner vil bli gjort tilgjengelig på skriftlig forespørsel.

IPD-delingstidsramme

Endelige datasett vil være tilgjengelig når studien er ferdigstilt i november 2024. De vil forbli tilgjengelige i minst 6 år etter studieavslutning.

Tilgangskriterier for IPD-deling

Avidentifiserte data vil bli gjort tilgjengelig slik at analyser kan kjøres på nytt, sekundære analyser kan fullføres, og studiedata kan inkluderes i fremtidige metaanalyser. Når hovedetterforskeren mottar en forespørsel fra en annen etterforsker, vil datasettet og forespørselen bli gjennomgått av hovedetterforskeren og Minneapolis VA Privacy Officer før utgivelsen.

IPD-deling Støtteinformasjonstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SEVJE
  • ICF

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere