Onderzoek naar het effect van instrumentondersteunde mobilisatietechniek van zacht weefsel op flexibiliteit en dikte door middel van compressie-elastografie bij gezonde personen.
Onderzoek naar het effect van door instrumenten ondersteunde techniek voor het mobiliseren van zacht weefsel op de flexibiliteit en dikte van gastrokinemiusspier en achillespees met compressie-elastografiemethode bij gezonde personen.
Instrumentondersteunde mobilisatie van zacht weefsel is een instrumentondersteunde techniek voor mobilisatie van zacht weefsel. Het bestaat uit een roestvrijstalen instrument dat is ontworpen om zich aan te passen aan verschillende weefsels/vormen/rondingen van het lichaam. De instrumenten zijn ontwikkeld als alternatief voor dwarse wrijvingsmassage. Roestvrij staal werkt een beetje als een diaposon wanneer het in contact komt met fibrotisch weefsel. Bij contact wordt een resonantie of weerkaatsing in het instrument gecreëerd en via het instrument doorgegeven aan de handen van de clinicus. Het is bewezen dat het uitoefenen van zware druk (vergeleken met lichte of middelmatige druk) met behulp van instrumenten een grotere fibroblastische respons bevordert.
Instrumentondersteunde mobilisatie van zacht weefsel wordt niet gebruikt zonder isolatie. Het is absoluut noodzakelijk om beweging en versterking te gebruiken in combinatie met mobilisatie van zacht weefsel om weefseladaptatie en hermodellering te bevorderen. Er is aangetoond dat mechanische belasting de uitlijning van chondrocyten en fibroblastactiviteit beïnvloedt met verhoogde proteoglycaan- en collageensynthese.
Elastografie is een beeldvormingsmethode die de kwalitatieve en kwantitatieve evaluatie van de biomechanische eigenschappen van weefsels via USG mogelijk maakt. Deze beeldvormingsmethode geeft informatie over de stijfheid van de weefsels, onafhankelijk van de akoestische impedantie die wordt geboden door B-modusonderzoek en de vasculaire stroominformatie die wordt geleverd door Doppler-onderzoek.
De techniek van compressie-elastografie is gebaseerd op de vorming van rek (rek, verplaatsing) in het samengedrukte weefsel. In harde weefsels is verplaatsing (spanning) minder, terwijl dit in zachte weefsels meer is. De verplaatsingssnelheden van de weefsels worden berekend door de verkregen echogegevens voor en na de compressietoepassing te vergelijken. In compressie-elastografiesystemen wordt de hoeveelheid uitgeoefende druk aangegeven door een indicator op het scherm.
Het doel van deze studie was om het effect te onderzoeken van instrument-ondersteunde mobilisatietechniek van zacht weefsel door middel van compressie-elastografie op de flexibiliteit en dikte van de gastrocnemius-spier en de achillespees bij gezonde personen.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
In het onderzoek wordt iASTM toegepast bij gezonde individuen en wordt gekeken naar het effect van deze techniek. Demografische informatie van individuen zal worden geregistreerd en individuen zullen in detail worden geëvalueerd in termen van spier- en peesflexibiliteit en -dikte.
Het werkplan; evaluatie vóór de behandeling, gevolgd door de behandeling en een tweede evaluatie onmiddellijk na het einde van de behandeling. De dataverzamelingsperiode is gepland op 1,5 jaar.
Studietype
Inschrijving (Verwacht)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: Muhammed Üsame TAŞ, Lecturer
- Telefoonnummer: 4848 +90 0534 681 25 85
- E-mail: fzt.muhammedusame.tas@gmail.com
Studie Locaties
-
-
-
Malatya, Kalkoen, 44280
- Werving
- Inonu University
-
Contact:
- Muhammed Üsame TAŞ, Lecturer
- Telefoonnummer: 4848 +90 0534 681 25 85
- E-mail: fzt.muhammedusame.tas@gmail.com
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Bestaat uit gezonde personen tussen de 18 en 35 jaar,
- Geen voorgeschiedenis van orthopedisch letsel (spier, pees, gewrichtskapsel, ligamentschade of perifere neuropathie) in de onderste ledematen in de afgelopen 1 jaar,
- Zich kunnen uiten zonder cognitieve, cognitieve en mentale problemen,
- Ga vrijwillig akkoord met deelname aan het onderzoek.
Uitsluitingscriteria:
- Letsel aan een onderste extremiteit tussen metingen tijdens het behandelproces,
- Een BMI van meer dan 25 hebben,
- Chirurgie of artritis in de afgelopen 1 jaar,
- Het niet kunnen of willen doen van de testen,
- Niet uit eigen beweging willen vertrekken.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Verdrievoudigen
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Ander: Controlegroep
Welk been van de individuen zal worden toegepast, wordt bepaald door de toss.
Na het geldschot wordt het rechterbeen aangebracht als het schrijven komt en het linkerbeen wordt aangebracht als de tour komt.
Het toe te passen been omvat de behandelingsgroep van de individuen; het andere been (het been zonder toepassing) zal de controlegroep van individuen vormen.
|
Er wordt geen aanvraag gedaan bij de controlegroep.
|
|
Experimenteel: IASTM-behandelgroep
Welk been van de individuen zal worden toegepast, wordt bepaald door de toss.
Na het geldschot wordt het rechterbeen aangebracht als het schrijven komt en het linkerbeen wordt aangebracht als de tour komt.
Het toe te passen been omvat de behandelingsgroep van de individuen; het andere been (het been zonder toepassing) zal de controlegroep van individuen vormen.
|
Instrument-ondersteunde mobilisatie van zacht weefsel zal gedurende 2 minuten worden toegepast op de benen van de te behandelen personen met ultrasone gel.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Evaluatie van spier- en peesflexibiliteit
Tijdsspanne: Beoordeling voor de behandeling.
|
De compressie-elastografiemethode zal worden gebruikt om de flexibiliteit van de gastrocnemius-spier en de achillespees van individuen te meten.
|
Beoordeling voor de behandeling.
|
|
Evaluatie van spier- en peesflexibiliteit
Tijdsspanne: Tweede beoordeling direct na het einde van de behandeling van 10 minuten.
|
De compressie-elastografiemethode zal worden gebruikt om de flexibiliteit van de gastrocnemius-spier en de achillespees van individuen te meten.
|
Tweede beoordeling direct na het einde van de behandeling van 10 minuten.
|
|
Evaluatie van spier- en peesdikte
Tijdsspanne: Beoordeling voor de behandeling.
|
De compressie-elastografiemethode zal worden gebruikt om de dikte van de gastrocnemius-spier en de achillespees van individuen te meten.
|
Beoordeling voor de behandeling.
|
|
Evaluatie van spier- en peesdikte
Tijdsspanne: Tweede beoordeling direct na het einde van de behandeling van 10 minuten.
|
De compressie-elastografiemethode zal worden gebruikt om de dikte van de gastrocnemius-spier en de achillespees van individuen te meten.
|
Tweede beoordeling direct na het einde van de behandeling van 10 minuten.
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Muhammed Üsame TAŞ, Lecturer, Inonu University
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Verwacht)
Studie voltooiing (Verwacht)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- ÜSAME TAŞ-003
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .