Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Diagnostische prestaties van detectie van coronaire verkalking op CT-scan (Calci-DT)

12 december 2023 bijgewerkt door: University Hospital, Strasbourg, France

pijn in de borstkas is een van de meest voorkomende redenen om de spoedeisende hulp te raadplegen. Pijn op de borst kan een teken zijn van verschillende pathologieën met uiteenlopende ernst, van levensbedreigende aortadissectie of myocardinfarct tot pijn op de borst tijdens een angstaanval. Efficiënte triage van patiënten is daarom een ​​cruciale kwestie voor spoedeisende hulpartsen om een ​​acute coronaire gebeurtenis niet te negeren die een vroege en specifieke behandeling vereist.

De onderzoekers proberen te evalueren of een diagnostische strategie op basis van een thoracale CT-scan om coronaire calcificaties uit te sluiten en een enkele troponine-assay een acute coronaire gebeurtenis met voldoende nauwkeurigheid kan uitsluiten in vergelijking met de gebruikelijke behandeling.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

300

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Strasbourg, Frankrijk, 67091
        • Service d'Accueil des Urgences - CHU de Strasbourg - France

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Volwassen patiënt (≥18 jaar oud) die is opgenomen op de eerste hulp van het Nouvel Hôpital Civil in Straatsburg tussen 01/06/2021 en 31/12/2021 en zich presenteert met typische pijn op de borst <30 min of atypische symptomen maar niet-elimineerbare cardiale oorsprong.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Volwassen patiënt (≥18 jaar oud)
  • Patiënt opgenomen op de spoedeisende hulp van het Nouvel Hôpital Civil in Straatsburg tussen 01/06/2021 en 31/12/2021 en presenteert typische pijn op de borst <30min of atypische symptomen maar niet-elimineerbare cardiale oorsprong.
  • Patiënt met een eerste beoordeling binnen de normen (ECG niet gewijzigd, eerste troponine negatief) en CT-scan van de borstkas gemaakt
  • Patiënt die zich niet heeft uitgesproken tegen hergebruik van zijn gegevens voor wetenschappelijk onderzoek.

Uitsluitingscriteria:

- Patiënt die zich heeft uitgesproken tegen hergebruik achteraf van zijn gegevens voor wetenschappelijk onderzoek

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Case-Alleen
  • Tijdsperspectieven: Retrospectief

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Mogelijkheid van scan-CT om coronaire calcificaties te detecteren bij patiënten met thoracale pijn op de afdeling spoedeisende hulp
Tijdsspanne: 30 minuten na het begin van de pijn
Aanwezigheid op de scanner van verkalkingen 30 minuten na het begin van de pijn
30 minuten na het begin van de pijn

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

18 augustus 2022

Primaire voltooiing (Werkelijk)

18 augustus 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

18 oktober 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

8 september 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

8 september 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

13 september 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

13 december 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

12 december 2023

Laatst geverifieerd

1 december 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Acute kransslagader syndroom

3
Abonneren