Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Diagnose van voorbijgaande tachypnoe bij pasgeborenen

14 september 2022 bijgewerkt door: Ashraf Mohamed Ibrahim, Tanta University

Thoracale vloeistofinhoud met behulp van elektrische cardiometrie versus longechografie bij de diagnose van voorbijgaande tachypneu bij pasgeborenen

Voorbijgaande tachypneu van de pasgeborene (TTN) is de meest voorkomende oorzaak van ademnood bij voldragen pasgeborenen. TTN is een diagnose van uitsluiting. Het wordt voornamelijk gediagnosticeerd op basis van de medische geschiedenis en de typische klinische presentatie. Longechografie is een nauwkeurig, niet-invasief en betrouwbaar hulpmiddel voor het diagnosticeren van TTN. Cardiometrie is momenteel het enige hulpmiddel om de inhoud van het borstvocht continu en niet-invasief aan het bed te evalueren.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

50

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • Egypte
      • Tanta, Egypte, 31527
        • Werving
        • tanta university, faculty of medicine
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Nagwa Esmail
        • Onderonderzoeker:
          • Heba Elmahdy
        • Onderonderzoeker:
          • Manal Hamisa

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

1 seconde tot 3 dagen (Kind)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

50 neonaten gediagnosticeerd met voorbijgaande tachypneu van pasgeborenen opgenomen op de neonatale intensive care, Tanta University Hospitals

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • vijftig pasgeborenen met een zwangerschapsduur van ≥ 34 weken (berekend vanaf de eerste dag van de laatste menstruatie en gebruikmakend van de New Ballard-score) met de diagnose TTN

Uitsluitingscriteria:

  1. Zwangerschapsduur minder dan 34 weken.
  2. Grote aangeboren afwijkingen.
  3. Aangeboren hartafwijkingen.
  4. Neonatale sepsis.
  5. Neonatale longontsteking.
  6. Andere oorzaken van ademnood (RD)

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
verandering van de inhoud van het borstvocht
Tijdsspanne: bij inschrijving en na 72 uur na de geboorte
gemeten met elektrische cardiometrie (ICON®; Osypka Medical, Berlijn, Duitsland)
bij inschrijving en na 72 uur na de geboorte
verandering van echografiegegevens: dubbellongpunt, interstitieel longsyndroom en wazigheid van de pleurale lijnen (A-lijnen) en pleurale effusie.
Tijdsspanne: bij inschrijving en na 72 uur na de geboorte
met behulp van Siemens Acuson X300 ultrasone machine (Siemens Health Care GmbH, Erlangen, Duitsland)
bij inschrijving en na 72 uur na de geboorte

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Tanta University

Onderzoekers

  • Studie directeur: ashraf abuhamama, Tanta University Faculty of Medicine

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 januari 2022

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 november 2022

Studie voltooiing (Verwacht)

1 januari 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

9 september 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

9 september 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

14 september 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

16 september 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

14 september 2022

Laatst geverifieerd

1 september 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 34987/10/21

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren