Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Диагностика транзиторного тахипноэ новорожденных

14 сентября 2022 г. обновлено: Ashraf Mohamed Ibrahim, Tanta University

Содержание жидкости в грудной клетке с использованием электрической кардиометрии в сравнении с ультразвуковым исследованием легких в диагностике транзиторного тахипноэ у новорожденных

Транзиторное тахипноэ новорожденных (ТТН) является наиболее частой причиной дыхательной недостаточности у доношенных новорожденных. ТТН является диагнозом исключения. Он в первую очередь диагностируется на основании анамнеза и типичной клинической картины. УЗИ легких является точным, неинвазивным и надежным методом диагностики ТТН. Кардиометрия в настоящее время является единственным инструментом для непрерывной и неинвазивной оценки содержания жидкости в грудной клетке у постели больного.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

50

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Места учебы

  • Египет
      • Tanta, Египет, 31527
        • Рекрутинг
        • tanta university, faculty of medicine
        • Контакт:
        • Главный следователь:
          • Nagwa Esmail
        • Младший исследователь:
          • Heba Elmahdy
        • Младший исследователь:
          • Manal Hamisa

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 1 секунда до 3 дня (Ребенок)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

50 новорожденных с диагнозом транзиторное тахипноэ новорожденных госпитализированы в отделение интенсивной терапии новорожденных больниц Университета Танта.

Описание

Критерии включения:

  • пятьдесят новорожденных с гестационным возрастом ≥ 34 недель (рассчитывается с первого дня последней менструации и с использованием шкалы New Ballard) с диагнозом ТТН

Критерий исключения:

  1. Срок беременности менее 34 недель.
  2. Основные врожденные аномалии.
  3. Врожденные пороки сердца.
  4. Неонатальный сепсис.
  5. Неонатальная пневмония.
  6. Другие причины дыхательной недостаточности (РД)

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Перспективный

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
изменение содержания жидкости в грудной клетке
Временное ограничение: при зачислении и через 72 часа после рождения
измеряется с помощью электрической кардиометрии (ICON®; Osypka Medical, Берлин, Германия)
при зачислении и через 72 часа после рождения
изменение данных УЗИ: двойная легочная точка, синдром интерстициального легкого, нечеткость плевральных линий (А-линий) и плевральный выпот.
Временное ограничение: при зачислении и через 72 часа после рождения
на УЗИ-аппарате Siemens Acuson X300 (Siemens Health Care GmbH, Эрланген, Германия)
при зачислении и через 72 часа после рождения

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Tanta University

Следователи

  • Директор по исследованиям: ashraf abuhamama, Tanta University Faculty of Medicine

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2022 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 ноября 2022 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 января 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

9 сентября 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 сентября 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

14 сентября 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

16 сентября 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

14 сентября 2022 г.

Последняя проверка

1 сентября 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 34987/10/21

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться