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Diagnóstico de taquipnéia transitória do recém-nascido

14 de setembro de 2022 atualizado por: Ashraf Mohamed Ibrahim, Tanta University

Conteúdo Líquido Torácico Usando Cardiometria Elétrica Versus Ultrassonografia Pulmonar no Diagnóstico de Taquipnéia Transitória do Recém-Nascido

A taquipnéia transitória do recém-nascido (TTN) é a causa mais comum de dificuldade respiratória em recém-nascidos a termo. TTN é um diagnóstico de exclusão, diagnosticado principalmente com base no histórico médico e na apresentação clínica típica. A ultrassonografia pulmonar é uma ferramenta precisa, não invasiva e confiável para o diagnóstico de TTN. A cardiometria é atualmente a única ferramenta para avaliar o conteúdo líquido torácico de forma contínua e não invasiva à beira do leito.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

50

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

  • Egito
      • Tanta, Egito, 31527
        • Recrutamento
        • tanta university, faculty of medicine
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Nagwa Esmail
        • Subinvestigador:
          • Heba Elmahdy
        • Subinvestigador:
          • Manal Hamisa

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

1 segundo a 3 dias (Filho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

50 recém-nascidos diagnosticados com Taquipnéia Transitória de Recém-Nascido internados na Unidade de Terapia Intensiva Neonatal dos Hospitais Universitários de Tanta

Descrição

Critério de inclusão:

  • cinquenta recém-nascidos com idade gestacional ≥ 34 semanas (calculada a partir do primeiro dia da última menstruação e pelo escore de New Ballard) diagnosticados com TTN

Critério de exclusão:

  1. Idade gestacional inferior a 34 semanas.
  2. Principais anomalias congênitas.
  3. Cardiopatias congênitas.
  4. Sepse neonatal.
  5. Pneumonia neonatal.
  6. Outras causas de dificuldade respiratória (DR)

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
alteração do conteúdo do líquido torácico
Prazo: na inscrição e após 72 horas de nascimento
medida por cardiometria elétrica (ICON®; Osypka Medical, Berlim, Alemanha)
na inscrição e após 72 horas de nascimento
alteração dos dados do ultrassom: ponto do pulmão duplo, síndrome do pulmão intersticial e imprecisão das linhas pleurais (linhas A) e derrame pleural.
Prazo: na inscrição e após 72 horas de nascimento
usando a máquina de ultrassom Siemens Acuson X300 ( Siemens Health Care GmbH, Erlangen, Alemanha )
na inscrição e após 72 horas de nascimento

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Tanta University

Investigadores

  • Diretor de estudo: ashraf abuhamama, Tanta University Faculty of Medicine

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de janeiro de 2022

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de novembro de 2022

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de janeiro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

9 de setembro de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

9 de setembro de 2022

Primeira postagem (Real)

14 de setembro de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

16 de setembro de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

14 de setembro de 2022

Última verificação

1 de setembro de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 34987/10/21

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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