Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Vermindering van vooringenomenheid bij academische werving (BRIAR)

18 april 2023 bijgewerkt door: Community Medical Center, Toms River, NJ

Het doel van deze studie is om te bepalen of, met betrekking tot medische studenten die een residentie in de spoedeisende geneeskunde aanvragen, voorkennis van het academische record van een sollicitant van invloed is op hun rangorde tijdens hun interviews.

Aanwezigen die kandidaten interviewen, zijn ofwel blind voor hun eerdere academische gegevens of mogen deze voorafgaand aan het interview bekijken. De eindscore van de interviewer van de sollicitant wordt gemeten, waarbij geblindeerde en niet-geblindeerde beoordelaars worden vergeleken.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Bij het werven en rangschikken van residenties is de meest eerlijke toelating die docenten kunnen bieden, dat er echt geen exacte manier is om kandidaten te identificeren die zullen gedijen in een bepaalde discipline of een residentieprogramma. Samen met sollicitaties en referentiebrieven werd het traditionele interviewproces voor residenties lange tijd beschouwd als een van de best beschikbare hulpmiddelen om een ​​bepaalde kandidaat te evalueren en om te beoordelen of deze 'geschikt' was voor de cultuur van het programma waaraan ze wilden deelnemen. Ondanks dit decennialang gebruikte instrument bestaat er in de praktijk weinig uniformiteit, waarbij verschillende disciplines en programma's verschillende technieken gebruiken om potentiële bewoners te evalueren. In één onderzoek hebben potentiële bewoner zelf namelijk hun top drie overwegingen bij het selecteren van een residentie vermeld: de vriendelijkheid van het programma en de faculteit, de algehele omgeving en de interviewdag zelf. Tijd doorbrengen op de afdeling en in het ziekenhuis en contact hebben met de faculteit en medewerkers wordt al lang gezien als de beste manier om de opleiding 'te leren kennen'. Dit is een van de belangrijkste redenen waarom geneeskundestudenten vaak 'auditierotaties' plannen bij ziekenhuizen en programma's die hun interesse wekken.

Met betrekking tot de interviews zelf is er enige evolutie in het denken geweest, ondanks de variabiliteit. Onlangs zijn gestructureerde interviews en andere technieken besproken om vooringenomenheid te verminderen en de efficiëntie bij het werven van residenties te vergroten.

Hoewel dit in academische kringen al enige tijd wordt besproken, heeft het ernstige acute respiratoire syndroom coronavirus 2 (SARS-CoV-2) deze problemen naar voren gebracht. Door gedwongen interviews op afstand af te nemen, is de intimiteit van een persoonlijk bezoek of interview in feite weggenomen, waardoor een beoordeling van 'geschiktheid' voor zowel de sollicitant als het programma een grotere uitdaging is geworden. Veel programmaleiders en inwonende docenten hebben 'fit' beschreven als een van de belangrijkste voorspellers van het succes van een residentie, soms meer dan pure academische bekwaamheid.

Van de vele vooroordelen bij het interviewen van een residentie, is een van de gemakkelijkste en meest verleidelijke een beslissing alleen over academische prestaties. Het is door veel residentie-opvoeders goed begrepen dat academisch succes op de medische school zich niet altijd vertaalt in hetzelfde prestatieniveau tijdens de residentie. Met de virtuele methode van interviews die minstens dit jaar (en waarschijnlijk in de toekomst) wordt voortgezet, overweegt ons onderzoek de vraag of het verwijderen van kennis van het academische record van een sollicitant de perceptie van hun interviewer van hun potentieel als inwoner van een spoedeisende geneeskunde verandert.

Deze studie zal onderzoeken of het verblinden van interviewers voor de academische prestaties van residentie-aanvragers van invloed is op de aanbeveling van de beoordelaar voor de plaatsing van de kandidaat op de wedstrijddag. Kandidaten krijgen de opdracht om een ​​van de drie van hun interviews te laten afnemen tijdens het standaard interviewproces, om één beoordelaar te hebben die de instructie krijgt om niet naar de transcripties van de medische school of naar de gestandaardiseerde testscores te kijken. Beoordelaars mogen aanbevelingsbrieven, persoonlijke verklaringen, onderzoek en werkervaring en hobby's bekijken.

De absolute waarde van het verschil tussen geblindeerde en niet-geblindeerde beoordelaars zal worden vergeleken en getest op statistische significantie door gematchte student-T-testen. De studie wordt aangedreven voor een absoluut verschil van 1 punt op een tienpuntsschaal, wat zich lineair vertaalt naar ranglijstplaatsing. Bovendien wordt dit verschil van 1 punt als significant beschouwd vanuit het oogpunt van ingezetenschapsoperaties. Ook worden geblindeerde versus niet-geblindeerde beoordelaars vergeleken met de plaatsing door de residentieprogrammadirecteur, die ongeblindeerd blijft en ook onafhankelijke aanbevelingen doet voor elke kandidaat. Als subanalyse zal ook een kwalitatieve beoordeling worden uitgevoerd van kandidaten die substantieel hoger of lager worden gerangschikt wanneer ze geblindeerd zijn in vergelijking met niet-geblindeerd.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

212

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • New Jersey
      • Toms River, New Jersey, Verenigde Staten, 08755
        • Community Medical Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Alle kandidaten die hun medische opleiding hebben afgerond of verwachten deze af te ronden, en hebben gesolliciteerd naar een functie in onze residentie tijdens de wedstrijdcyclus van 2022-2023.

Uitsluitingscriteria:

  • Kandidaten van ons programma weigerden een interviewplek toe te kennen of hebben hun interview geannuleerd voordat ze het afrondden.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Verblind
Interviewers krijgen een kandidaat toegewezen om te interviewen. Ze zullen worden gevraagd om de transcripties van de medische school of gestandaardiseerde testscores (USMLE, COMLEX) niet te bekijken. Ze mogen persoonlijke verklaringen, brieven of aanbevelingen en andere persoonlijke informatie in de aanvraag bekijken.
Elke kandidaat die zich aanmeldt voor ons programma, wordt geïnterviewd door drie kernfaculteiten. Een van hen zal a priori worden geselecteerd om te worden gevraagd de academische prestaties van een kandidaat niet te bekijken (transcripten medische school, gestandaardiseerde testscores). Dit wordt niet gerandomiseerd. In plaats daarvan moet het zo worden opgezet dat elke beoordelaar twee geblindeerde kandidaten heeft om elke geplande dag te interviewen. Aangezien elke dag verschillende faculteiten worden ingeroosterd, kan het gebeuren dat bepaalde faculteiten meer worden verblind dan andere.
Actieve vergelijker: Ongeblindeerd
Interviewers krijgen een kandidaat toegewezen om te interviewen. Ze krijgen volledige toestemming om de volledige sollicitatie van hun kandidaat te beoordelen volgens hun normale interviewprotocol.
Elke kandidaat die zich aanmeldt voor ons programma, wordt geïnterviewd door drie kernfaculteiten. Twee van hen zullen a priori worden geselecteerd om te worden gevraagd hun kandidaten naar eigen goeddunken te interviewen.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Aanbeveling van de beoordelaar voor positie op de matchlijst
Tijdsspanne: Meteen na het gesprek
Beoordelaars wordt gevraagd om hun kandidaat een score te geven van 1-10, waarbij 1 overeenkomt met een aanbeveling voor niet rangschikken, 2-4 voor het onderste derde deel van de lijst, 5-7 voor het middelste derde deel van de lijst en 8-10 voor het bovenste derde deel van de lijst.
Meteen na het gesprek

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Joel Kravitz, MD, Associate Program Director, Emergency Medicine Residency

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

12 oktober 2022

Primaire voltooiing (Werkelijk)

8 februari 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

8 februari 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

7 november 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

7 november 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

15 november 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

19 april 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

18 april 2023

Laatst geverifieerd

1 april 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 22-029

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren