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アカデミック採用における偏りの低減 (BRIAR)

2023年4月18日 更新者:Community Medical Center, Toms River, NJ

この研究の目的は、救急医療のレジデンシーを申請する医学生に関して、申請者の学歴に関する事前知識が面接中のランキングに影響するかどうかを判断することです。

候補者を面接する出席者は、以前の学歴を知らされないか、面接の前に復習することが許可されます。 応募者の面接担当者の最終スコアは、盲検化された評価者と非盲検化された評価者を比較して測定されます。

調査の概要

詳細な説明

レジデンシーの募集とランキングにおいて、入学教育者が提供できる最も正直なところは、特定の分野またはレジデンシー プログラムで成功する候補者を特定する正確な方法がないということです。 申請書や推薦状に加えて、伝統的なレジデンシー面接プロセスは、特定の候補者を評価し、入学を希望するプログラムの文化に対する「適合性」を評価するための最良の利用可能なツールの1つであると長い間考えられてきました. この何十年も使用されているツールにもかかわらず、潜在的な居住者を評価するためにさまざまな分野やプログラムがさまざまな手法を使用しており、実際にはほとんど統一性がありません。 つまり、ある研究では、レジデント候補自身がレジデンシーを選択する際に考慮すべき上位 3 つは、プログラムと教員の親しみやすさ、全体的な環境、面接日そのものであると挙げています。 部門や病院で時間を過ごし、教職員やスタッフと連絡を取ることは、プログラムを「知る」ための最良の方法と長い間考えられてきました. これが、医学生が興味を引く病院やプログラムで「オーディション ローテーション」をスケジュールすることが多い主な理由の 1 つです。

インタビュー自体に関しては、ばらつきはあるものの、ある程度の考え方の進化がありました。 最近、構造化されたインタビューやその他の手法が、バイアスを減らし、居住者募集の効率を高めるために議論されています.

これはしばらくの間学界で議論されてきましたが、重症急性呼吸器症候群コロナウイルス 2 (SARS-CoV-2) はこれらの問題を前面に押し出しました。 面接をリモートで行うことを強制することで、対面での訪問や面接の親密さを効果的に取り除き、申請者とプログラムの両方に対する「適合性」の評価をより困難にしています. 多くのプログラム リーダーやレジデント教育者は、レジデンシーの成功の最も重要な予測因子の 1 つとして「適合性」を説明しており、純粋な学力よりも優れている場合もあります。

レジデンシーの面接における多くの偏見の中で、最も簡単で最も魅力的なのは、学業成績だけで決定を下すことです。 多くのレジデンシー教育者は、医学部での学業成績が必ずしもレジデンシーでの同じレベルの成績につながるとは限らないことをよく理解しています。 少なくとも今年は (おそらく今後も) 面接の仮想方式が続く中で、私たちの研究では、志願者の学歴に関する知識がなくなることで、救急医療のレジデントとしての可能性に対する面接担当者の認識が変わるかどうかという問題について熟考しています。

この調査では、レジデンシー申請者の学業成績を面接担当者に知らしめることが、候補者の試合日のランク リストの配置に関する評価者の推奨に影響を与えるかどうかを調べます。 候補者は、標準的な面接プロセス中に 3 つの面接のうちの 1 つを実施するように割り当てられ、医学部の成績証明書や標準化されたテストのスコアを確認しないように指示された 1 人の査定者が割り当てられます。 評価者は、推薦状、個人的な声明、研究および職歴、および趣味を見ることが許可されます。

盲検化された評価者と非盲検化された評価者の差の絶対値を比較し、対応するスチューデント T 検定によって統計的有意性を検定します。 この調査は、10 ポイント スケールで 1 ポイントの絶対差に対応しており、これはランキング リストの配置に直線的に変換されます。 また、この 1 点の差は、常駐業務の観点からも重要であると考えられます。 また、盲検と非盲検の評価者は、非盲検のままであり、すべての候補者に対して独立した推奨も行うレジデンシープログラムディレクターによる配置と比較されます。 サブ分析として、非盲検時と比較して盲検時の方が大幅に上位または下位にランク付けされる候補者の定性的評価も実施されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

212

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • New Jersey
      • Toms River、New Jersey、アメリカ、08755
        • Community Medical Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 2022年から2023年の試合サイクル中に、医学部の教育を修了している、または修了する予定であり、私たちのレジデンシーでのポジションに応募したすべての候補者。

除外基準:

  • 私たちのプログラムが面接スポットの付与を拒否したか、面接を完了する前にキャンセルした候補者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:目が見えない
面接担当者には、面接する候補者が割り当てられます。 彼らは、医学部の成績証明書または標準化されたテストのスコア (USMLE、COMLEX) を確認しないように求められます。 彼らは、アプリケーション内の個人的な声明、手紙または推薦、およびその他の個人情報を確認することが許可されます。
私たちのプログラムに応募する各候補者は、3つのコア教員によって面接されます。 そのうちの 1 つがアプリオリに選択され、候補者の学業成績 (医学部の成績証明書、標準化されたテストの点数) を表示しないように求められます。 これはランダム化されません。 代わりに、各審査員が毎日 2 人の盲検化された候補者を面接するように設定する必要があります。 毎日異なる教員が予定されていることを考えると、特定の教員が他の教員よりも盲目になる可能性があります。
アクティブコンパレータ:非盲検
面接担当者には、面接する候補者が割り当てられます。 通常の面接プロトコルに従って、候補者の完全な申請書を確認する完全な許可が与えられます。
私たちのプログラムに応募する各候補者は、3つのコア教員によって面接されます。 そのうちの 2 人がアプリオリに選ばれ、必要に応じて候補者と面接するよう求められます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
マッチリストの位置に対する評価者の推奨
時間枠:面接直後
評価者は、申請者に 1 ~ 10 のスコアを付けるよう求められます。1 はランク付けしない推奨事項に対応し、2 ~ 4 はリストの下 3 分の 1、5 ~ 7 はリストの中央 3 分の 1、8 ~ 10 はリストの上 3 分の 1 です。
面接直後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Joel Kravitz, MD、Associate Program Director, Emergency Medicine Residency

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年10月12日

一次修了 (実際)

2023年2月8日

研究の完了 (実際)

2023年2月8日

試験登録日

最初に提出

2022年11月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年11月7日

最初の投稿 (実際)

2022年11月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年4月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年4月18日

最終確認日

2023年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 22-029

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

教育、医療の臨床試験

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