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Riduzione del pregiudizio nel reclutamento accademico (BRIAR)

18 aprile 2023 aggiornato da: Community Medical Center, Toms River, NJ

Lo scopo di questo studio è determinare se, per quanto riguarda gli studenti di medicina che richiedono la residenza in medicina d'urgenza, la conoscenza preliminare del curriculum accademico di un richiedente influisce sulla loro posizione durante i colloqui.

I partecipanti al colloquio saranno all'oscuro dei loro documenti accademici precedenti o potranno esaminarli prima del colloquio. Verrà misurato il punteggio finale del candidato da parte dell'intervistatore, confrontando i valutatori in cieco rispetto a quelli non in cieco.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Nel reclutamento e nella classifica della residenza, l'ammissione più onesta che gli educatori possono offrire è che non esiste davvero un modo esatto per identificare i candidati che prospereranno in una determinata disciplina o programma di residenza. Insieme alle domande e alle lettere di referenza, il tradizionale processo di colloquio di residenza è stato a lungo considerato uno dei migliori strumenti disponibili per valutare un determinato candidato e valutare la sua "idoneità" per la cultura del programma a cui desidera accedere. Nonostante questo strumento utilizzato da decenni, nella pratica esiste poca uniformità, con varie discipline e programmi che utilizzano varie tecniche per valutare i potenziali residenti. Vale a dire, gli stessi potenziali residenti, in uno studio, hanno elencato le loro prime tre considerazioni quando selezionano una residenza per essere la cordialità del programma e della facoltà, l'ambiente generale e il giorno stesso del colloquio. Trascorrere del tempo nel dipartimento e in ospedale e avere contatti con la facoltà e il personale è stato a lungo visto come il modo migliore per "conoscere" il programma. Questo è uno dei motivi principali per cui gli studenti di medicina spesso programmano "rotazioni di audizioni" presso ospedali e programmi che attirano il loro interesse.

Per quanto riguarda le interviste stesse, c'è stata una certa evoluzione di pensiero, nonostante la variabilità. Recentemente, sono state discusse interviste strutturate e altre tecniche per ridurre i pregiudizi e aumentare l'efficienza nel reclutamento in residenza.

Mentre questo è stato discusso negli ambienti accademici per qualche tempo, la sindrome respiratoria acuta grave coronavirus 2 (SARS-CoV-2) ha portato questi problemi in primo piano. Forzare i colloqui da svolgere a distanza ha effettivamente rimosso l'intimità di una visita o di un colloquio di persona, rendendo più impegnativa la valutazione dell'idoneità sia per il richiedente che per il programma. Molti leader di programma ed educatori residenti hanno descritto "l'idoneità" come uno dei più importanti predittori del successo della residenza, a volte più della pura abilità accademica.

Tra i molti pregiudizi nei colloqui in residenza, uno dei più facili e seducenti è quello di basare una decisione solo sul rendimento scolastico. È ben compreso da molti educatori in residenza che il successo accademico nella facoltà di medicina non si traduce sempre nello stesso livello di prestazioni in residenza. Con il metodo virtuale delle interviste che continua almeno quest'anno (e probabilmente andando avanti), il nostro studio riflette sulla questione se la rimozione della conoscenza del curriculum accademico di un candidato cambi la percezione del suo potenziale come residente in una medicina d'urgenza da parte dell'intervistatore.

Questo studio esaminerà se accecare gli intervistatori sul rendimento scolastico dei candidati alla residenza influisce sulla raccomandazione del valutatore per il posizionamento nella graduatoria del giorno della partita del candidato. Ai candidati verrà assegnato uno dei tre colloqui eseguiti durante il processo di colloquio standard, per avere un unico valutatore a cui è stato chiesto di non guardare né le trascrizioni della scuola di medicina né i punteggi dei test standardizzati. Ai valutatori sarà consentito esaminare lettere di raccomandazione, dichiarazioni personali, ricerche ed esperienze lavorative e hobby.

Il valore assoluto della differenza tra valutatori in cieco e non in cieco sarà confrontato e testato per significatività statistica mediante test T dello studente abbinato. Lo studio è alimentato per una differenza assoluta di 1 punto su una scala di dieci punti, che si traduce linearmente nel posizionamento in graduatoria. Inoltre, questa differenza di 1 punto è considerata significativa dal punto di vista delle operazioni di residenza. Inoltre, i valutatori ciechi e non ciechi saranno confrontati con il posizionamento dal direttore del programma di residenza, che rimarrà non cieco e fornirà anche raccomandazioni indipendenti per ogni candidato. Come sottoanalisi, verrà condotta anche una valutazione qualitativa dei candidati che ottengono un punteggio sostanzialmente più alto o più basso se ciechi rispetto a quelli non ciechi.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

212

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • New Jersey
      • Toms River, New Jersey, Stati Uniti, 08755
        • Community Medical Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Tutti i candidati che hanno o stanno anticipando di completare la loro formazione in medicina e hanno fatto domanda per una posizione nella nostra residenza durante il ciclo di partite 2022-2023.

Criteri di esclusione:

  • I candidati del nostro programma hanno rifiutato di concedere un posto per il colloquio o hanno annullato il colloquio prima di completarlo.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Accecato
Agli intervistatori verrà assegnato un candidato da intervistare. Verrà chiesto loro di non rivedere le trascrizioni della scuola di medicina oi punteggi dei test standardizzati (USMLE, COMLEX). Saranno autorizzati a rivedere dichiarazioni personali, lettere o raccomandazioni e altre informazioni personali nella domanda.
Ogni candidato che fa domanda per il nostro programma sarà intervistato da tre docenti principali. Uno di loro sarà selezionato, a priori, per essere invitato a non visualizzare il rendimento scolastico di un candidato (trascrizioni della scuola di medicina, punteggi dei test standardizzati). Questo non sarà randomizzato. Invece, deve essere impostato in modo che ogni valutatore abbia due candidati in cieco da intervistare ogni giorno programmato. Dato che ogni giorno verranno programmate diverse facoltà, potrebbe finire che alcune facoltà saranno accecate più di altre.
Comparatore attivo: Non cieco
Agli intervistatori verrà assegnato un candidato da intervistare. Avranno il pieno permesso di esaminare l'intera domanda del loro candidato secondo il loro normale protocollo di colloquio.
Ogni candidato che fa domanda per il nostro programma sarà intervistato da tre docenti principali. Due di loro saranno selezionati, a priori, per essere invitati a intervistare i loro candidati come meglio credono.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Raccomandazione del valutatore per la posizione nella lista delle corrispondenze
Lasso di tempo: Subito dopo il colloquio
Ai valutatori verrà chiesto di assegnare un punteggio al candidato, 1-10, con 1 corrispondente a una raccomandazione Do Not Rank, 2-4 con il terzo inferiore dell'elenco, 5-7 terzo medio dell'elenco e 8-10 terzo superiore dell'elenco.
Subito dopo il colloquio

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Joel Kravitz, MD, Associate Program Director, Emergency Medicine Residency

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

12 ottobre 2022

Completamento primario (Effettivo)

8 febbraio 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

8 febbraio 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 novembre 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 novembre 2022

Primo Inserito (Effettivo)

15 novembre 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

19 aprile 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 aprile 2023

Ultimo verificato

1 aprile 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 22-029

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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