Effect van intraoperatieve allogene bloedtransfusie op postoperatieve longcomplicaties
21 december 2022 bijgewerkt door: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
Effect van intraoperatieve allogene bloedtransfusie op postoperatieve longcomplicaties bij electieve spinale chirurgie: een retrospectieve cohortstudie
Electieve wervelkolomchirurgie gaat gepaard met een hoge incidentie van peri-operatieve complicaties, waaronder peri- en postoperatieve pulmonale complicaties (PPC's), die bij bijna 4% van de patiënten voorkomen.
Meer dan 40% van alle sterfgevallen na electieve wervelkolomchirurgie wordt toegeschreven aan PPC's.
Het is echter onduidelijk of het het risico van andere PPC's beïnvloedt.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
272
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, China, 310000
- The Second Affiliated Hospital of Zhejiang University anesthesiology department
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
5 jaar tot 78 jaar (Kind, Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Patiënten werden geïncludeerd als ze een postwervelkolomresectie hadden ondergaan (bijv.
multi-segmentale thoracale, lumbale of thoracolumbale wervelkolomoperatie) in het Second Hospital van de Zhejiang University School of Medicine van 1 augustus 2013 tot 31 oktober 2020
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënten werden geïncludeerd als ze een electieve wervelkolomoperatie ondergingen (bijv. multi-segmentale thoracale, lumbale of thoracolumbale wervelkolomoperatie) in het Second Hospital van de Zhejiang University School of Medicine van 1 augustus 2013 tot 31 oktober 2020
Uitsluitingscriteria:
- gecombineerde anterieur-posterieure chirurgie
- operatie voor het aanpassen van de groeistaaf
- spinale tumor.
- operatie duurde minder dan 3 uur.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Case-control
- Tijdsperspectieven: Retrospectief
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
niet-PPC-groep
Patiënten zonder PPC's (pleuravocht, pulmonale atelectase, longinfectie)
|
transfusie
|
|
PPC's groep
Patiënten met PPC's (pleuravocht, pulmonale atelectase, longinfectie)
|
transfusie
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Correlatie tussen bloedtransfusie en postoperatieve longcomplicaties
Tijdsspanne: 28 dagen na de operatie
|
Correlatie tussen bloedtransfusie en postoperatieve longcomplicaties
|
28 dagen na de operatie
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Studie stoel: Min Yan, doctor, The Second Affiliated Hospital of Zhejiang University Medical College
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 augustus 2013
Primaire voltooiing (Werkelijk)
31 oktober 2020
Studie voltooiing (Werkelijk)
31 oktober 2020
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
15 december 2022
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
21 december 2022
Eerst geplaatst (Schatting)
22 december 2022
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
22 december 2022
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
21 december 2022
Laatst geverifieerd
1 augustus 2013
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 2022-0968
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Onbeslist
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .