Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekt av intraoperativ allogen blodtransfusion på postoperativa lungkomplikationer

Effekt av intraoperativ allogen blodtransfusion på postoperativa lungkomplikationer vid elektiv ryggradskirurgi: en retrospektiv kohortstudie

Elektiv ryggradskirurgi är associerad med en hög förekomst av perioperativa komplikationer, inklusive peri- och postoperativa lungkomplikationer (PPC), som förekommer hos nästan 4 % av patienterna. Mer än 40 % av alla dödsfall efter elektiv ryggradskirurgi hänförs till PPC. Huruvida det påverkar risken för andra PPC är dock oklart.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

272

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Kina, 310000
        • The Second Affiliated Hospital of Zhejiang University anesthesiology department

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

7 år till 80 år (Barn, Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter inkluderades om de genomgick resektion efter kotpelaren (t.ex. multi-segmentell bröst-, länd- eller bröstryggskirurgi) vid andra sjukhuset i Zhejiang University School of Medicine från 1 augusti 2013 till 31 oktober 2020

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter inkluderades om de genomgick elektiv ryggradskirurgi (t.ex. multi-segmentell bröst-, länd- eller bröstryggskirurgi) vid andra sjukhuset i Zhejiang University School of Medicine från 1 augusti 2013 till 31 oktober 2020

Exklusions kriterier:

  • kombinerad främre-posterior kirurgi
  • kirurgi för justering av tillväxtstång
  • spinal tumör.
  • operationen tog mindre än 3 timmar.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiv: Retrospektiv

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
icke-PPC-grupp
Patienter utan PPC (pleurautgjutning, pulmonell atelektas, lunginfektion)
transfusion
PPC-grupp
Patienter med PPC (pleurautgjutning, pulmonell atelektas, lunginfektion)
transfusion

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Korrelation mellan blodtransfusion och postoperativa lungkomplikationer
Tidsram: 28 dagar efter operationen
Korrelation mellan blodtransfusion och postoperativa lungkomplikationer
28 dagar efter operationen

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studiestol: Min Yan, doctor, The Second Affiliated Hospital of Zhejiang University Medical College

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 augusti 2013

Primärt slutförande (Faktisk)

31 oktober 2020

Avslutad studie (Faktisk)

31 oktober 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

15 december 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

21 december 2022

Första postat (Uppskatta)

22 december 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

22 december 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

21 december 2022

Senast verifierad

1 augusti 2013

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 2022-0968

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Obeslutsam

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Spinal Fusion

Kliniska prövningar på transfusion

3
Prenumerera