Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние интраоперационного аллогенного переливания крови на послеоперационные легочные осложнения

21 декабря 2022 г. обновлено: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

Влияние интраоперационного аллогенного переливания крови на послеоперационные легочные осложнения при плановых операциях на позвоночнике: ретроспективное когортное исследование

Плановые операции на позвоночнике связаны с высокой частотой периоперационных осложнений, в том числе пери- и послеоперационных легочных осложнений (ППЛ), которые возникают почти у 4% пациентов. Более 40% всех смертей после плановых операций на позвоночнике связаны с ППК. Однако неясно, влияет ли это на риск других ПКП.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

272

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Китай
    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Китай, 310000
        • The Second Affiliated Hospital of Zhejiang University anesthesiology department

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 7 лет до 80 лет (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты были включены, если им была проведена пострезекция позвоночника (например, многосегментарная хирургия грудного, поясничного или грудопоясничного отделов позвоночника) во Второй больнице Медицинской школы Чжэцзянского университета с 1 августа 2013 г. по 31 октября 2020 г.

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты были включены, если они перенесли плановую операцию на позвоночнике (например, многосегментарная хирургия грудного, поясничного или грудопоясничного отделов позвоночника) во Второй больнице Медицинской школы Чжэцзянского университета с 1 августа 2013 г. по 31 октября 2020 г.

Критерий исключения:

  • комбинированная переднезадняя хирургия
  • операция по коррекции ростовых стержней
  • опухоль позвоночника.
  • операция заняла не более 3 часов.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Кейс-контроль
  • Временные перспективы: Ретроспектива

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
группа, не связанная с контекстной рекламой
Пациенты без ППК (плевральный выпот, легочный ателектаз, легочная инфекция)
Процедура: переливание
переливание
Группа PPC
Пациенты с ППК (плевральный выпот, легочный ателектаз, легочная инфекция)
Процедура: переливание
переливание

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Взаимосвязь гемотрансфузии и послеоперационных легочных осложнений
Временное ограничение: 28 дней после операции
Взаимосвязь гемотрансфузии и послеоперационных легочных осложнений
28 дней после операции

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

Следователи

  • Учебный стул: Min Yan, doctor, The Second Affiliated Hospital of Zhejiang University Medical College

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 августа 2013 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 октября 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 октября 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

15 декабря 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

21 декабря 2022 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

22 декабря 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

22 декабря 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

21 декабря 2022 г.

Последняя проверка

1 августа 2013 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 2022-0968

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Не определился

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Спондилодез

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Bosnia & Herzegovina

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться