De relatie tussen functionele inspanningscapaciteit, ademhalingsspierkracht, rompcontrole, balans en activiteiten van het dagelijks leven bij personen met cerebrale parese
Onderzoek naar de relatie tussen functionele inspanningscapaciteit, respiratoire spierkracht, rompcontrole, balans en activiteiten van het dagelijks leven bij personen met spastische hersenverlamming.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Cerebrale parese (CP) veroorzaakt problemen in houding, beweging, ademhaling, houdingscontrole en evenwicht bij individuen. Dit werk; Deze studie werd uitgevoerd om de relatie tussen functionele inspanningscapaciteit, ademhalingsspierkracht, rompcontrole, balans en activiteiten van het dagelijks leven te onderzoeken bij personen met spastische cerebrale parese.
23 kinderen met spastisch type CP en 22 normaal ontwikkelende kinderen in de leeftijd van 6-18 jaar werden in de studie opgenomen. Na het vastleggen van de demografische gegevens, de rompcontrole "Trunk control measurement scale" (TCMS), de activiteiten van het dagelijks leven "Pediatric Disability Assessment Inventory" (PDI), de balans "Pediatric Berg Balance Scale" (PBDI), functionele inspanningscapaciteit " 2 Minute Walking Test" en respiratoire spierkracht werd geëvalueerd met metingen van maximale inspiratoire druk (MIP) en maximale expiratoire druk (MEP). Vergeleken met personen met een typische ontwikkeling, hadden personen met CP lagere waarden voor TCMS, PPI, PBRS, 2-minuten wandeltest en ademhalingsspierkracht (p<0,01). Tegelijkertijd werd waargenomen dat personen met hemiparetische CP betere TCMS-, PPI-, PBRS-scores, functionele inspanningscapaciteiten en ademhalingsspierkracht hadden in vergelijking met personen met diparetische ziekte en personen met CP op GMFCS I-niveau in vergelijking met personen met andere niveaus. Het bleek dat er een hoge correlatie was tussen rompcontrole, evenwicht en functionele capaciteit van personen met CP. Geconcludeerd werd dat de invloed op de rompcontrole van invloed is op het evenwicht en de functionele capaciteit. Er was ook een correlatie tussen de schalen.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Çankaya
-
Ankara, Çankaya, Kalkoen, 06510
- Fzt. Nur Sena Güçlü
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Tussen 6-18 jaar oud zijn,
- Gediagnosticeerd zijn met spastische hemiplegische of spastische diplegische cerebrale parese,
- Geen communicatieprobleem,
- Er werd bepaald dat het GMFCS-niveau tussen I-III lag.
Uitsluitingscriteria:
- De ouder die het formulier zal beantwoorden kent geen Turks,
- Orthopedische chirurgische behandeling en botulinumtoxine-injectie in de 6 maanden voorafgaand aan het onderzoek,
- Er werd vastgesteld dat het andere orthopedische, neurologische en cardiopulmonale aandoeningen heeft die het evenwicht en het lopen kunnen beïnvloeden.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Case-control
- Tijdsperspectieven: Dwarsdoorsnede
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
kinderen met hersenverlamming
Na het vastleggen van demografische gegevens, "Trunk Control Measurement Scale" (TCMS) om rompcontrole te evalueren, "Gorge Motor Function Classification System" (GMFCS) om grove motorische functies te meten, "Pediatric Disability Assessment Inventory" (PDI) om activiteiten van het dagelijks leven te evalueren , balans 'Pediatric Berg Balance Scale' werd gebruikt om functionele capaciteiten te evalueren en '2-minuten wandeltest' werd gebruikt om functionele capaciteiten te evalueren.
Bovendien werd de ademhalingsspierkracht geëvalueerd met metingen van de maximale inspiratoire druk (MIP) en de maximale expiratoire druk (MEP).
|
De rompcontrole-meetschaal evalueert de twee belangrijkste componenten van rompcontrole, de statische zitbalans en de dynamische zitbalans.
De schaal omvat in totaal 15 items.
De Pediatric Disability Assessment Inventory evalueert ADL's bij personen in de leeftijd van 6 maanden tot 7,5 jaar.
Het is een gedetailleerde klinische beoordelingsschaal die de functionele vaardigheden en prestaties van individuen evalueert.
Items in deze sectie worden gescoord als "0=kan niet" en "1=kan".
De Pediatric Berg Balance Scale is een aangepaste versie van de Berg Balance test voor volwassenen en bestaat uit 14 vragen.
Het is een schaal die uit 14 vragen bestaat en de balans functioneel evalueert.
Voor de 2 minuten looptest; Ze werden gevraagd om in hun eigen tempo te lopen zonder 2 minuten te rennen op een rustige, betonnen loopbrug van 15 m lang.
Het werd 2 keer herhaald met een rust van 10 minuten tussen elke poging.
De ademhalingsspierkracht werd gemeten met behulp van een draagbare, elektronische monddrukmeter.
|
|
typische kinderen
Na het vastleggen van demografische gegevens, "Trunk Control Measurement Scale" (TCMS) om rompcontrole te evalueren, "Gorge Motor Function Classification System" (GMFCS) om grove motorische functies te meten, "Pediatric Disability Assessment Inventory" (PDI) om activiteiten van het dagelijks leven te evalueren , balans 'Pediatric Berg Balance Scale' werd gebruikt om functionele capaciteiten te evalueren en '2-minuten wandeltest' werd gebruikt om functionele capaciteiten te evalueren.
Bovendien werd de ademhalingsspierkracht geëvalueerd met metingen van de maximale inspiratoire druk (MIP) en de maximale expiratoire druk (MEP).
|
De rompcontrole-meetschaal evalueert de twee belangrijkste componenten van rompcontrole, de statische zitbalans en de dynamische zitbalans.
De schaal omvat in totaal 15 items.
De Pediatric Disability Assessment Inventory evalueert ADL's bij personen in de leeftijd van 6 maanden tot 7,5 jaar.
Het is een gedetailleerde klinische beoordelingsschaal die de functionele vaardigheden en prestaties van individuen evalueert.
Items in deze sectie worden gescoord als "0=kan niet" en "1=kan".
De Pediatric Berg Balance Scale is een aangepaste versie van de Berg Balance test voor volwassenen en bestaat uit 14 vragen.
Het is een schaal die uit 14 vragen bestaat en de balans functioneel evalueert.
Voor de 2 minuten looptest; Ze werden gevraagd om in hun eigen tempo te lopen zonder 2 minuten te rennen op een rustige, betonnen loopbrug van 15 m lang.
Het werd 2 keer herhaald met een rust van 10 minuten tussen elke poging.
De ademhalingsspierkracht werd gemeten met behulp van een draagbare, elektronische monddrukmeter.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Classificatiesysteem voor grove motorische functies (GMFCS)
Tijdsspanne: 2 weken
|
Niveau I: Loopt zonder beperkingen.
Niveau II: Wandelingen met beperkingen.
Niveau III: Wandelingen met behulp van draagbare mobiliteitshulpmiddelen.
Niveau IV: Zelfbeweging is beperkt.
Kan een gemotoriseerd mobiliteitsvoertuig gebruiken.
Niveau V: vervoerd in een handbewogen rolstoel.
|
2 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Studie directeur: saniye aydoğan arslan, kırıkkale üniversitesi
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- KirikkaleUni2
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .