- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05718635
Perforator in kaart brengen en ontwerp optimaliseren van de laterale armflap
Perforator in kaart brengen en ontwerp optimaliseren van de laterale armflap: klinische proef
Het doel van deze klinische proef is om het ontwerp van de laterale armflap te optimaliseren. Gekleurde duplex wordt uitgevoerd voor alle deelnemers en vergeleken met intra-operatieve bevindingen.
flap modificatie (Supra facial) dissectie naar laterale armflap zal worden gedaan en de resultaten zullen worden vergeleken met de gewone methode van dissectie.
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Verwacht)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Aswan, Egypte, 81528
- Werving
- Faculty of medicine
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- volwassen patiënten
Uitsluitingscriteria:
- kinderen letsel aan pedikel
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ondersteunende zorg
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
---|---|
Experimenteel: patiënten kandidaat voor laterale armflap
|
gekleurde duplex om nummerplaatsen en grootte van perforators te lokaliseren.
flap omhoog in het supra-gezichtsvlak
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
aantal perforatoren
Tijdsspanne: twee jaar
|
aantal perforators in de flap
|
twee jaar
|
plaats van perforators
Tijdsspanne: twee jaar
|
afstand van laterale humerale epicondylus in CM
|
twee jaar
|
Grootte van perforators
Tijdsspanne: twee jaar
|
maat in milimeter
|
twee jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Verwacht)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- AswanU
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op gekleurde duplex
-
Uppsala University HospitalRegion Stockholm; Capio Research FoundationVoltooid
-
Mr Ihab AliVoltooidZiekten van de halsslagader | Perifere slagaderziekteEgypte
-
Assiut UniversityNog niet aan het werven
-
Istanbul Medeniyet UniversityVoltooid
-
Assiut UniversityOnbekendBekkenpijn Syndroom
-
Stanford UniversityUniversity of UtahVoltooidVeneuze trombo-embolie | BorstreconstructieVerenigde Staten
-
Adam International HospitalVoltooid
-
The University of Texas Medical Branch, GalvestonIngetrokkenZwangerschap | ZwaarlijvigVerenigde Staten
-
Basaksehir Cam & Sakura Şehir HospitalWervingCoronaire hartziekte | BuikslagaderaneurysmaKalkoen
-
Imperial College LondonWervingSyndroom van May-ThurnerVerenigd Koninkrijk