Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effecten van ischemische conditionering op afstand op bimanueel leren van vaardigheden en corticospinale prikkelbaarheid bij kinderen met unilaterale hersenverlamming (RIC)

9 juli 2025 bijgewerkt door: Swati Manoharrao Surkar, East Carolina University

Ischemische conditionering op afstand gecombineerd met bimanuele taaktraining om bimanueel leren van vaardigheden en corticospinale prikkelbaarheid bij kinderen met unilaterale hersenverlamming te verbeteren

Unilaterale cerebrale parese (UCP) is een belangrijke oorzaak van invaliditeit bij kinderen. Een vroeg hersenletsel schaadt de functie van de bovenste ledematen, de bimanuele coördinatie en beïnvloedt de onafhankelijkheid van het kind. De bestaande therapeutische interventies hebben hogere trainingsdoses en bescheiden effectgroottes. Er is dus een cruciale behoefte aan het vinden van een effectief priming-middel om het leren van tweehandige vaardigheden bij kinderen met UCP te verbeteren. Deze studie heeft tot doel de effecten te bepalen van een nieuw priming-middel, ischemische conditionering op afstand (RIC), in combinatie met bimanuele vaardigheidstraining om het leren van bimanuele vaardigheden te verbeteren en de vaardigheidsafhankelijke plasticiteit bij kinderen met UCP te vergroten.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Gedetailleerde beschrijving

Ischemische conditionering (IC) is een fenomeen waarbij het doelorgaan wordt beschermd tegen ischemie door het direct bloot te stellen aan korte episodes van subletale ischemie. RIC is een klinisch haalbare manier om IC uit te voeren waarbij episodes van ischemie en reperfusie worden toegediend met cyclisch opblazen en leeglopen van een bloeddrukmanchet op de arm of het been. Preklinische en voorbereidende klinische onderzoeken bij mensen tonen neuroprotectieve effecten van RIC aan. Eerder werk van onderzoekers heeft aangetoond dat RIC, in combinatie met motorische training, het motorische leren bij gezonde individuen verbetert. Op basis van deze uiteenlopende voordelen van RIC, is de centrale hypothese dat de multifactoriële mechanismen van RIC kunnen worden aangewend als een priming-agent om motorisch leren te verbeteren en neuroplasticiteit bij kinderen met UCP te vergroten. De specifieke doelstellingen zijn: 1) het bepalen van de effecten van RIC + training op bimanueel leren van vaardigheden en bimanuele coördinatie, en 2) het bepalen van de effecten van RIC + training op corticospinale prikkelbaarheid bij kinderen met UCP. In deze drievoudig blinde, gerandomiseerde, gecontroleerde studie ondergaan 46 kinderen met UCP in de leeftijd van 6-16 jaar eerst bimanuele beoordelingen van snelheidsstapelprestaties, functionele bovenste ledematen en transcraniële magnetische stimulatie. Kinderen ondergaan dan RIC/Sham-conditionering plus training. Onderzoekers zullen RIC/sham-conditionering toedienen via cyclisch opblazen en leeglopen van een drukmanchet op de paretische arm met behulp van een standaardprotocol. De training omvat 5 dagen (15 proeven/dag) bimanuele speedstacktraining gedurende 5 dagen. De kinderen zullen na de interventie dezelfde nulmetingen uitvoeren. Onderzoekers veronderstellen dat in vergelijking met schijnconditionering + training, RIC + training aanzienlijk zal verbeteren: 1) bimanuele vaardigheidsprestaties (afname van bewegingstijd (sec) om bimanuele speed stack-taak te voltooien), 2) bimanuele coördinatie en bimanuele functie (verbetering in kinematische variabelen en toename van de Assisting Hand Assessment-scores), 3) corticale exciteerbaarheid in de ipsilesionale primaire motorcortex (M1) (grotere amplitude van door motor opgewekte potentialen en lagere rust- of actieve motordrempels), en 4) vermindering van remming van de motorcortex (verminderde korte- interval intracorticale remming en toename van intracorticale facilitatie in ipsilesionale M1). Het langetermijndoel is om effectieve interventies te ontwikkelen om het functioneren van kinderen met OHP te verbeteren. De resultaten van dit project zullen cruciale ingrediënten opleveren voor het ontwerpen van fase II-onderzoeken die de effecten zullen bepalen van RIC in combinatie met verschillende doses intensieve gedragsinterventies om de functionele resultaten bij kinderen met UCP te verbeteren.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

51

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • North Carolina
      • Greenville, North Carolina, Verenigde Staten, 27834
        • Dept. of Physical Therapy, East Carolina University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

8 jaar tot 16 jaar (Kind)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Kinderen met de diagnose unilaterale hersenverlamming (UCP)
  2. Manual Ability Classification System (MACS) niveaus I-III
  3. Mogelijkheid om een ​​stapel van 3 kopjes in 1 minuut te voltooien
  4. Hoofdstroom op school

Uitsluitingscriteria:

  1. Kinderen met andere ontwikkelingsstoornissen zoals autisme, aandachtstekortstoornis met hyperactiviteit, ontwikkelingscoördinatiestoornissen, enz.
  2. Kinderen met afwezige actieve motorische drempel
  3. Kinderen met bekende cardiorespiratoire, vasculaire en metabole stoornissen
  4. Kinderen met neoplasmata en hydrocephalus
  5. Kinderen die momenteel andere aanvullende therapieën krijgen of hebben gekregen, zoals rTMS en tDCS in de afgelopen 6 maanden
  6. Kinderen met epileptische aanvallen in de afgelopen 2 jaar en op anti-epileptica
  7. Kinderen met metalen implantaten en incompatibele medische hulpmiddelen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Verdrievoudigen

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Ischemische conditionering op afstand (RIC)
RIC wordt bereikt door de bloeddrukmanchet op te blazen tot ten minste 20 mmHg boven de systolische bloeddruk tot 250 mmHg op de meest aangedane arm. RIC omvat 5 cycli van 5 minuten opblazen van de bloeddrukmanchet gevolgd door afwisselend 5 minuten leeglopen van de manchet en vereist 45 minuten. RIC wordt uitgevoerd bij bezoeken 1-7.
Kinderen oefenen tweehandig stapelen van bekers, 15 pogingen/dag gedurende 5 opeenvolgende dagen
Andere namen:
  • Ischemische conditionering op afstand
  • Schijnconditionering
Sham-vergelijker: Schijnconditionering
Sham-conditionering wordt bereikt door het opblazen van de bloeddrukmanchet tot 25 mmHg op de meest aangedane arm. RIC omvat 5 cycli van 5 minuten opblazen van de bloeddrukmanchet gevolgd door afwisselend 5 minuten leeglopen van de manchet en vereist 45 minuten. RIC wordt uitgevoerd bij bezoeken 1-7.
Kinderen oefenen tweehandig stapelen van bekers, 15 pogingen/dag gedurende 5 opeenvolgende dagen
Andere namen:
  • Ischemische conditionering op afstand
  • Schijnconditionering

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering in bimanueel leren
Tijdsspanne: Basislijn en 1 week
De tijd (seconden) om elke poging van de bekerstapel te voltooien, die wordt gemiddeld over negen pogingen. Dit wordt gemeten bij bezoek 1 (pre-) en bezoek 7 (na de interventie).
Basislijn en 1 week
Verandering in symmetrische prestaties en tangentiële snelheden
Tijdsspanne: Basislijn en 1 week
Symmetrische prestaties worden gekenmerkt als een tijdsverloop tussen de aangedane en minder aangedane arm tijdens het begin van de beweging en het voltooien van de taak.
Basislijn en 1 week
Verandering in Rust Motor Threshold (rMT)
Tijdsspanne: Basislijn en 1 week
De rMT is de output van de stimulator die nodig is om een ​​motor evoked potential (MEP) van > 50 μV te produceren in ten minste 5/10 proeven in FDI-spier.
Basislijn en 1 week
Verandering in Active Motor Threshold (aMT)
Tijdsspanne: Basislijn en 1 week
De aMT is de output van de stimulator die nodig is om een ​​motor evoked potential (MEP) van > 200 μV in de FDI-spier te produceren gedurende 30% van de MVIC van de FDI-spier met behulp van een knijpgreep. aMT is een maat voor de prikkelbaarheid van de motorische cortex.
Basislijn en 1 week

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering in beoordeling van assisterende handen
Tijdsspanne: Basislijn en 1 week
Assisting Hand Assessment beoordeelt de bimanuele coördinatie en de aangetaste handfunctie. Een verandering van 5 punten van pre- naar post-interventie wordt beschouwd als een klinisch relevante verbetering.
Basislijn en 1 week
Verandering in handtraject
Tijdsspanne: Basislijn en 1 week
Handtraject wordt gedefinieerd als de resulterende 3D-padlengte tussen de startpositie en taakvoltooiing.
Basislijn en 1 week
Verandering in temporele koppeling (genormaliseerde beweging overlaptijd)
Tijdsspanne: Basislijn en 1 week
Genormaliseerde bewegingsoverlappingstijd wordt berekend als het percentage van de totale taakvoltooiingstijd dat beide handen deelnemen aan de stapelvolgorde tijdens bimanuele coördinatietaak
Basislijn en 1 week
Verandering in totale deelnametijd van elke hand
Tijdsspanne: Basislijn en 1 week
De totale deelnametijd wordt berekend als de totale hoeveelheid tijd dat de aangedane en de minder aangedane hand deelnemen aan de bimanuele coördinatietaak. Een hand wordt geacht deel te nemen aan de taak wanneer de tangentiële snelheid van de polsmarkering gedurende ten minste 100 ms boven 2,0 cm/s blijft.
Basislijn en 1 week
Verandering in doelsynchronisatie
Tijdsspanne: Basislijn en 1 week
Doelsynchronisatie wordt gedefinieerd als een tijdsvertraging tussen de initiatie van de aangedane arm in vergelijking met de niet-aangedane arm
Basislijn en 1 week
Verandering in totale taakduur
Tijdsspanne: Basislijn en 1 week
De totale taakduur wordt gedefinieerd als de duur vanaf het begin van de beweging totdat de criteria voor het voltooien van de taak met beide handen zijn bereikt.
Basislijn en 1 week
Verandering in stimulusresponscurve
Tijdsspanne: Basislijn en 1 week
stimulus-responscurven zullen worden geconstrueerd voor zowel de ipsilesionale als de contralesionale M1 met intensiteiten van 90%, 100%, 110%, 120%, 130%, 140% en 150% van rMT (10 stimuli per intensiteit in willekeurige volgorde) . De piek-tot-piek-amplitude van EP-leden en het gebied onder de curve van resulterende EP-leden voor deze intensiteiten wordt berekend.
Basislijn en 1 week
Verandering in Motor Evoked Potential (MEP) amplitude
Tijdsspanne: Basislijn en 1 week
De piek-tot-piek-amplitude van de EMG-respons van zowel de aangetaste als de niet-aangedane FDI-spier, terwijl zowel de ipsilesionale als de contralesionale motorcortex wordt gestimuleerd, wordt geregistreerd bij 100% rMT en gemiddeld over 10 single-pulse trials. MEP-amplitude geeft de sterkte van de motorische reactie op TMS aan.
Basislijn en 1 week
Verandering in korte-interval intracorticale remming (SICI) en intracorticale facilitatie (ICF)
Tijdsspanne: Basislijn en 1 week
SICI en ICF worden verkregen door een conditioneringsstimulus toe te passen bij 80% rMT-intensiteit of AMT-intensiteit gevolgd door een teststimulus bij 120% rMT-intensiteit over de hotspot. Het interstimulusinterval tussen de conditionerings- en teststimulus is 3 ms voor het verkrijgen van metingen van SICI en 15 ms voor het verkrijgen van ICF.
Basislijn en 1 week

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

7 november 2022

Primaire voltooiing (Werkelijk)

31 december 2024

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 mei 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

6 maart 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

18 maart 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

20 maart 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

14 juli 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

9 juli 2025

Laatst geverifieerd

1 juli 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • MS4_UMCIRB 21-001913

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Beschrijving IPD-plan

Gegevens zullen worden gedeeld op het NIH figshare-netwerk en zullen op verzoek beschikbaar worden gesteld.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren