Het effect van "Quantum-Touch" op pijn, angst en angst van de kinderen
22 april 2023 bijgewerkt door: Remziye Semerci, Trakya University
Het effect van "Quantum-Touch" op aderpunctiepijn, angst en angst bij kinderen van 7-12 jaar oud; Gerandomiseerde gecontroleerde studie
Dit onderzoek is een gerandomiseerde gecontroleerde experimentele studie die is opgezet om het effect te bepalen van de Quantum-Touch-methode die wordt toegepast tijdens de vasculaire toegangsprocedure bij kinderen van 7-12 jaar, op het niveau van pijn, angst en angst bij kinderen.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Quantum-Touch werd voor het eerst beschreven door Richard Gordon en Bob Rasmusson in 1978; het activeert levensenergie door verschillende handposities, verschillende ademhalingstechnieken en lichaamsbewustzijnsoefeningen te combineren.
Het wordt toegepast door het gevormde hoge energieveld te richten op een gebied met pijn, stress of ziekte door middel van therapeutische aanraking.
Tully ontdekte dat Quantum Touch acute en chronische pijn vermindert; Walton meldde dat Quantum-Touch-applicatie effectief is bij chronische musculoskeletale pijn.
Het is belangrijk om onderzoeken uit te voeren met een hoog bewijsniveau om het effect te onderzoeken van Quantum Touch, een niet-farmacologische methode, op pijn, angst en angst bij kinderen van verschillende leeftijdsgroepen, die gemakkelijk kan worden toegepast tijdens invasieve procedures.
Op basis van deze informatie was het doel van deze studie, die gepland was in een gerandomiseerde, gecontroleerde en experimentele opzet, om het effect te bepalen van de Quantum-Touch-methode die werd toegepast tijdens de vasculaire toegangsprocedure bij kinderen in de leeftijd van 7-12 jaar op de mate van pijn, angst en onrust bij kinderen.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
113
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Center
-
Edirne, Center, Kalkoen, 22030
- Remziye Semerci
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Het kind en het gezin stemmen ermee in om deel te nemen aan het onderzoek,
- Het kind is geletterd,
- Het kind is tussen de 7 en 12 jaar oud
- Het kind heeft geen chronisch en psychisch gezondheidsprobleem.
- Geen voorgeschiedenis van gebruik van kalmerende, pijnstillende of verdovende middelen binnen 24 uur voor opname
- Geen koorts hebben op het moment van de aanvraag
- Vorige vasculaire toegang
Uitsluitingscriteria:
- Het kind en het gezin gaan niet akkoord met deelname aan het onderzoek,
- Het analfabetisme van het kind,
- Een visueel en auditief probleem hebben,
- Het kind is jonger dan 7 jaar of ouder dan 12 jaar
- Het kind heeft een chronisch en psychisch gezondheidsprobleem
- Het niet openen van vasculaire toegang in een enkele poging
- Een fobie voor pijn hebben
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ondersteunende zorg
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Geen tussenkomst: Controlegroep
kinderen in de controlegroep krijgen standaardzorg.
Kinderen uit de controlegroep krijgen geen afleidingstechnieken.
|
|
|
Experimenteel: Quantum aanraking
De kinderen in de quantum touch-groepen krijgen tijdens de venapunctie door de deskundige verpleegkundige quantum touch applicatie toegediend
|
deze groep door de verpleegkundige die in het onderzoek is opgenomen en die een praktijkcertificaat heeft voordat vasculaire toegang tot stand wordt gebracht.
In dit proces gaat het behandelproces van de patiënt gewoon door en vormt het geen belemmering.
Terwijl het kind tijdens de toepassing in een comfortabele houding (liggende of zittende houding) is, wordt de rug/schouder/hoofd van het kind door de behandelaar aangeraakt en wordt guantum-aanrakingsenergie toegepast.
Vervolgens wordt vasculaire toegang uitgevoerd door de verpleegkundige die bij het onderzoek is betrokken.
Het kind zal worden gevraagd om de mate van pijn tijdens de procedure te beoordelen met 'FPS-R', de mate van angst met 'CDS' en de mate van angst met 'ÇAS-D'.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Faces Pain Scale-Revize (FPS-R
Tijdsspanne: Een minuut na de venapunctie
|
Deze schaal bestaat uit 6 gezichtsuitdrukkingen, gerangschikt van 0 tot 10 volgens de aanwezigheid en ernst van pijn, en wordt vaak gebruikt bij kinderen van 4-16 jaar.
FPS-R is een valide en betrouwbare individuele expressiegevoelige schaal in pijnlijke situaties bij kinderen.
|
Een minuut na de venapunctie
|
|
Angstschaal voor kinderen
Tijdsspanne: Een minuut na de venapunctie
|
Op deze schaal krijgt het kind een foto te zien met vijf gezichtsuitdrukkingen die worden beoordeeld tussen 0 en 4. 0 geeft geen angst of angst aan; 4 geeft de hoogste angst en ongerustheid aan.
Deze; "0" neutrale uitdrukking (geen angst) "1" weinig angst (heel weinig angst) "2" enige angst (enige angst) "3" meer angst (meer angst) "4" hoogst mogelijke angst (ernstige angst) .
|
Een minuut na de venapunctie
|
|
Schaalstatus voor angst bij kinderen
Tijdsspanne: Een minuut na de venapunctie
|
ÇAS-D is vergelijkbaar met een thermometer met een gloeilamp aan de onderkant en horizontale lijnen met intervallen die omhoog gaan.
De schaal is bedoeld voor kinderen van 4-10 jaar.
Om de staatsangst (CAS-D) te meten, wordt het kind gevraagd om aan te geven wat hij "nu" voelt.
|
Een minuut na de venapunctie
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 september 2022
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 april 2023
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 april 2023
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
11 april 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
22 april 2023
Eerst geplaatst (Werkelijk)
25 april 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
25 april 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
22 april 2023
Laatst geverifieerd
1 april 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- KU
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .