O efeito do "toque quântico" na dor, medo e ansiedade das crianças
22 de abril de 2023 atualizado por: Remziye Semerci, Trakya University
O efeito do "toque quântico" na dor, medo e ansiedade da punção venosa em crianças de 7 a 12 anos; Estudo controlado randomizado
Esta pesquisa é um estudo experimental randomizado controlado desenhado para determinar o efeito do método Quantum-Touch aplicado durante o procedimento de acesso vascular em crianças de 7 a 12 anos, no nível de dor, medo e ansiedade em crianças.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O Quantum-Touch foi descrito pela primeira vez por Richard Gordon e Bob Rasmusson em 1978; ativa a energia da força vital combinando várias posições das mãos, várias técnicas de respiração e exercícios de consciência corporal.
É aplicado direcionando o campo de alta energia formado para uma área de dor, estresse ou doença por meio do toque terapêutico.
Tully descobriu que o Quantum Touch reduz a dor aguda e crônica; Walton relatou que a aplicação de Quantum-Touch é eficaz na dor musculoesquelética crônica.
É importante a realização de estudos com alto nível de evidência que investiguem o efeito do Toque Quântico, que é um método não farmacológico, sobre a dor, medo e ansiedade de crianças de diferentes faixas etárias, sendo facilmente aplicado durante procedimentos invasivos.
Com base nessas informações, neste estudo, que foi planejado em um delineamento randomizado, controlado e experimental, objetivou-se determinar o efeito do método Quantum-Touch aplicado durante o procedimento de acesso vascular em crianças de 7 a 12 anos na nível de dor, medo e ansiedade em crianças.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
113
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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Center
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Edirne, Center, Peru, 22030
- Remziye Semerci
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- A criança e a família concordam em participar da pesquisa,
- A criança sendo alfabetizada,
- A criança tem entre 7 e 12 anos
- A criança não tem um problema crônico e de saúde mental.
- Sem história de uso de sedativos, analgésicos ou entorpecentes nas 24 horas anteriores à internação
- Não ter uma doença febril no momento da aplicação
- Acesso vascular anterior
Critério de exclusão:
- A criança e a família não concordam em participar da pesquisa,
- O analfabetismo da criança,
- Tendo um problema visual e auditivo,
- A criança tem menos de 7 anos ou mais de 12 anos
- A criança tem um problema crônico e de saúde mental
- Falha na abertura do acesso vascular em uma única tentativa
- Ter fobia de dor
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Sem intervenção: Grupo de controle
as crianças do grupo de controle receberão cuidados padrão.
As crianças do grupo de controle não receberão nenhuma técnica de distração.
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Experimental: Toque Quântico
As crianças dos grupos de toque quântico receberão aplicação de toque quântico durante o procedimento de punção venosa pela enfermeira especialista
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este grupo pela enfermeira que está incluída no estudo e que possui um certificado de prática antes do acesso vascular ser estabelecido.
Nesse processo, o processo de tratamento do paciente continuará e não criará um obstáculo.
Enquanto a criança estiver em uma posição confortável (deitada ou sentada) durante a aplicação, as costas/ombro/cabeça da criança serão tocadas pelo praticante e a energia do toque guantum será aplicada.
Em seguida, o acesso vascular será realizado pela enfermeira incluída no estudo.
A criança será solicitada a classificar o nível de dor durante o procedimento com 'FPS-R', o nível de medo com 'CDS' e o nível de ansiedade com 'ÇAS-D'.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Faces Pain Scale-Revize (FPS-R
Prazo: Um minuto após o procedimento de punção venosa
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Essa escala é composta por 6 expressões faciais graduadas de 0 a 10 de acordo com a presença e gravidade da dor, e seu uso é comum em crianças de 4 a 16 anos.
O FPS-R é uma escala de sensibilidade de expressão individual válida e confiável em situações dolorosas em crianças.
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Um minuto após o procedimento de punção venosa
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Escala de Medo Infantil
Prazo: Um minuto após o procedimento de punção venosa
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Nessa escala, é apresentada à criança uma figura contendo cinco expressões faciais avaliadas entre 0 e 4. 0 indica ausência de medo ou ansiedade; 4 indica o maior medo e ansiedade.
Esses; "0" expressão neutra (sem ansiedade) "1" pouco medo (muito pouca ansiedade) "2" algum medo (alguma ansiedade) "3" mais medo (mais ansiedade) "4" maior medo possível (ansiedade severa) .
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Um minuto após o procedimento de punção venosa
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Escala de Ansiedade Infantil-Estado
Prazo: Um minuto após o procedimento de punção venosa
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O ÇAS-D é semelhante a um termômetro com uma lâmpada na parte inferior e linhas horizontais em intervalos que sobem.
A escala destina-se a crianças dos 4 aos 10 anos.
Para medir o estado de ansiedade (CAS-D), a criança é solicitada a marcar o que sente "agora".
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Um minuto após o procedimento de punção venosa
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Colaboradores
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de setembro de 2022
Conclusão Primária (Real)
1 de abril de 2023
Conclusão do estudo (Real)
1 de abril de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
11 de abril de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
22 de abril de 2023
Primeira postagem (Real)
25 de abril de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
25 de abril de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
22 de abril de 2023
Última verificação
1 de abril de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- KU
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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