Relatie tussen slaapkwaliteit, slaapduur, hartslag en aantal stappen
7 april 2025 bijgewerkt door: Halime ARIKAN, Tokat Gaziosmanpasa University
Relatie tussen slaapkwaliteit, slaapduur, hartslag en aantal stappen bij jonge volwassenen
Deze studie heeft tot doel de relatie tussen slaapduur, hartslag, aantal stappen en slaapkwaliteit te evalueren.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Er zijn studies die de relatie onderzoeken tussen slaapkwaliteit en fysieke activiteit bij jonge volwassenen.
In deze onderzoeken werden zwak significante relaties vastgelegd tussen slaapkwaliteit en fysieke activiteitsniveau.
In deze onderzoeken werd het niveau van fysieke activiteit echter geëvalueerd met de International Physical Activity Questionnaire en werd de vragenlijst ingevuld in het kader van bepaalde activiteiten.
In dit onderzoek wordt fysieke activiteit geëvalueerd aan de hand van het aantal stappen dat per dag wordt gezet.
Bovendien is er geen onderzoek naar de relatie tussen slaapkwaliteit, slaapduur en hartslag bij jonge volwassenen.
Met de huidige studie zullen parameters die van invloed zijn op fysieke activiteit, zoals slaapduur, hartslag en het aantal stappen, worden geëvalueerd en zal hun relatie met slaapkwaliteit worden bepaald.
De slaapkwaliteit wordt beoordeeld door de Pittsburgh Sleep Quality Index, de slaapduur, hartslag en stappentelling worden beoordeeld door de Fitbit® Inspire 2 (Fitbit, Inc., San Francisco, Californië, VS), en de kwaliteit van leven wordt beoordeeld beoordeeld door het Nottingham Health Profile.
De resultaten worden geanalyseerd met behulp van het computerpakketprogramma SPSS versie 22.0.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
116
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Merkez
-
Tokat, Merkez, Kalkoen, 60250
- Tokat Gaziosmanpasa University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Tussen de 18 en 30 jaar,
- Zonder enige chronische ziekte,
- Geen vroegere of huidige geestesziekte,
- Kan Turks spreken, lezen en schrijven
- Die zich vrijwillig hebben aangemeld om deel te nemen aan het onderzoek
Uitsluitingscriteria:
- Met een neurologische, psychiatrische of cognitieve stoornis,
- Die geen Turks kunnen spreken, lezen of schrijven
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Ander: Groep gezonde jongvolwassenen
Face-to-face beoordelingsonderzoek
|
Evaluatie van slaapkwaliteit met de Pittsburgh Sleep Quality Index Evaluatie van slaapduur, hartslag en aantal stappen met de Fitbit® Inspire 2 (Fitbit, Inc., San Francisco, Californië, VS) Evaluatie van levenskwaliteit met het Nottingham Health Profile
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Slaap kwaliteit
Tijdsspanne: 1 dag
|
De Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI) wordt gebruikt om de slaapkwaliteit te beoordelen.
PSQI is een schaal die informatie geeft over de slaapkwaliteit en het type en de ernst van de slaapstoornis in de afgelopen week.
Turkse validiteit en betrouwbaarheid werden vastgesteld.
In de schaal die in totaal uit 24 vragen bestaat, worden 19 vragen beantwoord door de persoon, terwijl de andere 5 vragen worden ingevuld door de bedgenoot van de persoon.
7 subdimensies (subjectieve slaapkwaliteit, slaaplatentie, slaapduur, gebruikelijke slaapefficiëntie, slaapverstoring, gebruik van slaappillen, disfunctie overdag) worden geëvalueerd met 19 vragen die door het individu worden beantwoord.
Elk item op de schaal scoort tussen 0 (geen ongerief)-3 (ernstig ongerief).
De som van de scores van de zeven subdimensies geeft de totale PSQI-score (tussen 0-21).
Degenen met een totaalscore van 5≥ "goede slaap", en degenen met een score van 5< worden beschouwd als "slechte slaapkwaliteit".
|
1 dag
|
|
Slaap duur
Tijdsspanne: Eenmalig assessment voor 1 dag
|
De slaaptijd wordt geëvalueerd met de Fitbit® Inspire 2 (Fitbit, Inc., San Francisco, Californië, VS).
Individuen dragen een Fitbit® Inspire 2 (Fitbit, Inc., San Francisco, Californië, VS) om één pols.
Gedurende een dag wordt de slaapduur van individuen geregistreerd.
Ze zullen worden gevraagd om door te gaan met hun normale routines, in abnormale gevallen zal de meting worden herhaald.
Gegevens worden via Bluetooth overgedragen naar smartphones of tablets die toegankelijk zijn via de Fitbit-app.
De privacy van individuen wordt beschermd door de Fitbit-app alleen naar het apparaat van de hoofdonderzoeker te downloaden en afzonderlijke accounts aan te maken, één voor elk Fitbit-apparaat, zonder persoonlijke informatie te verstrekken.
|
Eenmalig assessment voor 1 dag
|
|
Nottingham gezondheidsprofiel
Tijdsspanne: 1 dag
|
Het Nottingham Health Profile (NHP) zal worden gebruikt om de kwaliteit van leven te beoordelen.
De NHP is een algemene vragenlijst over de kwaliteit van leven die de ervaren gezondheidsproblemen meet en de mate waarin deze problemen de normale dagelijkse activiteiten beïnvloeden.
De vragenlijst bestaat uit 38 items.
Vragen worden met 'ja' of 'nee' beantwoord.
De vragenlijst beoordeelt zes parameters met betrekking tot de gezondheidstoestand.
Deze parameters zijn; pijn (8 items), lichamelijke activiteit (8 items), energie (3 items), slaap (5 items), sociaal isolement (5 items), emotionele reacties (9 items).
Elke subparameter wordt gescoord tussen 0-100.
0 geeft de beste gezondheid aan, 100 geeft de slechtste gezondheid aan.
De totale NHP-score wordt afgeleid uit de som van de subscores.
|
1 dag
|
|
Hartslag
Tijdsspanne: 1 dag
|
De hartslagtelling wordt geëvalueerd met de Fitbit® Inspire 2 (Fitbit, Inc., San Francisco, Californië, VS).
Individuen dragen een Fitbit® Inspire 2 (Fitbit, Inc., San Francisco, Californië, VS) om één pols.
Gedurende een dag wordt de hartslag van individuen geregistreerd.
Ze zullen worden gevraagd om door te gaan met hun normale routines, in abnormale gevallen zal de meting worden herhaald.
Gegevens worden via Bluetooth overgedragen naar smartphones of tablets die toegankelijk zijn via de Fitbit-app.
De privacy van individuen wordt beschermd door de Fitbit-app alleen naar het apparaat van de hoofdonderzoeker te downloaden en afzonderlijke accounts aan te maken, één voor elk Fitbit-apparaat, zonder persoonlijke informatie te verstrekken.
|
1 dag
|
|
Stap tellen
Tijdsspanne: 1 dag
|
Het aantal stappen wordt geëvalueerd met de Fitbit® Inspire 2 (Fitbit, Inc., San Francisco, Californië, VS).
Individuen dragen een Fitbit® Inspire 2 (Fitbit, Inc., San Francisco, Californië, VS) om één pols.
Gedurende een dag wordt het aantal stappen van individuen geregistreerd.
Ze zullen worden gevraagd om door te gaan met hun normale routines, in abnormale gevallen zal de meting worden herhaald.
Gegevens worden via Bluetooth overgedragen naar smartphones of tablets die toegankelijk zijn via de Fitbit-app.
De privacy van individuen wordt beschermd door de Fitbit-app alleen naar het apparaat van de hoofdonderzoeker te downloaden en afzonderlijke accounts aan te maken, één voor elk Fitbit-apparaat, zonder persoonlijke informatie te verstrekken.
|
1 dag
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 januari 2023
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 juli 2024
Studie voltooiing (Werkelijk)
31 december 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
12 maart 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
13 april 2023
Eerst geplaatst (Werkelijk)
25 april 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
8 april 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
7 april 2025
Laatst geverifieerd
1 september 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- 83116987-614
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .