Взаимосвязь между качеством сна, продолжительностью сна, частотой сердечных сокращений и количеством шагов
7 апреля 2025 г. обновлено: Halime ARIKAN, Tokat Gaziosmanpasa University
Взаимосвязь между качеством сна, продолжительностью сна, частотой сердечных сокращений и количеством шагов у молодых людей
Это исследование направлено на оценку взаимосвязи между продолжительностью сна, частотой сердечных сокращений, количеством шагов и качеством сна.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
Существуют исследования, изучающие взаимосвязь между качеством сна и физической активностью у молодых людей.
В этих исследованиях были зафиксированы слабо значимые связи между качеством сна и уровнем физической активности.
Однако в этих исследованиях уровень физической активности оценивался с помощью Международного опросника физической активности и анкета заполнялась в рамках определенных видов деятельности.
В этом исследовании физическая активность будет оцениваться по количеству пройденных за день шагов.
Кроме того, нет исследований, изучающих взаимосвязь между качеством сна, продолжительностью сна и частотой сердечных сокращений у молодых людей.
В текущем исследовании будут оцениваться параметры, влияющие на физическую активность, такие как продолжительность сна, частота сердечных сокращений и количество шагов, и определяться их связь с качеством сна.
Качество сна будет оцениваться с помощью Питтсбургского индекса качества сна, продолжительность сна, частота сердечных сокращений и количество шагов будут оцениваться с помощью Fitbit® Inspire 2 (Fitbit, Inc., Сан-Франциско, Калифорния, США), а качество жизни будет оценивается Ноттингемским профилем здоровья.
Результаты будут проанализированы с использованием компьютерной программы SPSS версии 22.0.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
116
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Merkez
-
Tokat, Merkez, Турция, 60250
- Tokat Gaziosmanpasa University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- В возрасте от 18 до 30 лет,
- Без каких-либо хронических заболеваний,
- Нет прошлых или настоящих психических заболеваний,
- Может говорить, читать и писать по-турецки и
- Кто вызвался участвовать в исследовании
Критерий исключения:
- При любых неврологических, психических или когнитивных нарушениях,
- Кто не говорит, не читает и не пишет по-турецки
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Другой: Группа здоровых молодых людей
Очное оценочное исследование
|
Оценка качества сна с помощью Pittsburgh Sleep Quality Index Оценка продолжительности сна, частоты сердечных сокращений и количества шагов с помощью Fitbit® Inspire 2 (Fitbit, Inc., Сан-Франциско, Калифорния, США) Оценка качества жизни с помощью Nottingham Health Profile
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Качество сна
Временное ограничение: 1 день
|
Питтсбургский индекс качества сна (PSQI) будет использоваться для оценки качества сна.
PSQI — это шкала, которая предоставляет информацию о качестве сна, а также о типе и тяжести нарушений сна за последнюю неделю.
Были установлены турецкая валидность и надежность.
В шкале, состоящей в общей сложности из 24 вопросов, человек отвечает на 19 вопросов, а на остальные 5 вопросов отвечает его сосед по постели.
7 подпараметров (субъективное качество сна, латентность сна, продолжительность сна, привычная эффективность сна, нарушение сна, использование снотворных, дневная дисфункция) оцениваются с помощью 19 вопросов, на которые отвечает человек.
Каждый пункт шкалы оценивается в диапазоне от 0 (нет дистресса) до 3 (сильный дистресс).
Сумма баллов по семи параметрам дает общий балл PSQI (от 0 до 21).
Те, у кого общий балл 5≥ «хороший сон», и те, у кого оценка 5<, считаются «плохим качеством сна».
|
1 день
|
|
Продолжительность сна
Временное ограничение: Разовая оценка за 1 день
|
Время сна будет оцениваться с помощью Fitbit® Inspire 2 (Fitbit, Inc., Сан-Франциско, Калифорния, США).
Люди будут носить Fitbit® Inspire 2 (Fitbit, Inc., Сан-Франциско, Калифорния, США) на одном запястье.
В течение дня будет записываться продолжительность сна людей.
Им будет предложено продолжить свои обычные процедуры, в ненормальных случаях измерение будет повторено.
Данные будут передаваться через Bluetooth на смартфоны или планшеты, доступные через приложение Fitbit.
Конфиденциальность отдельных лиц будет защищена путем загрузки приложения Fitbit только на устройство главного исследователя и создания отдельных учетных записей, по одной для каждого устройства Fitbit, без предоставления личной информации.
|
Разовая оценка за 1 день
|
|
Ноттингемский профиль здоровья
Временное ограничение: 1 день
|
Ноттингемский профиль здоровья (NHP) будет использоваться для оценки качества жизни.
NHP — это общий опросник качества жизни, который измеряет предполагаемые проблемы со здоровьем и степень, в которой эти проблемы влияют на нормальную повседневную деятельность.
Анкета состоит из 38 пунктов.
На вопросы отвечают как «да» или «нет».
Анкета оценивает шесть параметров, связанных с состоянием здоровья.
Эти параметры; боль (8 баллов), физическая активность (8 баллов), энергия (3 балла), сон (5 баллов), социальная изоляция (5 баллов), эмоциональные реакции (9 баллов).
Каждый подпараметр оценивается в диапазоне от 0 до 100.
0 указывает на лучшее здоровье, 100 указывает на худшее здоровье.
Общий балл NHP получается из суммы подбаллов.
|
1 день
|
|
Частота сердцебиения
Временное ограничение: 1 день
|
Подсчет пульса будет оцениваться с помощью Fitbit® Inspire 2 (Fitbit, Inc., Сан-Франциско, Калифорния, США).
Люди будут носить Fitbit® Inspire 2 (Fitbit, Inc., Сан-Франциско, Калифорния, США) на одном запястье.
В течение дня будет записываться частота сердечных сокращений людей.
Им будет предложено продолжить свои обычные процедуры, в ненормальных случаях измерение будет повторено.
Данные будут передаваться через Bluetooth на смартфоны или планшеты, доступные через приложение Fitbit.
Конфиденциальность отдельных лиц будет защищена путем загрузки приложения Fitbit только на устройство главного исследователя и создания отдельных учетных записей, по одной для каждого устройства Fitbit, без предоставления личной информации.
|
1 день
|
|
Количество шагов
Временное ограничение: 1 день
|
Количество шагов будет оцениваться с помощью Fitbit® Inspire 2 (Fitbit, Inc., Сан-Франциско, Калифорния, США).
Люди будут носить Fitbit® Inspire 2 (Fitbit, Inc., Сан-Франциско, Калифорния, США) на одном запястье.
В течение дня будет записываться количество шагов отдельных лиц.
Им будет предложено продолжить свои обычные процедуры, в ненормальных случаях измерение будет повторено.
Данные будут передаваться через Bluetooth на смартфоны или планшеты, доступные через приложение Fitbit.
Конфиденциальность отдельных лиц будет защищена путем загрузки приложения Fitbit только на устройство главного исследователя и создания отдельных учетных записей, по одной для каждого устройства Fitbit, без предоставления личной информации.
|
1 день
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 января 2023 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 июля 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
31 декабря 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
12 марта 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
13 апреля 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
25 апреля 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
8 апреля 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
7 апреля 2025 г.
Последняя проверка
1 сентября 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 83116987-614
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .