Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Een studie om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetische eigenschappen en immunogeniciteit van 9MW3811 bij gezonde proefpersonen te evalueren

29 augustus 2023 bijgewerkt door: Mabwell (Shanghai) Bioscience Co., Ltd.

Een fase 1, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde studie met enkelvoudige oplopende dosis om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek, farmacodynamiek en immunogeniciteit van 9MW3811 bij gezonde deelnemers te evalueren

Dit is een onderzoek met een enkele oplopende dosis van 9MW3811, met als hoofddoel het evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid van 9MW3811 bij gezonde volwassen deelnemers.

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

24

Fase

  • Fase 1

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Jiangsu
      • Suzhou, Jiangsu, China, 215031
        • Werving
        • The First Affiliated Hospital of Soochow University
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Mannelijke of vrouwelijke deelnemers tussen de 18 en 55 jaar oud.
  2. Lichaamsgewicht mannelijk ≥50,0 kg, of vrouwelijk lichaamsgewicht ≥45,0 kg, en body mass index (BMI) tussen 18,0 en 26,0 kg/m2, inclusief.
  3. In goede gezondheid, vastgesteld door de onderzoeker op basis van een medische evaluatie.

Uitsluitingscriteria:

  1. Klinisch significante geschiedenis bepaald door de onderzoeker van cardiovasculaire, hepatische, renale, gastro-intestinale, neurologische, respiratoire, hematologische, endocrinologische, immunologische, metabole en musculoskeletale afwijkingen.
  2. Een voorgeschiedenis hebben van een allergie voor biologische agentia of voor componenten van het onderzoeksgeneesmiddel; degenen die een voorgeschiedenis van allergieën hebben en door de onderzoeker worden beoordeeld als niet in aanmerking komend voor inschrijving.
  3. Gebruik van elk voorgeschreven medicijn 14 dagen voorafgaand aan de dosering of vrij verkrijgbare medicatie, vitamines en/of kruidengeneesmiddelen 7 dagen voorafgaand aan de dosering (Exclusief orale anticonceptie, af en toe paracetamol, ibuprofen en standaarddosis multivitaminen naar goeddunken van de PI of aangewezen persoon)
  4. Deelnemers die binnen 4 weken voorafgaand aan de screening zijn gevaccineerd of die tijdens het onderzoek zullen worden gevaccineerd
  5. Deelnemers die immunosuppressiva kregen, met uitzondering van eerder gebruik van inhalatie- of nasale corticosteroïden 4 weken eerder voor toediening of orale corticosteroïden 8 weken eerder voor toediening, en die om welke reden dan ook een enkele dosis monoklonale antilichamen hadden gekregen binnen 1 jaar voorafgaand aan de screening
  6. Deelnemers met een of meer klinisch significante positieve testresultaten van hepatitis B-oppervlakteantigeen (HBsAg), hepatitis C-virus (HCV)-antilichaam, treponema pallidum-antilichaam of humaan immunodeficiëntievirus (HIV)-antilichaam
  7. Geschiedenis van actieve tuberculose, of deelnemers met actieve of latente tuberculose-infectie tijdens screening
  8. Geschiedenis van drugsmisbruik, inclusief narcotische en psychiatrische drugs binnen 6 maanden voorafgaand aan screening of een positief testresultaat voor drugsmisbruik bij baseline (morfine, methamfetamine, tetrahydrocannabinolzuur)

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: 9MW3811 injectie
escalatie van een enkele dosis voor experimenteel geneesmiddel
Eenmalige dosis intraveneus toegediend op dag 1
Placebo-vergelijker: Placebo
overeenkomende placebo-toediening voor controle
Enkele dosis bijpassende placebo intraveneus toegediend op dag 1

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Incidentie van ongewenste voorvallen (AE's) zoals beoordeeld door CTCAE v5.0
Tijdsspanne: tot dag 113
Een AE is elke ongewenste medische gebeurtenis bij een patiënt of proefpersoon die een farmaceutisch product toegediend krijgt en die niet noodzakelijkerwijs een oorzakelijk verband heeft met deze behandeling.
tot dag 113

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Maximale plasmaconcentratie (Cmax)
Tijdsspanne: tot dag 113
Om de farmacokinetiek (PK) van 9MW3811 te bepalen na enkelvoudige oplopende intraveneuze doses bij gezonde volwassen deelnemers.
tot dag 113
Tijd om Cmax (Tmax) te bereiken
Tijdsspanne: tot dag 113
Om de PK van 9MW3811 te bepalen na enkelvoudige oplopende intraveneuze doses bij gezonde volwassen deelnemers.
tot dag 113
Gebied onder de curve plasmaconcentratie versus tijd (AUC) vanaf tijdstip 0 tot de laatste kwantificeerbare concentratie (AUC0-t)
Tijdsspanne: tot dag 113
Om de PK van 9MW3811 te bepalen na enkelvoudige oplopende intraveneuze doses bij gezonde volwassen deelnemers.
tot dag 113
Terminale eliminatiehalfwaardetijd (t1/2)
Tijdsspanne: tot dag 113
Om de PK van 9MW3811 te bepalen na enkelvoudige oplopende intraveneuze doses bij gezonde volwassen deelnemers.
tot dag 113
AUC van tijd 0 geëxtrapoleerd naar oneindig (AUC0-inf)
Tijdsspanne: tot dag 113
Om de PK van 9MW3811 te bepalen na enkelvoudige oplopende intraveneuze doses bij gezonde volwassen deelnemers.
tot dag 113
Terminale eliminatiesnelheidsconstante (λz)
Tijdsspanne: tot dag 113
Om de PK van 9MW3811 te bepalen na enkelvoudige oplopende intraveneuze doses bij gezonde volwassen deelnemers.
tot dag 113
Schijnbare speling (CL)
Tijdsspanne: tot dag 113
Om de PK van 9MW3811 te bepalen na enkelvoudige oplopende intraveneuze doses bij gezonde volwassen deelnemers.
tot dag 113
Distributievolume (Vz)
Tijdsspanne: tot dag 113
Om de PK van 9MW3811 te bepalen na enkelvoudige oplopende intraveneuze doses bij gezonde volwassen deelnemers.
tot dag 113
Incidentie van antidrug-antilichamen (ADA) op gespecificeerde tijdstippen ten opzichte van de basislijn
Tijdsspanne: tot dag 113
Om de immunogeniciteit van 9MW3811 te bepalen.
tot dag 113

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

26 juli 2023

Primaire voltooiing (Geschat)

1 december 2023

Studie voltooiing (Geschat)

1 december 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

12 juni 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

12 juni 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

22 juni 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

1 september 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

29 augustus 2023

Laatst geverifieerd

1 juni 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 9MW3811-2023-CP103

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren