Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De impact van het onderwijsprogramma op de kennis en het bewustzijn van kindermishandeling en -verwaarlozing door studenten verpleegkunde

20 juni 2023 bijgewerkt door: Yeditepe University

De impact van een educatief programma op kindermishandeling en -verwaarlozing Kennis- en bewustzijnsniveaus onder studenten verpleegkunde: een gerandomiseerde gecontroleerde studie

Het opsporen en vaststellen van kindermishandeling en -verwaarlozing kan een behoorlijke uitdaging zijn en hangt grotendeels af van de kennis en vaardigheden van zorgprofessionals. In een ziekenhuisomgeving komen zorgprofessionals regelmatig kinderen tegen die mishandeling en/of verwaarlozing hebben meegemaakt. Verpleegkundigen zijn vaak de eersten die het kind en hun gezin ontmoeten, waardoor het proces van het afnemen van een medische anamnese en het tot stand brengen van nauwere interacties tijdens de zorg en behandeling in gang wordt gezet. Om de casus goed te kunnen herkennen en op de juiste manier de juiste zorg te kunnen bieden, moeten verpleegkundigen beschikken over voldoende kennis en vaardigheden op het gebied van kindermishandeling en -verwaarlozing. Het gebrek aan adequaat onderwijs over kindermishandeling en verwaarlozing, evenals onvoldoende onderzoek over het onderwerp, kan leiden tot een gebrek aan informatie en het over het hoofd zien van zaken. Om gevallen van kindermishandeling en -verwaarlozing te signaleren en te melden, is het belangrijk dat verpleegkundigen, zeker voor aanvang van hun beroep, voldoende kennis hebben over de signalen en risico's van kindermishandeling en -verwaarlozing. Deze studie heeft tot doel de impact te onderzoeken van een educatief programma gericht op studenten verpleegkunde op hun kennis- en bewustzijnsniveau met betrekking tot kindermishandeling en verwaarlozing.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Het opsporen en signaleren van kindermishandeling en -verwaarlozing is behoorlijk uitdagend en leunt zwaar op de kennis en vaardigheden van zorgprofessionals (Child Welfare Information Gateway, 2019). In een ziekenhuisomgeving komen zorgverleners regelmatig in aanraking met kinderen die mishandeling en/of verwaarlozing hebben meegemaakt. Verpleegkundigen, die vaak de eersten zijn die met het kind en zijn gezin omgaan, spelen een cruciale rol vanaf het proces van het afnemen van de medische geschiedenis tot het verlenen van zorg en behandeling (Chen et al., 2022). Verpleegkundigen die veel contact hebben met kinderen en hun families zijn in een goede positie om kinderen te beschermen tegen misbruik en verwaarlozing (Bahrami et al., 2021). Met name op spoedeisende hulp krijgen verpleegkundigen vaak te maken met kindermishandeling en -verwaarlozing, waaronder verschillende vormen zoals het Munchausen by Proxy Syndrome, een vorm van fysieke mishandeling (Chen et al., 2022). Daarom is het van cruciaal belang, vooral voor verpleegkundigen, om kinderen die mogelijk het slachtoffer zijn van misbruik zorgvuldig te observeren en alle kinderen die naar het ziekenhuis komen te evalueren op tekenen van misbruik en verwaarlozing (Başdaş & Bozdağ, 2018). Verpleegkundigen moeten voldoende kennis en vaardigheden hebben met betrekking tot kindermishandeling en -verwaarlozing om gevallen nauwkeurig te kunnen identificeren en passende zorg te kunnen bieden (Jordan & Moore-Nadler, 2014). Ze moeten communiceren met het kind en hun familie, proberen de tekenen en symptomen van misbruik en verwaarlozing te herkennen en de zaak rapporteren vanuit een forensisch perspectief (Chen et al., 2022). Om deze rollen en verantwoordelijkheden adequaat te kunnen vervullen, moeten verpleegkundigen onderwijs krijgen over kindermishandeling en -verwaarlozing (Topçu et al., 2022). Onvoldoende onderwijs over kindermishandeling en -verwaarlozing, evenals onvoldoende onderzoek over het onderwerp, kunnen leiden tot een gebrek aan kennis en het over het hoofd zien van zaken. In Turkije is er bijvoorbeeld maar een beperkt aantal universiteiten die keuzevakken over kindermishandeling en -verwaarlozing aanbieden binnen curricula verpleegkunde (Topçu et al., 2022). Evenzo heeft een beperkt aantal onderzoeken aangetoond dat het bewustzijnsniveau met betrekking tot kindermishandeling en -verwaarlozing goed is wanneer het wordt opgenomen in het curriculum voor pediatrische verpleegkunde (Özçevik et al., 2018). Studies die in Turkije zijn uitgevoerd met verpleegkundigen (Başdaş & Bozdağ, 2018; Burç & Güdücü Tüfekci, 2015) en met name studenten verpleegkunde (Erkut et al., 2021; Ozbey et al., 2018; Seferoğlu et al., 2019; Tek & Karataş, 2021) hebben laten zien dat hun kennisniveau over kindermishandeling en -verwaarlozing onvoldoende is, vergelijkbaar met landen als India (Poreddi et al., 2016). Om gevallen van kindermishandeling en -verwaarlozing te kunnen signaleren, is het essentieel dat verpleegkundigen, vooral voordat ze het beroep ingaan, voldoende kennis hebben van de signalen en risico's van kindermishandeling en -verwaarlozing. Er is benadrukt dat studenten verpleegkunde hun wettelijke verantwoordelijkheden moeten leren en onderwijs moeten volgen om hun kennis te vergroten en competenter te worden (Akcan & Demiralay, 2016; Bağ & Bozkurt, 2021; Kuşlu & Bulut, 2021; Seferoğlu et al., 2019) .

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

75

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

    • Atasehir
      • Istanbul, Atasehir, Kalkoen, 34755

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • 1e, 2e, 3e en 4e klas bachelorstudenten verpleegkunde in de leeftijd van 18-30 jaar.
  • Vrijwilliger zijn,
  • Geen handicap hebben,
  • Turks geletterd zijn,
  • Internettoegang en een Google-account hebben,
  • Ondertekening van het toestemmingsformulier

Uitsluitingscriteria:

  • Buiten de leeftijdscategorie vallen,
  • Een voorbereidende klas student zijn, analfabeet zijn in het Turks

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Experimentele groep
Alle vrijwilligers voltooiden een pre-test, die twee extra schalen omvat samen met het sociodemografische gegevensformulier, en twee post-tests, die alleen de schalen bevatten. Beide groepen krijgen de training Kindermishandeling en Verwaarlozing, die ongeveer 60 minuten zal duren. Beide groepen zullen tegelijkertijd de pre-test en de post-test afleggen. Direct na de pre-test krijgt de experimentele groep echter de training en voltooit vervolgens de 1e post-test, gevolgd door de 2e post-test een maand later. Bovendien wordt de tweede post-test een maand na voltooiing van de eerste post-test gelijktijdig aan beide groepen afgenomen. Na afloop van alle testen kreeg ook de controlegroep dezelfde training en ontvingen beide groepen deelnamecertificaten. Naast deze taken zijn er geen andere verantwoordelijkheden.
De vrijwilligersgroep die bij het onderzoek is betrokken, bestaat uit studenten verpleegkunde van de Yeditepe University. Alle studenten verpleegkunde ouder dan 18 jaar, op alle niveaus van het verpleegprogramma, zullen in het onderzoek worden opgenomen op basis van vrijwillige deelname, in overeenstemming met de steekproefomvang. Aan de 1e, 2e, 3e en 4e jaars studenten verpleegkunde wordt het doel en de opzet van het onderzoek uitgelegd. De aankondiging van de studie zal worden gedaan via de sociale media-accounts van Yeditepe University Nursing en er wordt een toestemmingslink verstrekt. Deelnemers die het document in de toestemmingslink ondertekenen en uploaden naar de gedeelde Google Drive, hebben de pre-testlink ontvangen. Deelnemers die alle procedures doorlopen krijgen als stimulans een door de onderzoekers opgesteld deelnemerscertificaat.
Geen tussenkomst: Controlegroep

Deelnemers in de controlegroep krijgen de interventie niet. Ze deden zowel pretest als posttests. De controlegroep daarentegen kreeg de training niet, maar deed de eerste post-test tegelijkertijd met beide groepen, zonder onderscheid tussen de experimentele en de controlegroep.

Ze vullen alleen online enquêtes in. Om de ethische regels te volgen, zullen alle verpleegkundestudenten aan het einde van de proef echter dezelfde opleiding volgen als hun leeftijdsgenoten.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Schaal voor bewustwording van kindermishandeling en verwaarlozing (CANA-S)
Tijdsspanne: Voortest
CANA-S kent 4 subdimensies: fysieke mishandeling, seksuele mishandeling, emotionele mishandeling en verwaarlozing. Het bestaat in totaal uit 20 items, waarvan 11 omgekeerd gescoord (1,2,3,5,7,10,12,13,16,17,18). Het is een 5-punts Likert-schaal (variërend van 1 tot 5 (tussen "helemaal mee oneens" en "helemaal mee eens"). De hoogst te behalen score op de schaal is 100 en de laagste score is 20. Elk van de subschalen is 25 punten. Naarmate de scores van de schaal toenemen, neemt het bewustzijn van kindermishandeling en -verwaarlozing toe; Naarmate de scores lager zijn, neemt ook het bewustzijn van kindermishandeling en -verwaarlozing af. In de interne consistentieanalyse voor betrouwbaarheid bleek de Cronbach alpha-waarde van CANA-S 0,768 te zijn.
Voortest
Schaal voor bewustwording van kindermishandeling en verwaarlozing (CANA-S)
Tijdsspanne: Meteen na de ingreep
CANA-S kent 4 subdimensies: fysieke mishandeling, seksuele mishandeling, emotionele mishandeling en verwaarlozing. Het bestaat in totaal uit 20 items, waarvan 11 omgekeerd gescoord (1,2,3,5,7,10,12,13,16,17,18). Het is een 5-punts Likert-schaal (variërend van 1 tot 5 (tussen "helemaal mee oneens" en "helemaal mee eens"). De hoogst te behalen score op de schaal is 100 en de laagste score is 20. Elk van de subschalen is 25 punten. Naarmate de scores van de schaal toenemen, neemt het bewustzijn van kindermishandeling en -verwaarlozing toe; Naarmate de scores lager zijn, neemt ook het bewustzijn van kindermishandeling en -verwaarlozing af. In de interne consistentieanalyse voor betrouwbaarheid bleek de Cronbach alpha-waarde van CANA-S 0,768 te zijn.
Meteen na de ingreep
Schaal voor bewustwording van kindermishandeling en verwaarlozing (CANA-S)
Tijdsspanne: 1 maand na de ingreep
CANA-S kent 4 subdimensies: fysieke mishandeling, seksuele mishandeling, emotionele mishandeling en verwaarlozing. Het bestaat in totaal uit 20 items, waarvan 11 omgekeerd gescoord (1,2,3,5,7,10,12,13,16,17,18). Het is een 5-punts Likert-schaal (variërend van 1 tot 5 (tussen "helemaal mee oneens" en "helemaal mee eens"). De hoogst te behalen score op de schaal is 100 en de laagste score is 20. Elk van de subschalen is 25 punten. Naarmate de scores van de schaal toenemen, neemt het bewustzijn van kindermishandeling en -verwaarlozing toe; Naarmate de scores lager zijn, neemt ook het bewustzijn van kindermishandeling en -verwaarlozing af. In de interne consistentieanalyse voor betrouwbaarheid bleek de Cronbach alpha-waarde van CANA-S 0,768 te zijn.
1 maand na de ingreep

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
1. Schaal voor identificatie van het symptoom en de risico's van kindermishandeling en verwaarlozing (SISRCAN)
Tijdsspanne: Voortest
Deze schaal, bestaande uit in totaal 67 items, is ontwikkeld om het kennisniveau van verpleegkundigen en vroedvrouwen over kindermishandeling en verwaarlozing te meten. Deze schaal is een 5-punts Likert-type. De schaal heeft 6 subdimensies. Er zijn omgekeerd gescoorde items in de schaal. De deelnemer die alle items in de schaal correct beantwoordt, krijgt naar verwachting 335 volledige punten. Elke subdimensie van de schaal wordt geëvalueerd door de gemiddelde score op 5 te berekenen. Het feit dat de gemiddelde score van de deelnemers dicht bij de 5 ligt, geeft aan dat ze de vragen "goed" hebben beantwoord, en hoe dichter bij de 1 dat ze de vragen "fout" hebben beantwoord. In de interne consistentieanalyse voor betrouwbaarheid bleek de Cronbach alpha-waarde 0,92 te zijn.
Voortest
1. Schaal voor identificatie van het symptoom en de risico's van kindermishandeling en verwaarlozing (SISRCAN)
Tijdsspanne: Meteen na de ingreep
Deze schaal, bestaande uit in totaal 67 items, is ontwikkeld om het kennisniveau van verpleegkundigen en vroedvrouwen over kindermishandeling en verwaarlozing te meten. Deze schaal is een 5-punts Likert-type. De schaal heeft 6 subdimensies. Er zijn omgekeerd gescoorde items in de schaal. De deelnemer die alle items in de schaal correct beantwoordt, krijgt naar verwachting 335 volledige punten. Elke subdimensie van de schaal wordt geëvalueerd door de gemiddelde score op 5 te berekenen. Het feit dat de gemiddelde score van de deelnemers dicht bij de 5 ligt, geeft aan dat ze de vragen "goed" hebben beantwoord, en hoe dichter bij de 1 dat ze de vragen "fout" hebben beantwoord. In de interne consistentieanalyse voor betrouwbaarheid bleek de Cronbach alpha-waarde 0,92 te zijn.
Meteen na de ingreep
1. Schaal voor identificatie van het symptoom en de risico's van kindermishandeling en verwaarlozing (SISRCAN)
Tijdsspanne: 1 maand na de ingreep
Deze schaal, bestaande uit in totaal 67 items, is ontwikkeld om het kennisniveau van verpleegkundigen en vroedvrouwen over kindermishandeling en verwaarlozing te meten. Deze schaal is een 5-punts Likert-type. De schaal heeft 6 subdimensies. Er zijn omgekeerd gescoorde items in de schaal. De deelnemer die alle items in de schaal correct beantwoordt, krijgt naar verwachting 335 volledige punten. Elke subdimensie van de schaal wordt geëvalueerd door de gemiddelde score op 5 te berekenen. Het feit dat de gemiddelde score van de deelnemers dicht bij de 5 ligt, geeft aan dat ze de vragen "goed" hebben beantwoord, en hoe dichter bij de 1 dat ze de vragen "fout" hebben beantwoord. In de interne consistentieanalyse voor betrouwbaarheid bleek de Cronbach alpha-waarde 0,92 te zijn.
1 maand na de ingreep

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie stoel: Gokce Nz Cakir, BSN, Yeditepe University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

20 mei 2023

Primaire voltooiing (Geschat)

30 juni 2023

Studie voltooiing (Geschat)

30 juli 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

20 juni 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

20 juni 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

29 juni 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

29 juni 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

20 juni 2023

Laatst geverifieerd

1 juni 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Bestudeer gegevens/documenten

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren