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L'impatto del programma educativo sulla conoscenza e la consapevolezza degli studenti infermieri in materia di abuso e abbandono sui minori

20 giugno 2023 aggiornato da: Yeditepe University

L'impatto di un programma educativo sull'abuso infantile e sui livelli di conoscenza e consapevolezza tra gli studenti infermieri: uno studio controllato randomizzato

Individuare e determinare l'abuso e l'incuria sui minori può essere piuttosto impegnativo e dipende in gran parte dalle conoscenze e dalle capacità degli operatori sanitari. In un ambiente ospedaliero, gli operatori sanitari si imbattono spesso in bambini che hanno subito abusi e/o abbandono. Gli infermieri sono spesso i primi a incontrare il bambino e la sua famiglia, avviando il processo di raccolta dell'anamnesi e stabilendo interazioni più strette durante l'assistenza e il trattamento. Per riconoscere accuratamente il caso e fornire cure adeguate utilizzando l'approccio giusto, gli infermieri devono possedere conoscenze e competenze sufficienti relative all'abuso e all'abbandono dei minori. La mancanza di un'educazione adeguata sull'abuso e l'abbandono dei minori, così come l'insufficiente ricerca sull'argomento, possono portare a una mancanza di informazioni e casi trascurati. Per identificare e segnalare i casi di abuso e abbandono sui minori, è importante che gli infermieri, soprattutto prima di iniziare la loro professione, abbiano un livello sufficiente di conoscenza dei segni e dei rischi dell'abuso e dell'abbandono dei minori. Questo studio si propone di esaminare l'impatto di un programma educativo rivolto agli studenti infermieri sui loro livelli di conoscenza e consapevolezza riguardo all'abuso e all'abbandono dei minori.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Individuare e identificare l'abuso e l'incuria sui minori è piuttosto impegnativo e fa molto affidamento sulle conoscenze e sulle capacità degli operatori sanitari (Child Welfare Information Gateway, 2019). In un ambiente ospedaliero, gli operatori sanitari spesso incontrano bambini che hanno subito abusi e/o abbandono. Gli infermieri, che spesso sono i primi a interagire con il bambino e la sua famiglia, svolgono un ruolo cruciale a partire dal processo di raccolta dell'anamnesi per fornire assistenza e trattamento (Chen et al., 2022). Gli infermieri che hanno frequenti contatti con i bambini e le loro famiglie sono in una buona posizione per proteggere i bambini da abusi e abbandono (Bahrami et al., 2021). In particolare nei reparti di emergenza, gli infermieri si imbattono spesso in abusi e trascuratezza sui minori, inclusi vari tipi come la Sindrome di Munchausen da Proxy, che è una forma di abuso fisico (Chen et al., 2022). Pertanto, è fondamentale, soprattutto per gli infermieri, osservare attentamente i bambini che potrebbero essere vittime di abusi e valutare tutti i bambini che arrivano in ospedale per segni di abuso e abbandono (Başdaş & Bozdağ, 2018). Gli infermieri devono avere conoscenze e competenze sufficienti per quanto riguarda l'abuso e l'incuria sui minori per identificare con precisione i casi e fornire cure adeguate (Jordan & Moore-Nadler, 2014). Dovrebbero stabilire una comunicazione con il bambino e la sua famiglia, tentare di riconoscere i segni e i sintomi di abuso e abbandono e riferire il caso da una prospettiva forense (Chen et al., 2022). Per adempiere adeguatamente a questi ruoli e responsabilità, gli infermieri devono ricevere un'istruzione sull'abuso e l'abbandono dei minori (Topçu et al., 2022). Un'istruzione insufficiente sull'abuso e l'abbandono dei minori, nonché una ricerca inadeguata sull'argomento, possono portare a una mancanza di conoscenza e casi trascurati. Ad esempio, in Turchia, esiste solo un numero limitato di università che offrono corsi opzionali sull'abuso e l'abbandono dei minori all'interno dei curricula infermieristici (Topçu et al., 2022). Allo stesso modo, un numero limitato di studi ha dimostrato che il livello di consapevolezza riguardo all'abuso e all'incuria sui minori è buono quando è incluso nel curriculum infermieristico pediatrico (Özçevik et al., 2018). Tuttavia, gli studi condotti in Turchia hanno coinvolto infermieri (Başdaş & Bozdağ, 2018; Burç & Güdücü Tüfekci, 2015) e in particolare studenti infermieri (Erkut et al., 2021; Ozbey et al., 2018; Seferoğlu et al., 2019; Tek & Karataş, 2021) hanno rivelato che i loro livelli di conoscenza in materia di abusi e abbandono sui minori sono insufficienti, simili a paesi come l'India (Poreddi et al., 2016). Al fine di identificare i casi di abuso e abbandono sui minori, è essenziale che gli infermieri, soprattutto prima di entrare nella professione, abbiano una conoscenza sufficiente dei segni e dei rischi dell'abuso e dell'abbandono dei minori. È stato sottolineato che gli studenti infermieri devono apprendere le proprie responsabilità legali e ricevere un'istruzione per migliorare le proprie conoscenze e diventare più competenti (Akcan & Demiralay, 2016; Bağ & Bozkurt, 2021; Kuşlu & Bulut, 2021; Seferoğlu et al., 2019) .

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

75

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

    • Atasehir
      • Istanbul, Atasehir, Tacchino, 34755
        • Reclutamento
        • Yeditepe University
        • Contatto:
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Damla Ozcevik Subasi, PhD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Studenti infermieristici di 1°, 2°, 3° e 4° grado di età compresa tra 18 e 30 anni.
  • Essendo un volontario,
  • Non avere alcuna disabilità,
  • Essendo turco alfabetizzato,
  • Avere accesso a Internet e un account Google,
  • Firma del modulo di consenso informato

Criteri di esclusione:

  • Essendo al di fuori della fascia di età,
  • Essere uno studente della classe preparatoria, essere analfabeta in turco

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo sperimentale
Tutti i volontari hanno completato un pre-test, che include altre due scale insieme al modulo dei dati sociodemografici, e due post-test, che includono solo le scale. Entrambi i gruppi riceveranno il corso di sensibilizzazione sull'abuso e l'abbandono dei minori, che durerà circa 60 minuti. Entrambi i gruppi completeranno il pre-test e il post-test contemporaneamente. Tuttavia, subito dopo il pre-test, il gruppo sperimentale riceverà la formazione e quindi completerà il 1° post-test, seguito dal 2° post-test un mese dopo. Inoltre, il secondo post-test verrà somministrato a entrambi i gruppi contemporaneamente un mese dopo il completamento del primo post-test. Dopo il completamento di tutti i test, anche il gruppo di controllo ha ricevuto la stessa formazione ed entrambi i gruppi hanno ricevuto attestati di partecipazione. Oltre a questi compiti, non ci sono altre responsabilità.
Il gruppo di volontari incluso nella ricerca è composto da studenti di infermieristica della Yeditepe University. Tutti gli studenti infermieri di età superiore ai 18 anni, a tutti i livelli del programma infermieristico, saranno inclusi nello studio basato sulla partecipazione volontaria, in accordo con la dimensione del campione. Lo scopo e il disegno della ricerca saranno spiegati agli studenti infermieri del 1°, 2°, 3° e 4° anno. L'annuncio dello studio verrà effettuato tramite gli account dei social media di Yeditepe University Nursing e verrà fornito un collegamento per il consenso. I partecipanti che firmano il documento nel link di consenso e lo caricano sul Google Drive condiviso ricevono il link pre-test. Ai partecipanti che completano tutte le procedure viene fornito un certificato di partecipazione preparato dai ricercatori come incentivo.
Nessun intervento: Gruppo di controllo

I partecipanti al gruppo di controllo non ricevono l'intervento. Hanno sostenuto sia il pretest che il post-test. Il gruppo di controllo, invece, non ha ricevuto la formazione ma ha completato il primo post-test contemporaneamente con entrambi i gruppi, senza distinzione tra gruppo sperimentale e gruppo di controllo.

Completano solo sondaggi online. Tuttavia, per seguire le regole etiche, al termine della sperimentazione, tutti gli studenti infermieri seguiranno la stessa formazione dei loro coetanei.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala di consapevolezza dell'abuso e della negligenza sui minori (CANA-S)
Lasso di tempo: Pre test
CANA-S ha 4 sotto-dimensioni: abuso fisico, abuso sessuale, abuso emotivo e abbandono. Consiste di 20 item in totale, 11 dei quali con punteggio inverso (1,2,3,5,7,10,12,13,16,17,18). Si tratta di una scala di tipo Likert a 5 punti (da 1 a 5 (tra "fortemente in disaccordo" e "fortemente d'accordo"). Il punteggio più alto ottenibile dalla scala è 100 e il punteggio più basso è 20. Ciascuna delle sottoscale è di 25 punti. All'aumentare dei punteggi ottenuti dalla scala, aumenta il livello di consapevolezza dell'abuso e dell'abbandono dei minori; Man mano che i punteggi diminuiscono, diminuisce il livello di consapevolezza dell'abuso e dell'incuria sui minori. Nell'analisi di coerenza interna per l'affidabilità, il valore alfa di Cronbach di CANA-S è risultato pari a 0,768.
Pre test
Scala di consapevolezza dell'abuso e della negligenza sui minori (CANA-S)
Lasso di tempo: Subito dopo l'intervento
CANA-S ha 4 sotto-dimensioni: abuso fisico, abuso sessuale, abuso emotivo e abbandono. Consiste di 20 item in totale, 11 dei quali con punteggio inverso (1,2,3,5,7,10,12,13,16,17,18). Si tratta di una scala di tipo Likert a 5 punti (da 1 a 5 (tra "fortemente in disaccordo" e "fortemente d'accordo"). Il punteggio più alto ottenibile dalla scala è 100 e il punteggio più basso è 20. Ciascuna delle sottoscale è di 25 punti. All'aumentare dei punteggi ottenuti dalla scala, aumenta il livello di consapevolezza dell'abuso e dell'abbandono dei minori; Man mano che i punteggi diminuiscono, diminuisce il livello di consapevolezza dell'abuso e dell'incuria sui minori. Nell'analisi di coerenza interna per l'affidabilità, il valore alfa di Cronbach di CANA-S è risultato pari a 0,768.
Subito dopo l'intervento
Scala di consapevolezza dell'abuso e della negligenza sui minori (CANA-S)
Lasso di tempo: 1 mese dopo l'intervento
CANA-S ha 4 sotto-dimensioni: abuso fisico, abuso sessuale, abuso emotivo e abbandono. Consiste di 20 item in totale, 11 dei quali con punteggio inverso (1,2,3,5,7,10,12,13,16,17,18). Si tratta di una scala di tipo Likert a 5 punti (da 1 a 5 (tra "fortemente in disaccordo" e "fortemente d'accordo"). Il punteggio più alto ottenibile dalla scala è 100 e il punteggio più basso è 20. Ciascuna delle sottoscale è di 25 punti. All'aumentare dei punteggi ottenuti dalla scala, aumenta il livello di consapevolezza dell'abuso e dell'abbandono dei minori; Man mano che i punteggi diminuiscono, diminuisce il livello di consapevolezza dell'abuso e dell'incuria sui minori. Nell'analisi di coerenza interna per l'affidabilità, il valore alfa di Cronbach di CANA-S è risultato pari a 0,768.
1 mese dopo l'intervento

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
1. Scala per l'identificazione del sintomo e dei rischi di abuso e abbandono di minori (SISRCAN)
Lasso di tempo: Pre test
Questa scala, composta da 67 item in totale, è stata sviluppata per misurare i livelli di conoscenza di infermieri e ostetriche sull'abuso e l'abbandono dei minori. Questa scala è di tipo Likert a 5 punti. La scala ha 6 sottodimensioni. Ci sono elementi con punteggio inverso nella scala. Il partecipante che risponde correttamente a tutti gli elementi della scala dovrebbe ottenere 335 punti pieni. Ogni sottodimensione della scala viene valutata calcolando il punteggio medio su 5. Il fatto che il punteggio medio dei partecipanti sia vicino a 5 indica che hanno risposto alle domande "correttamente", e più vicino a 1 indica che hanno risposto alle domande "sbagliato". Nell'analisi di coerenza interna per l'affidabilità, il valore alfa di Cronbach è risultato pari a 0,92.
Pre test
1. Scala per l'identificazione del sintomo e dei rischi di abuso e abbandono di minori (SISRCAN)
Lasso di tempo: Subito dopo l'intervento
Questa scala, composta da 67 item in totale, è stata sviluppata per misurare i livelli di conoscenza di infermieri e ostetriche sull'abuso e l'abbandono dei minori. Questa scala è di tipo Likert a 5 punti. La scala ha 6 sottodimensioni. Ci sono elementi con punteggio inverso nella scala. Il partecipante che risponde correttamente a tutti gli elementi della scala dovrebbe ottenere 335 punti pieni. Ogni sottodimensione della scala viene valutata calcolando il punteggio medio su 5. Il fatto che il punteggio medio dei partecipanti sia vicino a 5 indica che hanno risposto alle domande "correttamente", e più vicino a 1 indica che hanno risposto alle domande "sbagliato". Nell'analisi di coerenza interna per l'affidabilità, il valore alfa di Cronbach è risultato pari a 0,92.
Subito dopo l'intervento
1. Scala per l'identificazione del sintomo e dei rischi di abuso e abbandono di minori (SISRCAN)
Lasso di tempo: 1 mese dopo l'intervento
Questa scala, composta da 67 item in totale, è stata sviluppata per misurare i livelli di conoscenza di infermieri e ostetriche sull'abuso e l'abbandono dei minori. Questa scala è di tipo Likert a 5 punti. La scala ha 6 sottodimensioni. Ci sono elementi con punteggio inverso nella scala. Il partecipante che risponde correttamente a tutti gli elementi della scala dovrebbe ottenere 335 punti pieni. Ogni sottodimensione della scala viene valutata calcolando il punteggio medio su 5. Il fatto che il punteggio medio dei partecipanti sia vicino a 5 indica che hanno risposto alle domande "correttamente", e più vicino a 1 indica che hanno risposto alle domande "sbagliato". Nell'analisi di coerenza interna per l'affidabilità, il valore alfa di Cronbach è risultato pari a 0,92.
1 mese dopo l'intervento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Cattedra di studio: Gokce Nz Cakir, BSN, Yeditepe University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

20 maggio 2023

Completamento primario (Stimato)

30 giugno 2023

Completamento dello studio (Stimato)

30 luglio 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 giugno 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 giugno 2023

Primo Inserito (Effettivo)

29 giugno 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

29 giugno 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 giugno 2023

Ultimo verificato

1 giugno 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Dati/documenti di studio

  1. CC. (2022). Fattori di rischio e protettivi.
    Identificatore informazioni: CDC

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Abuso di minori

Prove cliniche su CANAP Istruzione

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