Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het effect van animatie-ondersteunde informatievideoweergave op angst en angst bij kinderen vóór de endoscopieprocedure

4 oktober 2023 bijgewerkt door: Merve Koyun, Ondokuz Mayıs University

Het effect van animatie-ondersteunde informatievideoweergave op angst en angst bij kinderen vóór de endoscopieprocedure: een gerandomiseerde gecontroleerde studie

Het doel van deze studie was om het bekijken van video's over de procedure voor het verminderen van angst en angst bij kinderen vóór de endoscopie te evalueren.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Opname in een ziekenhuis is een inherent stressvolle gebeurtenis voor zowel kinderen als hun ouders, ongeacht de reden. In een dergelijke context waarin kinderen veelzijdige gevolgen ervaren, wordt het absoluut noodzakelijk om ervoor te zorgen dat hun ziekenhuiservaring zo positief mogelijk is. In het ziekenhuis opgenomen kinderen ondergaan vaak medische procedures zoals bloedafname, venapunctie, toediening van invasieve medicijnen, lumbaalpunctie en intrathecale toediening van medicijnen. Deze interventies, zowel diagnostisch als therapeutisch, zijn voor hen een bron van angst en ongerustheid. Met een toename van maag-darmstelselaandoeningen bij kinderen is het gebruik van endoscopie, zowel als diagnostisch als therapeutisch hulpmiddel, steeds gangbaarder geworden. Kinderverpleegkundigen spelen een cruciale rol bij het verlichten van de angst en ongerustheid die kinderen en hun families ervaren tijdens medische procedures, waardoor een soepelere aanpassing aan het proces wordt gegarandeerd. Uit eerder onderzoek blijkt dat de angst- en angstniveaus van kinderen aanzienlijk afnemen en dat de tevredenheid van ouders toeneemt wanneer kinderen worden geïnformeerd over aanstaande medische procedures. Bovendien is het verstrekken van informatie voorafgaand aan de procedure in verband gebracht met een grotere therapietrouw, een versneld herstel na de procedure en een verminderde afhankelijkheid van analgetica. Hoewel op maat gemaakte onderwijsprogramma's zeer effectief zijn in het overbrengen van informatie over medische procedures of ziekten aan kinderen, beperken de hoge kosten ervan de wijdverbreide implementatie ervan. Traditionele, kosteneffectieve onderwijsstrategieën zoals mondelinge presentaties, brochures en boekjes, hoewel op maat gemaakt voor kinderen in de schoolgaande leeftijd, hebben geen consistente werkzaamheid aangetoond bij het verbeteren van de klinische resultaten. Er is opgemerkt dat onvoldoende informatievoorziening ervoor kan zorgen dat kinderen voor opheldering afhankelijk zijn van de ouders, waarbij de meeste procedurele details zijn toegesneden op het begrip van de ouders. Als reactie hierop zijn op bewijs gebaseerde initiatieven geïntroduceerd om de kwaliteit van het onderwijs te verbeteren, de klinische resultaten voor patiënten te verbeteren en de kosteneffectiviteit te garanderen. Gezien het ontwikkelingsstadium van kinderen zijn er diverse onderwijstechnieken gebruikt om hen voor te bereiden op medische procedures, waaronder endoscopie. Een opkomende methode omvat het gebruik van tekenfilms, die, wanneer ze effectief worden gebruikt, entertainment met instructie combineren.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

46

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Atakum
      • Samsun, Atakum, Kalkoen, 55139
        • Ondokuz Mayıs University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Kinderen en moeders die vrijwillig deelnamen,
  • die tussen de 6 en 12 jaar oud waren,
  • die Turks kennen,
  • die geen visie of mentaal probleem hebben op een niveau om naar het beeld te kijken.

Uitsluitingscriteria:

  • kinderen en moeders die niet vrijwillig deelnamen,
  • die niet tussen de 6 en 12 jaar oud waren,
  • die geen Turks kennen,
  • die een visie of mentaal probleem hebben op een niveau om naar het beeld te kijken.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ondersteunende zorg
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Kinderen bekijken geanimeerde video vóór de endoscopieprocedure
Inclusiecriteria waren kinderen en moeders die vrijwillig deelnamen, die tussen de 6 en 12 jaar oud waren, die Turks kennen en die geen visie of mentaal probleem hebben op een niveau waarop ze naar het beeld kunnen kijken.
Voor de experimentele groep gaf de onderzoeker 15 minuten vóór de endoscopie inzicht in de procedure door hen een animatievideo van 3 minuten te laten zien met de titel 'Endocan'. Deze video, gemaakt door Köse in 2019 voor zijn proefschrift, biedt een beknopt overzicht van de endoscopieprocedure.
Geen tussenkomst: Kinderen kijken niet naar geanimeerde video vóór de endoscopieprocedure
Uitsluitingscriteria waren kinderen en moeders die niet vrijwillig deelnamen, die niet tussen de 6 en 12 jaar oud waren, die geen Turks kennen, en die een visie of een mentaal probleem hebben op een niveau dat naar het beeld kijkt.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
het veranderen van de angst
Tijdsspanne: 'Voordat u de video bekijkt' en 'Na het bekijken van de video, binnen 5 minuten'
De Children's Anxiety Meter-State (CAM-S) is ontworpen als een thermometer, met een lamp aan de basis en horizontale markeringen die op regelmatige afstanden stijgen. Kinderen wordt gevraagd hun gevoelens op deze schaal weer te geven door aan te geven waar ze ‘op dit moment’ staan. Ze krijgen de opdracht: ‘Stel je voor dat al je angstige of boze gevoelens op het lampje of op het onderste deel van de thermometer staan. Als u zich een beetje zorgen of nerveus maakt, kunnen de gevoelens op de thermometer iets stijgen. Als je heel, heel angstig of nerveus bent, kunnen emoties helemaal naar de top stijgen. Zet een lijn op de thermometer die aangeeft hoe angstig of nerveus je bent." Deze schaal geeft scores variërend van 0 tot 10. Naarmate de score toeneemt, neemt het niveau van angst toe.
'Voordat u de video bekijkt' en 'Na het bekijken van de video, binnen 5 minuten'
het veranderen van de angst
Tijdsspanne: 'Voordat u de video bekijkt' en 'Na het bekijken van de video, binnen 5 minuten'
De Children’s Fear Scale (CVS) is ontwikkeld door Chambers et al. in 2011. Het werd in het Turks aangepast door Gerceker et al. in 2018. Het bestaat uit vijf gezichtsuitdrukkingen, variërend van neutraal tot extreme angst. Zowel onderzoekers als familieleden kunnen het CVS gebruiken om angst en ongerustheid bij kinderen te meten vóór en tijdens procedures. Deze schaal geeft scores variërend van 0-4. Naarmate de score toeneemt, neemt het niveau van angst toe.
'Voordat u de video bekijkt' en 'Na het bekijken van de video, binnen 5 minuten'

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 januari 2023

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 augustus 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

27 september 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

4 oktober 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

6 oktober 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

6 oktober 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

4 oktober 2023

Laatst geverifieerd

1 oktober 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • Endoscopy

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

andere onderzoekers kunnen het onderzoek bekijken zodra het is gepubliceerd.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren