Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

PERSOONLIJKE VARIABELEN DIE VAN INVLOED ZIJN OP SUCCESVOL OUDER WORDEN

19 januari 2024 bijgewerkt door: Buğu Usanma Koban, Marmara University Pendik Training and Research Hospital

PERSOONLIJKE VARIABELEN DIE VAN INVLOED ZIJN OP HET SUCCESVOLLE VEROUDERINGSNIVEAU VAN INDIVIDUEN VAN ZESTIG JAAR EN OUDER

Driehonderdste patiënten van 60 jaar en ouder hebben tussen 3 januari 2019 en 30 mei 2019 om welke reden dan ook een aanvraag ingediend bij de Gezondheidswetenschappen Universiteit Haydarpaşa Numune Training and Research Hospital Family Medicine Poliklinieken. Een vragenlijst met 21 items, inclusief demografische informatie, werd gevraagd aan de personen die vrijwillig toestemming gaven om deel te nemen aan het onderzoek en die voldeden aan de deelnamecriteria. De Succesvolle Verouderingsschaal werd face-to-face afgenomen met de vragenlijstmethode. De deelnemers werden beoordeeld onder twee subrubrieken volgens de Succesvolle Verouderingsschaal en de resultaten werden vergeleken met hun demografische kenmerken.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

In ons cross-sectionele onderzoek; de beoogde steekproefomvang werd berekend op 299, met een populatie van 1350. De prevalentie was 50%, de standaardfout was 5% in een betrouwbaarheidsinterval van 95%. Tussen 03.01.2019 en 30.05.2019; 300 oudere vrijwilligers die om welke reden dan ook een aanvraag hebben ingediend bij de Gezondheidswetenschappen Universiteit Haydarpaşa Numune Training and Research Hospital Family Medicine Poliklinieken, bij wie niet de diagnose neuropsychiatrische ziekte is gesteld, hebben geen fysieke of mentale problemen gehad die hen ervan zouden weerhouden de weegschaal te begrijpen en in te vullen. geen gezondheidsprobleem hebben dat dringende interventie vereist, zijn inbegrepen. Deelnemers werden geïnformeerd, hun toestemming werd verleend en een door de onderzoekers opgesteld sociodemografisch formulier met 21 items werd toegepast. Daarna werd een 7-punts Likert-achtige "Successful Ageing Scale" (SAS), bestaande uit 10 vragen, op de deelnemers toegepast.16 De schaal bestond uit twee subcomponenten, namelijk ‘gezonde levensstijl’ (HL) en ‘adaptieve coping’ (AC). De waarden van de uitdrukkingen in de schaal waren als "zeer mee eens:7, mee eens:6, gedeeltelijk mee eens:5, onbeslist:4, gedeeltelijk mee oneens:3, mee oneens:2, helemaal mee oneens:1". De waarden voor elk individu werden opgeteld en de schaal werd geëvalueerd door de totale score af te trekken. Tenslotte werden de resultaten van de vragenlijst en de Succesvol Verouderingsschaal vergeleken en geanalyseerd op basis van subcomponenten.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

300

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Üsküdar
      • İstanbul, Üsküdar, Kalkoen
        • Haydarpasa Numune Research and Training Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Deelnemers van 60 jaar en ouder die zich tussen 3 januari 2019 en 30 mei 2019 om welke reden dan ook hebben aangemeld bij de huisartsgeneeskundige klinieken van het Haydarpaşa Numune Training and Research Hospital; en vrijwillig instemden om deel te nemen, werden in ons onderzoek opgenomen.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • In geen enkele levensfase de diagnose dementie hebben gekregen.
  • Geen cognitieve of fysieke belemmeringen hebben die het begrijpen en invullen van de schalen belemmeren.
  • Volledige oriëntatie en samenwerking.
  • Nadat u de weegschaal in zijn geheel heeft voltooid.
  • De afwezigheid van symptomen of ziekten die dringend ingrijpen vereisen.
  • Vrijwillig deelnemen aan het onderzoek en het geïnformeerde toestemmingsformulier hebben ondertekend nadat u op de hoogte bent gesteld.

Uitsluitingscriteria:

  • Nadat u de diagnose dementie heeft gekregen.
  • Cognitieve en fysieke belemmeringen hebben die het begrijpen van de weegschaal belemmeren.
  • Gebrek aan volledige oriëntatie en samenwerking.
  • Een klinisch significante diagnose hebben van een actieve psychiatrische stoornis.
  • symptomen heeft van een situatie die dringend ingrijpen vereist.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Sociodemografische eigenschappen beïnvloeden de scores voor succesvol ouder worden
Tijdsspanne: 1 week
Geslacht, opleidingsniveau, inkomensniveau en pensioenstatus beïnvloeden de scores van de "Successful Aging Scale" (SAS) om de deelnemers te beoordelen. De SAS bestond uit 10 vragen en kende twee subcomponenten: ‘gezonde levensstijl’ (HL) en ‘adaptieve coping’ (AC). De schaal maakte gebruik van de volgende antwoordmogelijkheden: ‘helemaal mee eens’ (7), ‘mee eens’ (6), ‘gedeeltelijk mee eens’ (5), ‘onbeslist’ (4), ‘gedeeltelijk mee oneens’ (3), ‘mee eens’ ( 2), en ‘helemaal niet mee eens’ (1). Hoe hoger de score op de schaal, hoe hoger het niveau van succesvol ouder worden.
1 week

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Gezonde levensgewoonten zijn van invloed op de scores voor succesvol ouder worden
Tijdsspanne: 1 week
Regelmatig sporten en stoppen met bestaande slechte gewoonten (roken en alcoholgebruik) beïnvloeden de scores van de "Successful Ageing Scale" (SAS) die werd gebruikt om de deelnemers te beoordelen. De SAS bestond uit 10 vragen en kende twee subcomponenten: ‘gezonde levensstijl’ (HL) en ‘adaptieve coping’ (AC). De schaal maakte gebruik van de volgende antwoordmogelijkheden: ‘helemaal mee eens’ (7), ‘mee eens’ (6), ‘gedeeltelijk mee eens’ (5), ‘onbeslist’ (4), ‘gedeeltelijk mee oneens’ (3), ‘mee eens’ ( 2), en ‘helemaal niet mee eens’ (1). Hoe hoger de score op de schaal, hoe hoger het niveau van succesvol ouder worden.
1 week
Het hebben van chronische ziekten beïnvloedt de scores voor succesvol ouder worden
Tijdsspanne: 1 week
Het hebben van hypertensie, diabetes, hart- en vaatziekten, hyperlipidemie, chronische obstructieve longziekte (COPD), nierfalen, schildklierziekten en andere chronische ziekten beïnvloeden de scores van de "Successful Ageing Scale" (SAS) die werd gebruikt om de deelnemers te beoordelen. De SAS bestond uit 10 vragen en kende twee subcomponenten: ‘gezonde levensstijl’ (HL) en ‘adaptieve coping’ (AC). De schaal maakte gebruik van de volgende antwoordmogelijkheden: ‘helemaal mee eens’ (7), ‘mee eens’ (6), ‘gedeeltelijk mee eens’ (5), ‘onbeslist’ (4), ‘gedeeltelijk mee oneens’ (3), ‘mee eens’ ( 2), en ‘helemaal niet mee eens’ (1). Hoe hoger de score op de schaal, hoe hoger het niveau van succesvol ouder worden.
1 week

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

3 januari 2019

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 mei 2019

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 mei 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

3 januari 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

3 januari 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

12 januari 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

22 januari 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

19 januari 2024

Laatst geverifieerd

1 januari 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 2018/107

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

3
Abonneren