Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Doxycycline bij diabetes type II

16 september 2026 bijgewerkt door: Mostafa Bahaa

Doxycycline in combinatie met sitagliptine op de glycemische en hartindex bij patiënten met diabetes mellitus type 2

Type 2 diabetes mellitus (T2DM) is een chronische stofwisselingsziekte die wordt gekenmerkt door hyperglykemie, gewichtsverlies en cardio-metabolische complicaties. T2DM ontstaat als gevolg van de progressie van insulineresistentie (IR), verminderde insuline-ongevoeligheid en het falen van de β-cellen van de pancreas om voldoende hoeveelheid insuline vrij te geven als reactie op de glucosebelasting.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

60

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Egypte
      • Tanta, Egypte, 31527
        • Tanta Unuversity

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Mannelijk of vrouwelijk geslacht ouder dan 40 jaar Nieuw gediagnosticeerde diabetes type II. HbA1c hoger dan 6,5

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënt met chronische nierziekte, leveraandoeningen, psychische en psychiatrische stoornissen, zwangerschap en borstvoeding

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: controlegroep
patiënten kregen monotherapie met sitagliptine 100 mg/dag
Geneesmiddel: Sitagliptine 100 mg
Sitagliptine wordt gebruikt in combinatie met een dieet en lichaamsbeweging en soms met andere medicijnen om de bloedsuikerspiegel te verlagen bij volwassenen met type 2-diabetes.
Actieve vergelijker: Vergelijkende groep
De patiënten kregen sitagliptine 100 mg/dag als monotherapie plus doxycycline 100 mg
Geneesmiddel: Sitagliptine 100 mg
Sitagliptine wordt gebruikt in combinatie met een dieet en lichaamsbeweging en soms met andere medicijnen om de bloedsuikerspiegel te verlagen bij volwassenen met type 2-diabetes.
Geneesmiddel: Doxycycline
Doxycycline behoort tot de klasse geneesmiddelen die bekend staat als tetracycline-antibiotica. Het werkt door bacteriën te doden of hun groei te voorkomen.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering in glycemisch profiel
Tijdsspanne: 3 maanden
meting van nuchtere bloedglucose (FBG)
3 maanden
Verandering in glycemisch profiel
Tijdsspanne: 3 maanden
meting van geglyceerd hemoglobine
3 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Mostafa Bahaa

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

30 maart 2024

Primaire voltooiing (Werkelijk)

20 maart 2026

Studie voltooiing (Werkelijk)

20 maart 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

9 maart 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

24 maart 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

26 maart 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

17 september 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

16 september 2026

Laatst geverifieerd

1 september 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 14789

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren