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Doxiciclina no diabetes tipo II

16 de setembro de 2026 atualizado por: Mostafa Bahaa

Doxiciclina em combinação com sitagliptina nos índices glicêmicos e cardíacos em pacientes com diabetes mellitus tipo 2

O diabetes mellitus tipo 2 (DM2) é uma doença metabólica crônica caracterizada por hiperglicemia, perda de peso e complicações cardiometabólicas. O DM2 se desenvolve devido à progressão da resistência à insulina (RI), ao comprometimento da insensibilidade à insulina e à falha das células β pancreáticas em liberar quantidade suficiente de insulina em resposta à carga de glicose.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

60

Estágio

  • Fase 2
  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Egito
      • Tanta, Egito, 31527
        • Tanta Unuversity

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • Sexo masculino ou feminino com mais de 40 anos Diabetes tipo II recentemente diagnosticado. HbA1c superior a 6,5

Critério de exclusão:

  • Paciente com doença renal crônica, distúrbios hepáticos, transtornos mentais e psiquiátricos, gravidez e lactação

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: grupo de controle
os pacientes estavam em monoterapia com sitagliptina 100mg/dia
Medicamento: Sitagliptina 100mg
A sitagliptina é usada junto com dieta e exercícios e, às vezes, com outros medicamentos para reduzir os níveis de açúcar no sangue em adultos com diabetes tipo 2.
Comparador Ativo: Grupo comparativo
os pacientes estavam em monoterapia com sitagliptina 100 mg/dia mais doxiciclina 100 mg
Medicamento: Sitagliptina 100mg
A sitagliptina é usada junto com dieta e exercícios e, às vezes, com outros medicamentos para reduzir os níveis de açúcar no sangue em adultos com diabetes tipo 2.
Medicamento: Doxiciclina
A doxiciclina pertence à classe de medicamentos conhecidos como antibióticos tetraciclina. Funciona matando bactérias ou impedindo o seu crescimento.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança no perfil glicêmico
Prazo: 3 meses
medição da glicemia de jejum (FBG)
3 meses
Mudança no perfil glicêmico
Prazo: 3 meses
medição de hemoglobina glicada
3 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Mostafa Bahaa

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

30 de março de 2024

Conclusão Primária (Real)

20 de março de 2026

Conclusão do estudo (Real)

20 de março de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

9 de março de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

24 de março de 2024

Primeira postagem (Real)

26 de março de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

17 de setembro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

16 de setembro de 2026

Última verificação

1 de setembro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 14789

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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