Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Ethiekonderwijs ter ondersteuning van leiders van verpleegkundigen in de gezondheidszorg

28 april 2025 bijgewerkt door: Jill K. Greenwood-Williamson, OSF Healthcare System

Ethiekonderwijs ter ondersteuning van leiders van acute en postacute verpleegkundigen - 2e cohort

Met behulp van een verkennend onderzoeksontwerp met een educatieve interventie zal een pre/post-evaluatie van ethisch vertrouwen en competentie worden voltooid voor leiders in de verpleegkunde die werkzaam zijn in de acute zorg of de postacute zorg met als primair doel het vergroten van de ethische competentie en het vertrouwen in de besluitvorming voor de verpleegkunde. leiders in een klinische rol.

Studie Overzicht

Toestand

Actief, niet wervend

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Het doel van dit project is het implementeren van een educatief programma op het gebied van ethiek dat is ontwikkeld in samenwerking met vakdeskundigen ter ondersteuning van verpleegkundige leiders die met patiënten te maken hebben. De interventie is een ethisch onderwijstraject, dat zal worden gebruikt voor ongeveer 60 tot 80 patiëntgerichte verpleegkundigen die gedurende een periode van zes weken in de acute zorg of in de postacute zorg oefenen. Er zullen één pre- en twee post-assessmentvragenlijsten worden uitgedeeld, waaronder de "Ethical Competence Support Questionnaire" © en de "Ethical Safety Questionnaire" ©. Voor het gebruik van het instrument is toestemming verkregen van de auteur.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

80

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Illinois
      • Peoria, Illinois, Verenigde Staten, 61602
        • OSF Healthcare

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • een baan binnen een intramurale of poliklinische non-profit gezondheidszorgomgeving als verpleegkundig leider.
  • instellingen omvatten acute zorgeenheden en postacute zorgfaciliteiten

Uitsluitingscriteria:

  • verpleegkundigen die 100% van hun tijd directe zorg verlenen zonder enige formele leiderschapsverantwoordelijkheden

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Onmiddellijke verzorging
Leidinggevenden in de verpleegkunde zullen vrijwillig deelnemen en verslag uitbrengen over hun leiderschapsrol als acute zorg (ziekenhuisomgeving).
Gedragsmatig: Educatieve interventie
Professioneel ontwikkelingsprogramma dat gedurende een periode van zes weken online wordt aangeboden aan kleine groepen professionele verpleegkundig leiders via een educatief platform.
Experimenteel: Post-acute zorg
Leiders in de verpleegkunde zullen vrijwillig deelnemen en verslag uitbrengen over hun leiderschapsrol als postacute zorg (ambulante instellingen)
Gedragsmatig: Educatieve interventie
Professioneel ontwikkelingsprogramma dat gedurende een periode van zes weken online wordt aangeboden aan kleine groepen professionele verpleegkundig leiders via een educatief platform.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Vragenlijst voor ethische competentieondersteuning
Tijdsspanne: verandering ten opzichte van de uitgangssituatie in de ethische competentiemaatstaf zes weken na aanvang.
De vragenlijst ter ondersteuning van ethische competentie bevat 27 items die vier subcategorieën behandelen: het aanmoedigen van ethische activiteiten, het verstrekken van informatie over ethische kwesties, het omgaan met ethische kwesties en gespreksondersteuning. Voor de meting wordt gebruik gemaakt van een 5-punts Likertschaal: van helemaal mee oneens tot helemaal mee eens. Minimale waarde = 1 maximale waarde =5.
verandering ten opzichte van de uitgangssituatie in de ethische competentiemaatstaf zes weken na aanvang.
Ethische veiligheidsvragenlijst
Tijdsspanne: verandering ten opzichte van de uitgangssituatie in de ethische veiligheidsmaatregel zes weken na aanvang.
De ethische veiligheidsvragenlijst bevat elf items die vier subcategorieën behandelen: algemene ethische veiligheid, ethische autonomie, ethisch respect en ethische competentie. Voor de meting wordt gebruik gemaakt van een 5-punts Likertschaal: van helemaal mee oneens tot helemaal mee eens. Minimale waarde = 1 maximale waarde =5.
verandering ten opzichte van de uitgangssituatie in de ethische veiligheidsmaatregel zes weken na aanvang.

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Ethische vertrouwensbeoordeling
Tijdsspanne: verandering ten opzichte van de uitgangssituatie in de ethische competentiemaatstaf zes weken na de start en drie maanden.
Het vertrouwen als verpleegkundig leider in ethische besluitvorming wordt beoordeeld op een schaal van 1 tot 10. 0=niet zeker 10=zeer zeker
verandering ten opzichte van de uitgangssituatie in de ethische competentiemaatstaf zes weken na de start en drie maanden.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

OSF Healthcare System

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Jill K Greenwood-Williamson, DNP, RN, OSF Healthcare

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

2 juli 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

31 december 2025

Studie voltooiing (Geschat)

31 december 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

17 juni 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

17 juni 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

24 juni 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

1 mei 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

28 april 2025

Laatst geverifieerd

1 april 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • 2193504

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren