Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Etikuddannelse til støtte for sygeplejerskeledere i sundhedsvæsenet

28. april 2025 opdateret af: Jill K. Greenwood-Williamson, OSF Healthcare System

Etikuddannelse Understøttelse af akutte og postakutte sygeplejerskeledere - 2. kohorte

Ved hjælp af et eksplorativt studiedesign med en pædagogisk intervention vil der blive gennemført en præ/post-evaluering af etisk tillid og kompetence for sygeplejerskeledere, der arbejder i enten akut eller post-akut pleje med det primære formål at øge den etiske kompetence og tillid til beslutningstagning for sygeplejen. ledere i en klinisk rolle.

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Formålet med dette projekt er at implementere et etikuddannelsesprogram, der er udviklet i samarbejde med fageksperter for at støtte patientvendte sygeplejerskeledere. Interventionen er et etikuddannelsesforløb, som vil blive brugt til cirka 60-80 patientvendte sygeplejerskeledere, som praktiserer i enten akut eller postakut pleje over en 6-ugers periode. Der vil blive uddelt et før- og to spørgeskemaer efter evalueringen, som inkluderer "Etical Competence Support Questionnaire" © og "Ethical Safety Questionnaire" ©. Tilladelse til brugen af ​​instrumentet er opnået fra forfatteren.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

80

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Illinois
      • Peoria, Illinois, Forenede Stater, 61602
        • OSF Healthcare

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • ansættelse i et indlagt eller ambulant non-profit sundhedsmiljø som sygeplejerskeleder.
  • Indstillinger omfatter akutafdelinger og post-akutte plejefaciliteter

Ekskluderingskriterier:

  • sygeplejersker, der arbejder med direkte pleje 100% af deres tid uden noget formelt ledelsesansvar

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Akut pleje
Sygeplejerskeledere vil deltage frivilligt og vil rapportere deres lederrolle som akut pleje (hospitalmiljøer).
Adfærdsmæssigt: Pædagogisk intervention
Fagligt udviklingsprogram leveret online til små grupper af professionelle sygeplejerskeledere via en uddannelsesplatform over en 6-ugers periode.
Eksperimentel: Post-akut pleje
Sygeplejeledere vil deltage frivilligt og vil rapportere deres lederrolle som post-akut pleje (ambulatoriske omgivelser)
Adfærdsmæssigt: Pædagogisk intervention
Fagligt udviklingsprogram leveret online til små grupper af professionelle sygeplejerskeledere via en uddannelsesplatform over en 6-ugers periode.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Etisk kompetencestøtte spørgeskema
Tidsramme: ændring fra baseline i det etiske kompetencemål 6 uger efter påbegyndelse.
Spørgeskemaet til støtte til etisk kompetence indeholder 27 punkter, der omhandler fire underkategorier: opmuntring til etisk aktivitet, information om etiske spørgsmål, håndtering af etiske spørgsmål og samtalestøtte. En 5-punkts Likert-skala bruges til måling: Stærk uenig til Helt enig. Minimumværdi = 1 maksimumværdi =5.
ændring fra baseline i det etiske kompetencemål 6 uger efter påbegyndelse.
Etisk sikkerhedsspørgeskema
Tidsramme: ændring fra baseline i den etiske sikkerhedsforanstaltning 6 uger efter påbegyndelse.
Det etiske sikkerhedsspørgeskema indeholder 11 punkter, der omhandler fire underkategorier: generel etisk sikkerhed, etisk autonomi, etisk respekt og etisk kompetence. En 5-punkts Likert-skala bruges til måling: Stærk uenig til Helt enig. Minimumværdi = 1 maksimumværdi =5.
ændring fra baseline i den etiske sikkerhedsforanstaltning 6 uger efter påbegyndelse.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Etisk tillidsvurdering
Tidsramme: ændring fra baseline i det etiske kompetencemål 6 uger efter påbegyndelse og 3 måneder.
Tillid som sygeplejerskeleder til etisk beslutningstagning vurderes på en skala fra 1-10. 0=ikke selvsikker 10= meget selvsikker
ændring fra baseline i det etiske kompetencemål 6 uger efter påbegyndelse og 3 måneder.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

OSF Healthcare System

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Jill K Greenwood-Williamson, DNP, RN, OSF Healthcare

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

2. juli 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. december 2025

Studieafslutning (Anslået)

31. december 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

17. juni 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. juni 2024

Først opslået (Faktiske)

24. juni 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

1. maj 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. april 2025

Sidst verificeret

1. april 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2193504

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Pædagogisk intervention

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Canada

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner