Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Etické vzdělávání na podporu vedoucích sester ve zdravotnictví

28. dubna 2025 aktualizováno: Jill K. Greenwood-Williamson, OSF Healthcare System

Etická výchova na podporu vedoucích sester v akutním a postakutním stavu – 2. kohorta

Pomocí návrhu průzkumné studie s edukační intervencí bude dokončeno před/po hodnocení etické důvěry a kompetence u vedoucích sester pracujících v akutní nebo postakutní péči s primárním účelem zvýšit etické kompetence a důvěru v rozhodování v ošetřovatelství. vůdci v klinické roli.

Přehled studie

Postavení

Aktivní, ne nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Účelem tohoto projektu je implementace etického vzdělávacího programu, který byl vyvinut ve spolupráci s odborníky na danou problematiku na podporu vedoucích ošetřovatelství, které čelí pacientům. Intervence je cestou etického vzdělávání, která bude využita pro přibližně 60–80 vedoucích sester orientovaných na pacienty, které po dobu 6 týdnů vykonávají praxi v akutní nebo postakutní péči. Bude distribuován jeden předběžný a dva post-hodnotící dotazníky, které zahrnují „Dotazník podpory etických kompetencí“ © a „Dotazník etické bezpečnosti“ ©. Svolení k použití nástroje bylo získáno od autora.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

80

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Illinois
      • Peoria, Illinois, Spojené státy, 61602
        • OSF Healthcare

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • zaměstnání v lůžkovém nebo ambulantním neziskovém zdravotnickém zařízení jako vedoucí ošetřovatelství.
  • zařízení zahrnují jednotky akutní péče a zařízení postakutní péče

Kritéria vyloučení:

  • sestry pracující v přímé péči 100 % svého času bez jakékoli formální odpovědnosti za vedení

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Akutní péče
Vedoucí ošetřovatelství se zúčastní dobrovolně a budou hlásit svou vedoucí roli jako akutní péče (nemocniční prostředí).
Behaviorální: Výchovná intervence
Program profesního rozvoje poskytovaný online malým skupinám vedoucích profesionálních sester prostřednictvím vzdělávací platformy po dobu 6 týdnů.
Experimentální: Postakutní péče
Vedoucí ošetřovatelství se zúčastní dobrovolně a budou hlásit svou vedoucí roli jako postakutní péče (ambulantní zařízení)
Behaviorální: Výchovná intervence
Program profesního rozvoje poskytovaný online malým skupinám vedoucích profesionálních sester prostřednictvím vzdělávací platformy po dobu 6 týdnů.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Dotazník podpory etických kompetencí
Časové okno: změna od výchozí hodnoty v měření etické způsobilosti 6 týdnů po zahájení.
Dotazník na podporu etických kompetencí obsahuje 27 položek, které se zabývají čtyřmi podkategoriemi: podpora etické činnosti, poskytování informací o etických otázkách, řešení etických otázek a konverzační podpora. K měření se používá 5bodová Likertova škála: Silně nesouhlasím až Silně souhlasím. Minimální hodnota = 1 maximální hodnota =5.
změna od výchozí hodnoty v měření etické způsobilosti 6 týdnů po zahájení.
Dotazník etické bezpečnosti
Časové okno: změna etického bezpečnostního opatření od výchozího stavu 6 týdnů po zahájení.
Dotazník etické bezpečnosti obsahuje 11 položek, které se zabývají čtyřmi podkategoriemi: obecná etická bezpečnost, etická autonomie, etický respekt a etická kompetence. K měření se používá 5bodová Likertova škála: Silně nesouhlasím až Silně souhlasím. Minimální hodnota = 1 maximální hodnota =5.
změna etického bezpečnostního opatření od výchozího stavu 6 týdnů po zahájení.

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Posouzení etické důvěry
Časové okno: změna od výchozí hodnoty v měření etické způsobilosti po 6 týdnech od zahájení a po 3 měsících.
Důvěra vedoucí sestry v etickém rozhodování je hodnocena na stupnici 1-10. 0=nejistý 10=velmi jistý
změna od výchozí hodnoty v měření etické způsobilosti po 6 týdnech od zahájení a po 3 měsících.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

OSF Healthcare System

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Jill K Greenwood-Williamson, DNP, RN, OSF Healthcare

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

2. července 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

31. prosince 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

31. prosince 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

17. června 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

17. června 2024

První zveřejněno (Aktuální)

24. června 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

1. května 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

28. dubna 2025

Naposledy ověřeno

1. dubna 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • 2193504

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Výchovná intervence

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Angola

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit