Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Eettinen koulutus terveydenhuollon sairaanhoitajajohtajien tukemiseksi

maanantai 17. kesäkuuta 2024 päivittänyt: Jill K. Greenwood-Williamson, OSF Healthcare System

Eettinen koulutus, joka tukee akuutin ja akuutin jälkeisen sairaanhoitajan johtajia - 2. kohortti

Tutkivaa tutkimussuunnitelmaa ja koulutuksellista interventiota käyttäen tehdään eettisen luottamuksen ja pätevyyden ennakko- ja jälkiarviointi joko akuuttihoidossa tai jälkihoidossa työskenteleville hoitotyön johtajille, joiden ensisijaisena tavoitteena on lisätä eettistä osaamista ja luottamusta hoitotyön päätöksentekoon. kliinisen roolin johtajia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän hankkeen tarkoituksena on toteuttaa eettinen koulutusohjelma, joka on kehitetty yhteistyössä aiheasiantuntijoiden kanssa tukemaan potilaiden hoitotyön johtajia. Interventio on eettinen koulutuspolku, jota käytetään noin 60-80:lle potilassuuntautuneelle sairaanhoitajalle, jotka harjoittavat joko akuutti- tai jälkihoitoa 6 viikon ajan. Jaetaan yksi arviointia edeltävä ja kaksi jälkiarviointia, jotka sisältävät "Eettisen osaamisen tukikyselyn" © ja "Eettisen turvallisuuskyselyn" ©. Soittimen käyttöön hankittiin lupa tekijältä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

80

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • työpaikka voittoa tavoittelemattomassa sairaala- tai avohoitolaitoksessa hoitotyön johtajana.
  • tilat sisältävät akuuttihoidon yksiköt ja jälkihoitopalvelut

Poissulkemiskriteerit:

  • sairaanhoitajat työskentelevät suorassa hoidossa 100 % ajastaan ​​ilman muodollisia johtamisvelvollisuuksia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Akuutti hoito
Hoitojohtajat osallistuvat vapaaehtoisesti ja raportoivat johtajuudestaan ​​akuuttihoidossa (sairaalaympäristössä).
Käyttäytyminen: Koulutusinterventio
Ammatillinen kehitysohjelma tarjotaan verkossa pienille sairaanhoitajajohtajien ryhmille koulutusalustan kautta kuuden viikon ajan.
Kokeellinen: Akuutin jälkeinen hoito
Hoitotyön johtajat osallistuvat vapaaehtoisesti ja raportoivat johtoroolistaan ​​jälkiakuuttihoidossa (ambulatoriset tilat)
Käyttäytyminen: Koulutusinterventio
Ammatillinen kehitysohjelma tarjotaan verkossa pienille sairaanhoitajajohtajien ryhmille koulutusalustan kautta kuuden viikon ajan.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Eettisen pätevyyden tukikysely
Aikaikkuna: muutos lähtötasosta eettisen osaamisen mittauksessa 6 viikon kohdalla.
Eettisen osaamisen tukikysely sisältää 27 kohtaa, jotka koskevat neljää alakategoriaa: eettiseen toimintaan kannustaminen, eettisistä asioista tiedottaminen, eettisten asioiden käsitteleminen ja keskustelutuki. Mittaukseen käytetään 5-pisteistä Likert-asteikkoa: Vahva eri mieltä tai täysin samaa mieltä. Minimiarvo = 1 maksimiarvo =5.
muutos lähtötasosta eettisen osaamisen mittauksessa 6 viikon kohdalla.
Eettinen turvallisuuskysely
Aikaikkuna: muutos lähtötasosta eettisessä turvatoimenpiteessä 6 viikon kohdalla.
Eettinen turvallisuuskysely sisältää 11 kohtaa, jotka koskevat neljää alaluokkaa: yleinen eettinen turvallisuus, eettinen autonomia, eettinen kunnioitus ja eettinen osaaminen. Mittaukseen käytetään 5-pisteistä Likert-asteikkoa: Vahva eri mieltä tai täysin samaa mieltä. Minimiarvo = 1 maksimiarvo =5.
muutos lähtötasosta eettisessä turvatoimenpiteessä 6 viikon kohdalla.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Eettisen luottamuksen arviointi
Aikaikkuna: muutos lähtötasosta eettisen osaamisen mittauksessa 6 viikon ja 3 kuukauden kohdalla.
Luottamus sairaanhoitajan johtajana eettiseen päätöksentekoon arvioidaan asteikolla 1-10. 0 = en ole itsevarma 10 = erittäin itsevarma
muutos lähtötasosta eettisen osaamisen mittauksessa 6 viikon ja 3 kuukauden kohdalla.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

OSF Healthcare System

Tutkijat

  • Päätutkija: Jill K Greenwood-Williamson, DNP, RN, OSF HealthCare

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Maanantai 24. kesäkuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 30. huhtikuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 31. joulukuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 17. kesäkuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 17. kesäkuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 24. kesäkuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 24. kesäkuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 17. kesäkuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. kesäkuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2193504

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Koulutusinterventio

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Mali

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa