Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Etikutbildning för att stödja sjuksköterskeledare i hälso- och sjukvården

17 juni 2024 uppdaterad av: Jill K. Greenwood-Williamson, OSF Healthcare System

Etikutbildning som stödjer ledare för akuta och postakuta sjuksköterskor - 2:a kohorten

Med hjälp av en explorativ studiedesign med en pedagogisk intervention, kommer en pre/post-utvärdering av etiskt förtroende och kompetens att slutföras för omvårdnadsledare som arbetar inom antingen akutvård eller postakut vård med primärt syfte att öka etisk kompetens och förtroende för beslutsfattande för omvårdnad. ledare i en klinisk roll.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Syftet med detta projekt är att genomföra ett etikutbildningsprogram som har utvecklats i samarbete med ämnesexperter för att stödja patientinriktade vårdledare. Interventionen är en etikutbildningsväg som kommer att användas av cirka 60-80 patientvända sjuksköterskeledare som praktiserar i antingen akut vård eller postakut vård under en 6-veckorsperiod. Ett frågeformulär före och två efter bedömningen kommer att delas ut, vilket inkluderar "Ethical Competence Support Questionnaire" © och "Ethical Safety Questionnaire" ©. Tillstånd för instrumentanvändning erhölls från författaren.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

80

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • anställning inom en sluten eller öppenvård ideell vårdmiljö som omvårdnadsledare.
  • miljöer inkluderar akutvårdsenheter och postakuta vårdinrättningar

Exklusions kriterier:

  • sjuksköterskor som arbetar med direktvård 100 % av sin tid utan något formellt ledaransvar

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Akutvård
Omvårdnadsledare kommer att delta frivilligt och kommer att rapportera sin ledarroll som akutvård (sjukhusmiljö).
Beteende: Pedagogisk intervention
Professionellt utvecklingsprogram tillhandahålls online till små grupper av professionella sjuksköterskeledare via en utbildningsplattform under en 6-veckorsperiod.
Experimentell: Postakut vård
Sjuksköterskeledare kommer att delta frivilligt och kommer att rapportera sin ledarroll som postakut vård (ambulerande miljöer)
Beteende: Pedagogisk intervention
Professionellt utvecklingsprogram tillhandahålls online till små grupper av professionella sjuksköterskeledare via en utbildningsplattform under en 6-veckorsperiod.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Frågeformulär för etisk kompetensstöd
Tidsram: förändring från baslinjen i det etiska kompetensmåttet vid 6 veckor.
Frågeformuläret för etisk kompetensstöd innehåller 27 punkter som behandlar fyra underkategorier: uppmuntran till etisk aktivitet, tillhandahållande av information om etiska frågor, hantering av etiska frågor och samtalsstöd. En 5-punkts Likert-skala används för mätning: Stark håller inte med till Håller helt med. Minsta värde = 1 maxvärde =5.
förändring från baslinjen i det etiska kompetensmåttet vid 6 veckor.
Etisk säkerhetsfrågeformulär
Tidsram: förändring från baslinjen i den etiska säkerhetsåtgärden vid 6 veckor.
Det etiska säkerhetsformuläret innehåller 11 punkter som tar upp fyra underkategorier: allmän etisk säkerhet, etisk autonomi, etisk respekt och etisk kompetens. En 5-punkts Likert-skala används för mätning: Stark håller inte med till Håller helt med. Minsta värde = 1 maxvärde =5.
förändring från baslinjen i den etiska säkerhetsåtgärden vid 6 veckor.

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Etisk förtroendebedömning
Tidsram: förändring från baslinjen i det etiska kompetensmåttet vid 6 veckor och vid 3 månader.
Förtroende som sjuksköterskeledare för etiskt beslutsfattande bedöms på en skala 1-10. 0=inte säker 10= mycket säker
förändring från baslinjen i det etiska kompetensmåttet vid 6 veckor och vid 3 månader.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

OSF Healthcare System

Utredare

  • Huvudutredare: Jill K Greenwood-Williamson, DNP, RN, OSF HealthCare

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

24 juni 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

30 april 2025

Avslutad studie (Beräknad)

31 december 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

17 juni 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

17 juni 2024

Första postat (Beräknad)

24 juni 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

24 juni 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

17 juni 2024

Senast verifierad

1 juni 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • 2193504

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Pedagogisk intervention

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Thailand

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera