Effect van een ademhalingsoefening bij patiënten die hemodialyse ondergaan
Effect van een ademhalingsoefening op de ademhalingsfunctie en de loopafstand van 6 minuten bij patiënten die hemodialyse ondergaan
Doel: Het onderzoeken van de effecten van ademhalingsoefeningen op de ademhalingsfuncties en de afstand van de 6 minuten wandeltest (6 WT) bij patiënten die hemodialysebehandeling krijgen.
Methode: Dit is een quasi-experimenteel onderzoek met een pretest-posttestontwerp met één groep. Het werd tussen juli 2022 en oktober 2022 uitgevoerd met 30 personen op de hemodialyse-eenheid van een openbaar ziekenhuis. Er werden ook gegevens verzameld vóór aanvang van de interventie (week 1) en na voltooiing van de interventie (week 8). Sociaal-demografisch gegevensonderzoek, de 6 minuten-wandeltest en de ademhalingsfunctietest werden gebruikt als hulpmiddelen voor gegevensverzameling en de gegevens werden face-to-face verzameld. Bij de analyse van de gegevens werden gemiddelde, standaarddeviatie, percentage, t-test in afhankelijke groepen en Wilcoxon-analyse gebruikt.
Trefwoorden: personen die een hemodialysebehandeling ondergaan, ademhalingsoefeningsprogramma, verpleegkundige zorg
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
Een oefenprogramma opstellen en implementeren Gegevens werden verzameld vóór aanvang van de interventie (1e week) en nadat de interventie was voltooid (8e week). De 6 minuten wandeltest en de ademhalingsfunctietest werden bij de patiënten toegepast vóór de implementatie van het oefenprogramma en na 8 weken gebruik. Volgens de resultaten van de longfunctietest, beoordeeld door de longarts, valt COPD in graad 3 en 4. Patiënten in stadium 1 werden niet in het onderzoek opgenomen. Er werd praktische uitleg gegeven over het gebruik van het flow-georiënteerde Intensieve Spirometrie Apparaat (ICC) (Triflow) na het 3e uur van de behandeling op de HD-unit. Elk van de patiënten kreeg hetzelfde merk en model flow-focused intensieve spirometer (Triflow) voor ademhalingsoefeningen. Het Triflow-apparaat heeft drie compartimenten met een inhoud van 1200 ml, met in elk compartiment een bal met verschillende kleuren. Het Triflow-apparaat is erop gebaseerd dat de patiënt maximaal inademt, vervolgens de adem zo lang mogelijk inhoudt (minimaal 5 seconden) en vervolgens langzaam uitademt. De patiënt kijkt naar de beweging van de ballen voor visuele feedback.
Tijdens het gebruik van Triflow werden patiënten in een zittende positie geplaatst. Ze kregen te horen dat ze het apparaat rechtop moesten houden, het mondstuk van de Triflow in hun mond moesten steken, het mondstuk volledig met hun lippen moesten bedekken om te voorkomen dat er lucht ontsnapt, diep en langzaam moesten ademen na een rustige uitademing, de duur van de ademhaling moesten verlengen. Houd de adem zo lang in als de patiënt kan verdragen, en laat vervolgens de ballen los door uit te ademen. Patiënten werd geïnstrueerd om hun apparaten bij elke sessie mee te nemen. Omdat sommige patiënten hun hemodialyseapparaat en oefenapparaat waren vergeten en verklaarden dat ze moeite hadden deze heen en weer te brengen vanwege de grote afstand tussen de dialyse-eenheid en hun huis, kreeg elke patiënt een speciaal triflo-apparaat dat op de hemodialyse-eenheid moest worden bewaard. gescheiden van degene die ze thuis gebruiken.
Het oefenprogramma werd gedurende 8 weken 3 keer per week uitgevoerd, onder toezicht van de onderzoeker, met 10 herhalingen op het 3e en 4e uur van de dialysebehandeling. Het werd aanbevolen om elk uur na het ontwaken 10 herhalingen te doen op dagen dat er geen dialysesessie was. In het onderzoek hielden de patiënten zich aan het ademhalingsoefeningsprogramma en werden er geen problemen gemeld met betrekking tot het gebruik van het apparaat tijdens de sessie of thuis.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Ori̇ji̇n
-
Çankırı, Ori̇ji̇n, Kalkoen, 18100
- Cankiri Karatekin University
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- ≥18 jaar oud zijn;
- Drie keer per week een ZvH-behandeling krijgen gedurende minimaal 3 maanden;
- Geen aandoening hebben die lopen verhindert;
Uitsluitingscriteria:
- Als u in de afgelopen maand een voorgeschiedenis van een hartinfarct of anginapectoris heeft gehad,
- Ongecontroleerde aritmie en hartslag >120/min,
- Als u ongecontroleerde hypertensie heeft (BP>180/100 mmHg),
- Een voorgeschiedenis hebben van een cerebrovasculair accident
- Als u COPD in een gevorderd stadium heeft (fase 3, fase 4) en hartfalen in een gevorderd stadium (fase 3/fase 4),
- Als u ernstige bloedarmoede heeft (Hb<7 g/dl),
- Als u in de afgelopen maand een voorgeschiedenis van bloedtransfusie heeft gehad,
- Een actieve en chronische infectie hebben (tuberculose, osteomyelitis, reumatoïde artritis),
- Extra zuurstoftherapie nodig hebben,
- Ziekenhuisopname in de afgelopen 1 maand,
- Patiënten met lichamelijke of geestelijke gezondheidsproblemen die communicatie in de weg zouden staan, werden niet in het onderzoek opgenomen.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ondersteunende zorg
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: ademhalingsoefeningsprogramma
Er werd praktische uitleg gegeven over het gebruik van het flow-georiënteerde Intensieve Spirometrie Apparaat (ICC) (Triflow) na het 3e uur van de behandeling op de HD-unit.
Elk van de patiënten kreeg hetzelfde merk en model flow-focused intensieve spirometer (Triflow) voor ademhalingsoefeningen.
|
Patiënten onder hemodialyse
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Ademhalingsfunctietest - FVC
Tijdsspanne: 0- 8. weken
|
Geforceerde vitale capaciteit (FVC): De hoeveelheid lucht die krachtig en snel wordt uitgeademd nadat zoveel mogelijk adem is gehaald.
|
0- 8. weken
|
|
Ademhalingsfunctietest-FEV1
Tijdsspanne: 0- 8. weken
|
1e tweede geforceerd expiratievolume (FEV1): De hoeveelheid lucht die wordt uitgeademd in de eerste seconde van de FVC-test.
|
0- 8. weken
|
|
Ademhalingsfunctietest - FEF
Tijdsspanne: 0- 8. weken
|
Forced Expiratory Flow (FEF): De gemiddelde stroomsnelheid tijdens de middelste helft van de FVC-test.
|
0- 8. weken
|
|
Ademhalingsfunctietest - PEFR
Tijdsspanne: 0- 8. weken
|
Peak Expiratory Flow Rate (PEFR): De maximale luchtstroomsnelheid die wordt bereikt tijdens een geforceerde uitademing.
|
0- 8. weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Geschat)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 28-06-2022/26
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .