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Efeito de um exercício respiratório em pacientes em hemodiálise

25 de novembro de 2024 atualizado por: Seher Gönen Şentürk, PhD, RN, Çankırı Karatekin University

Efeito de um exercício respiratório na função respiratória e na distância de caminhada de 6 minutos em pacientes em hemodiálise

Objetivo: Examinar os efeitos dos exercícios respiratórios nas funções respiratórias e na distância percorrida no Teste de Caminhada de 6 Minutos (6 WT) em pacientes em tratamento de hemodiálise.

Método: Trata-se de um estudo quase experimental com desenho pré-teste-pós-teste de grupo único. Foi realizado com 30 indivíduos internados na unidade de hemodiálise de um hospital público entre julho de 2022 e outubro de 2022. Os dados também foram coletados antes do início da intervenção (semana 1) e após o término da intervenção (semana 8). Pesquisa de Dados Sociodemográficos, Teste de Caminhada de 6 Minutos e Teste de Função Respiratória foram utilizados como instrumentos de coleta de dados e os dados foram coletados presencialmente. Na análise dos dados foram utilizados média, desvio padrão, percentual, teste t em grupos dependentes e análise de Wilcoxon.

Palavras-chave: Indivíduos em tratamento de hemodiálise, programa de exercícios respiratórios, cuidados de enfermagem

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Criação e implementação de um programa de exercícios Os dados foram coletados antes do início da intervenção (1ª semana) e após o término da intervenção (8ª semana). O Teste de Caminhada de 6 Minutos e o Teste de Função Respiratória foram aplicados aos pacientes antes da implementação do programa de exercícios e após 8 semanas de aplicação. De acordo com o resultado da Prova de Função Pulmonar avaliada pelo pneumologista, a DPOC encontra-se nos Graus 3 e 4. Pacientes em estágio 1 não foram incluídos no estudo. Foi dada explicação prática sobre como utilizar o Aparelho de Espirometria Intensiva (CCI) orientado a fluxo (Triflow) após a 3ª hora de tratamento na unidade de HD. Cada um dos pacientes recebeu a mesma marca e modelo de dispositivo espirômetro intensivo com foco em fluxo (Triflow) para exercícios respiratórios. O aparelho Triflow possui três compartimentos com capacidade para 1200 ml, com uma bola de cores diferentes em cada compartimento. O dispositivo Triflow baseia-se no paciente inspirar ao máximo, depois prender a respiração o máximo que puder (pelo menos 5 segundos) e depois expirar lentamente. O paciente observa o movimento das bolas para obter feedback visual.

Durante o uso do Triflow, os pacientes foram colocados na posição sentada. Eles foram orientados a segurar o aparelho na posição vertical, colocar o bocal do Triflow na boca, cobrir completamente o bocal com os lábios para evitar que o ar escapasse, respirar profunda e lentamente após uma expiração silenciosa, aumentar a duração do prendendo a respiração tanto quanto o paciente puder tolerar e, em seguida, solte as bolas expirando. Os pacientes foram instruídos a trazer seus dispositivos consigo em cada sessão. Como alguns pacientes esqueceram a unidade de hemodiálise e o aparelho de exercícios e afirmaram ter dificuldade para trazê-los de um lado para o outro devido à longa distância entre a unidade de diálise e sua casa, cada paciente recebeu um dispositivo triflo especial para ser guardado na unidade de hemodiálise, separados daqueles que usam em casa.

O programa de exercícios foi realizado 3 vezes por semana durante 8 semanas, sob supervisão da pesquisadora, com 10 repetições na 3ª e 4ª horas do tratamento dialítico. Foi recomendado que fizessem 10 repetições a cada hora ao acordar nos dias em que não houve sessão de diálise. No estudo, os pacientes aderiram ao programa de exercícios respiratórios e não foram relatados problemas quanto ao uso do dispositivo durante a sessão ou em casa.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

30

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Ori̇ji̇n
      • Çankırı, Ori̇ji̇n, Peru, 18100
        • Cankiri Karatekin University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Ter ≥18 anos;
  • Receber tratamento de HD três vezes por semana durante pelo menos 3 meses;
  • Não ter condição que impeça andar;

Critérios de exclusão:

  • Ter histórico de infarto do miocárdio ou angina pectoris no último mês,
  • Arritmia não controlada e frequência cardíaca >120/min,
  • Ter hipertensão não controlada (PA>180/100 mm-Hg),
  • Ter histórico de acidente vascular cerebral
  • Tendo DPOC em estágio avançado (Estágio 3, Estágio 4) e Insuficiência Cardíaca em Estágio avançado (Estágio 3/Estágio 4),
  • Ter anemia profunda (Hb<7 g/dl),
  • Ter histórico de transfusão de sangue no último mês,
  • Ter uma infecção ativa e crônica (tuberculose, osteomielite, artrite reumatóide),
  • Necessitando de oxigenoterapia adicional,
  • Hospitalização no último 1 mês,
  • Pacientes com problemas de saúde física ou mental que impedissem a comunicação não foram incluídos no estudo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: programa de exercícios respiratórios
Foi dada explicação prática sobre como utilizar o Aparelho de Espirometria Intensiva (CCI) orientado a fluxo (Triflow) após a 3ª hora de tratamento na unidade de HD. Cada um dos pacientes recebeu a mesma marca e modelo de dispositivo espirômetro intensivo com foco em fluxo (Triflow) para exercícios respiratórios.
Pacientes em hemodiálise
Outros nomes:
  • Teste de caminhada de 6 minutos

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Teste de Função Respiratória - CVF
Prazo: 0- 8. semanas
Capacidade Vital Forçada (CVF): A quantidade de ar que é exalada com força e rapidez após respirar o máximo possível.
0- 8. semanas
Teste de Função Respiratória - VEF1
Prazo: 0- 8. semanas
Volume Expiratório Forçado do 1º Segundo (VEF1): Quantidade de ar exalado no primeiro segundo do teste de CVF.
0- 8. semanas
Teste de Função Respiratória - FEF
Prazo: 0- 8. semanas
Fluxo Expiratório Forçado (FEF): A taxa de fluxo média durante a metade intermediária do teste de CVF.
0- 8. semanas
Teste de Função Respiratória - PEFR
Prazo: 0- 8. semanas
Taxa de fluxo expiratório máximo (PEFR): A taxa máxima de fluxo de ar alcançada durante uma expiração forçada.
0- 8. semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de julho de 2022

Conclusão Primária (Real)

15 de outubro de 2022

Conclusão do estudo (Real)

15 de outubro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

18 de março de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

25 de novembro de 2024

Primeira postagem (Estimado)

26 de novembro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

26 de novembro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

25 de novembro de 2024

Última verificação

1 de novembro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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