Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффект дыхательных упражнений у пациентов, находящихся на гемодиализе

25 ноября 2024 г. обновлено: Seher Gönen Şentürk, PhD, RN, Çankırı Karatekin University

Влияние дыхательной гимнастики на функцию дыхания и дистанцию ​​6-минутной ходьбы у пациентов, находящихся на гемодиализе

Цель: изучить влияние дыхательных упражнений на функции дыхания и тест 6-минутной ходьбы (6 WT) на дистанцию ​​у пациентов, получающих лечение гемодиализом.

Метод: Это квазиэкспериментальное исследование с дизайном предварительного и послетестового тестирования для одной группы. Исследование было проведено с участием 30 человек в отделении гемодиализа государственной больницы в период с июля 2022 года по октябрь 2022 года. Данные также собирались до начала вмешательства (1-я неделя) и после его завершения (8-я неделя). В качестве инструментов сбора данных использовались социально-демографические данные, тест 6-минутной ходьбы и тест функции дыхания, причем данные собирались лично. При анализе данных использовались среднее значение, стандартное отклонение, процент, t-критерий в зависимых группах и анализ Уилкоксона.

Ключевые слова: лица, получающие лечение гемодиализом, программа дыхательных упражнений, сестринский уход.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Создание и реализация программы упражнений Данные собирались до начала вмешательства (1-я неделя) и после его завершения (8-я неделя). Перед выполнением программы упражнений и через 8 недель применения пациентам применяли 6-минутный тест ходьбы и тест функции дыхания. По результатам функционального исследования легких, оцененного пульмонологом, ХОБЛ находится в 3 и 4 степени. Больные 1 стадии в исследование не включались. Было дано практическое объяснение того, как использовать проточно-ориентированный прибор для интенсивной спирометрии (ICC) (Triflow) после 3-го часа лечения в отделении HD. Каждому из пациентов был предоставлен проточно-ориентированный интенсивный спирометр (Triflow) одной и той же марки и модели для дыхательных упражнений. Устройство Triflow имеет три отделения емкостью 1200 мл, в каждом отделении находится шарик разного цвета. Устройство Triflow основано на том, что пациент делает максимальный вдох, затем задерживает дыхание как можно дольше (не менее 5 секунд), а затем медленно выдыхает. Пациент наблюдает за движением шариков, чтобы получить визуальную обратную связь.

Во время использования Triflow пациенты находились в сидячем положении. Им было предложено держать аппарат в вертикальном положении, положить мундштук Трифлоу в рот, полностью закрыть мундштук губами, чтобы предотвратить выход воздуха, сделать глубокий и медленный вдох после спокойного выдоха, увеличить продолжительность задержать дыхание настолько, насколько может вытерпеть больной, а затем выдохнуть шарики. Пациентам было предложено приносить с собой свои устройства на каждый сеанс. Поскольку некоторые пациенты забыли свой аппарат для гемодиализа и устройство для упражнений и заявили, что им было трудно переносить их туда и обратно из-за большого расстояния между отделением диализа и домом, каждому пациенту было предоставлено специальное устройство трифло, которое должно было храниться в отделении гемодиализа. отдельно от тех, которые они используют дома.

Программа упражнений выполнялась 3 раза в неделю в течение 8 недель под наблюдением исследователя с 10 повторениями на 3-м и 4-м часах диализного лечения. Им было рекомендовано делать 10 повторений каждый час после пробуждения в те дни, когда сеанса диализа не было. В ходе исследования пациенты соблюдали программу дыхательных упражнений, и не было зарегистрировано никаких проблем с использованием устройства во время сеанса или дома.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

30

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Ori̇ji̇n
      • Çankırı, Ori̇ji̇n, Турция, 18100
        • Cankiri Karatekin University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Быть старше 18 лет;
  • Получать лечение HD три раза в неделю в течение как минимум 3 месяцев;
  • Отсутствие состояния, препятствующего ходьбе;

Критерии исключения:

  • Наличие в анамнезе инфаркта миокарда или стенокардии в течение последнего месяца,
  • Неконтролируемая аритмия и частота сердечных сокращений >120/мин,
  • Имеющие неконтролируемую артериальную гипертензию (АД>180/100 мм рт. ст.),
  • Наличие в анамнезе нарушений мозгового кровообращения
  • Имея позднюю стадию ХОБЛ (стадия 3, стадия 4) и позднюю стадию сердечной недостаточности (стадия 3/стадия 4),
  • При выраженной анемии (Hb<7 г/дл),
  • Наличие в анамнезе переливания крови за последний месяц,
  • Наличие активной и хронической инфекции (туберкулез, остеомиелит, ревматоидный артрит),
  • Нуждается в дополнительной кислородной терапии,
  • Госпитализация за последний 1 месяц,
  • Пациенты с проблемами физического или психического здоровья, препятствующими общению, в исследование не включались.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: программа дыхательных упражнений
Было дано практическое объяснение того, как использовать проточно-ориентированный прибор для интенсивной спирометрии (ICC) (Triflow) после 3-го часа лечения в отделении HD. Каждому из пациентов был предоставлен проточно-ориентированный интенсивный спирометр (Triflow) одной и той же марки и модели для дыхательных упражнений.
Пациенты, находящиеся на гемодиализе
Другие имена:
  • Тест на 6-минутную ходьбу

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Тест дыхательной функции - ФЖЕЛ
Временное ограничение: 0- 8. недель
Форсированная жизненная емкость легких (ФЖЕЛ): количество воздуха, которое резко и быстро выдыхается после максимально возможного вдоха.
0- 8. недель
Тест дыхательной функции – ОФВ1
Временное ограничение: 0- 8. недель
Объем форсированного выдоха за первую секунду (ОФВ1): количество воздуха, выдыхаемого за первую секунду теста ФЖЕЛ.
0- 8. недель
Тест дыхательной функции - FEF
Временное ограничение: 0- 8. недель
Поток форсированного выдоха (FEF): Средняя скорость потока во время средней половины теста FVC.
0- 8. недель
Тест дыхательной функции – PEFR
Временное ограничение: 0- 8. недель
Пиковая скорость выдоха (ПСВ): максимальная скорость воздушного потока, достигаемая во время форсированного выдоха.
0- 8. недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 июля 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

15 октября 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

15 октября 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

18 марта 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 ноября 2024 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

26 ноября 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

26 ноября 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

25 ноября 2024 г.

Последняя проверка

1 ноября 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 28-06-2022/26

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться