Het effect van progressieve ontspanningsoefeningen op de slaapkwaliteit van studenten verpleegkunde
Het effect van progressieve ontspanningsoefeningen die worden beheerd via telenursing op de slaapkwaliteit van studenten verpleegkunde na de aardbeving in Turkije
AIM: De studie heeft als doel het effect te onderzoeken van progressieve ontspanningsoefeningen die worden toegediend aan studenten die verpleegstudenten worden toegepast via telenurs over slaapkwaliteit na de aardbeving van 6 februari in Turkije.
Materialen en methoden: de studie werd uitgevoerd als een gerandomiseerde gecontroleerde studie. De onderzoekspopulatie bestond uit eerste-, tweede- en derdejaars verpleegstudenten die deelnamen aan de verpleegafdelingen van twee universiteiten in Oost-Turkije, die woonden in een van de 11 steden die door de aardbeving werden getroffen tijdens de aardbeving van 6 februari op 6 februari. De steekproef omvatte 86 studenten (40 experimentele, 46 controle). Terwijl de controlegroep geen interventie ontving, ontving de experimentele groep progressieve ontspanningsoefeningen elke nacht gedurende 4 weken gedurende 4 weken, 1 uur voor de routine -bedtijd (of de tijd die ze van plan waren om in slaap te gaan) door een videogesprek te maken (via Google Meet Toepassing) met de student. Gegevens werden verzameld met behulp van een persoonlijk informatieformulier en de schaal van de slaapkwaliteit van Pittsburgh. Beschrijvende statistische methoden (frequentie, percentage, rekenkundig gemiddelde, standaardafwijking), onafhankelijke groepen t-test en gepaarde t-test werden gebruikt om de gegevens te evalueren.
Conclusie: de onderzoeksresultaten kunnen aantonen dat progressieve ontspanningsoefeningen een effectieve interventie kunnen zijn bij het verbeteren van de slaapkwaliteit na een aardbeving. Bovendien kan het uitvoeren van deze oefeningen via telenursing aanzienlijk bijdragen aan de duurzaamheid en controle van de interventie.
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
- Als de studenten gewoonte gewoonten hebben (met behulp van aromatische olie, massage, luisteren naar muziek, enz.) Dat ze routinematig oefenen en dat de resultaten van de studie kan beïnvloeden, zal ze worden gevraagd dit niet gedurende 6 weken te doen.
- Een videogesprek wordt gedaan met de studenten.
- De procedure wordt uitgelegd aan de patiënt en eventuele vragen worden beantwoord of er worden zorgen behandeld.
- Indien mogelijk wordt de patiënt gevraagd om naar een geventileerde kamer weg van lawaai te gaan, zodat de procedure comfortabel kan worden uitgevoerd en niet kan worden onderbroken.
- Procedure
- Het wordt aan het individu uitgelegd dat de procedure kan worden gedaan of ligt en dat hij/zij wordt gevraagd zijn/haar spieren los te laten en een comfortabele positie in te nemen.
- Het individu wordt gevraagd om zijn/haar ogen te sluiten en zich alleen op zijn/haar lichaam te concentreren.
- Gedurende 5 seconden wordt het individu gevraagd om langzaam diep adem te halen.
- Hij/zij wordt gevraagd om binnen 3-4 seconden op een gecontroleerde manier uit te ademen.
- Het proces van diep ademhalen in 5 seconden en het teruggeven in 3-4 seconden wordt 3 keer herhaald.
- Tijdens het ademen wordt het individu gevraagd om zijn/haar voorhoofdspieren te persen door tegelijkertijd zijn/haar wenkbrauwen zo hoog mogelijk op te tillen.
- Na 10 seconden van het aanscherpen van de voorhoofdspieren wordt de patiënt gevraagd om langzaam zijn/haar wenkbrauwen te laten zakken en langzaam te ontspannen en de voorhoofdspieren los te laten tijdens het uitademen. Hij/zij wordt aangemoedigd om de ontspanning in de voorhoofdspieren te voelen.
- Het individu wordt gevraagd om diep adem te halen, zijn/haar ogen stevig te sluiten en de spieren rond de ogen te persen.
- Na 10 seconden van het aanscherpen van de spieren rond de ogen, wordt hij/zij gevraagd om langzaam te ontspannen en de spieren rond de ogen los te laten tijdens het uitademen. Met spieren
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Center
-
Malatya, Center, Kalkoen, 44100
- Inonu University
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- De studie omvatte studenten die in een van de 11 steden waren getroffen door de aardbeving van Turkije,
- had geen medische diagnose met betrekking tot slaapstoornissen,
- gebruikten geen slaapmedicijnen of langwerkende behandelingen,
- had toegang tot benodigde apparatuur voor telenursing, zoals internet, computer of telefoon,
- werden ingeschreven in het eerste, tweede of derde jaar van het verpleegprogramma.
Uitsluitingscriteria:
- De vierde klas verpleegstudenten werden uitgesloten van de studie omdat ze stageplekken en werknachtdiensten ondergaan,
- die hun slaappatronen en kwaliteit kunnen beïnvloeden en een verschil tussen hen en andere studenten kunnen creëren.
- Studenten met elke diagnose met betrekking tot slaap en mensen met een psychiatrische diagnose werden ook uitgesloten.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Interventie
Progressieve ontspanningsoefeningen werden uitgevoerd door de onderzoeker, die op dit gebied training had gekregen. De studenten werden gedetailleerd op de hoogte gebracht van het implementatieproces van de studie. Gedurende de volgende 4 weken, elke nacht, 1 uur voor de routine -bedtijd (of de tijd dat de student van plan was te slapen), werd een videogesprek (via de Google Meet -applicatie) gemaakt met de student en werden progressieve ontspanningsoefeningen uitgevoerd. De oefening duurde ongeveer 20 minuten en volgde het implementatieprotocol (Davis et al., 2008; Payne, 2000). Groepsinterviews werden afgenomen voor studenten met vergelijkbare slaapuren. Ze werden gevraagd om naar een geventileerde kamer weg van lawaai te gaan, zodat de oefeningen comfortabel konden worden beoefend en niet onderbroken konden worden. |
Gedurende de volgende 4 weken, elke nacht, 1 uur voor de routine -bedtijd (of de tijd dat de student van plan was te slapen), werd een videogesprek (via de Google Meet -applicatie) gemaakt met de student en werden progressieve ontspanningsoefeningen uitgevoerd.
De oefening duurde ongeveer 20 minuten en volgde het implementatieprotocol (Davis et al., 2008; Payne, 2000).
Groepsinterviews werden afgenomen voor studenten met vergelijkbare slaapuren.
Ze werden gevraagd om naar een geventileerde kamer weg van lawaai te gaan, zodat de oefeningen comfortabel konden worden beoefend en niet onderbroken konden worden.
Andere namen:
|
|
Geen tussenkomst: controle
Er werd geen interventie toegepast op de controlegroep in het onderzoek.
Gegevensverzamelingsformulieren werden pas in het begin en in de vierde week van het onderzoek ingevuld.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Pittsburgh Sleep Quality Index
Tijdsspanne: 3 maanden
|
Pittsburgh Sleep Quality Index De schaal is ontwikkeld door Buysse et al. en gevalideerd in Turks door Agargün et al. (Buysse et al., 1989; Agargün, 1996).
Van de 24 items op de schaal zijn 18 opgenomen in de evaluatie.
De schaal bestaat uit 7 subdimensies: subjectieve slaapkwaliteit, slaaplatentie, slaapduur, gebruikelijke slaapeffectiviteit, slaapstoornissen, gebruik van slaapmedicatie en overdag disfunctie.
Elke subdimensie wordt gescoord tussen 0-3 en de totale schaalscore varieert van 0 tot 21.
Een toename van de schaalscore duidt op een afname van de slaapkwaliteit.
De resultaten worden geëvalueerd in drie categorieën: 0-5 punten geven een gezonde slaap aan, 6-10 punten duiden op een slechte slaap en boven 10 punten geven chronische slaapstoornissen aan.
De interne consistentiecoëfficiënt van de Cronbach voor de schaal werd berekend als 0,80 door Ağargün (1996).
|
3 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- seher CEVİK AKTURA
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Beschrijving IPD-plan
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .