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O efeito dos exercícios de relaxamento progressivo na qualidade do sono dos estudantes de enfermagem

3 de fevereiro de 2025 atualizado por: seher ÇEVİK, Inonu University

O efeito dos exercícios de relaxamento progressivo administrados por telenária na qualidade do sono dos estudantes de enfermagem após o terremoto na Turquia

AIM: O estudo tem como objetivo examinar o efeito de exercícios de relaxamento progressivo administrados a estudantes de enfermagem por meio de telenursing na qualidade do sono após o terremoto de 6 de fevereiro na Turquia.

MATERIAIS E MÉTODOS: O estudo foi realizado como um estudo controlado randomizado. A população do estudo consistia em estudantes de enfermagem do primeiro, segundo e terceiro ano matriculados nos departamentos de enfermagem de duas universidades localizadas no leste da Turquia, que residiam em uma das 11 cidades afetadas pelo terremoto durante o terremoto de 6 de fevereiro. A amostra incluiu 86 alunos (40 experimentais, 46 controle). Embora o grupo de controle não tenha recebido intervenção, o grupo experimental recebeu exercícios de relaxamento progressivo por 20 minutos todas as noites por 4 semanas, 1 hora antes da hora de dormir de rotina (ou o tempo que eles planejavam dormir) fazendo uma videochamada (via Google Meet aplicação) com o aluno. Os dados foram coletados usando um formulário de informação pessoal e a escala de qualidade do sono de Pittsburgh. Métodos estatísticos descritivos (frequência, porcentagem, média aritmética, desvio padrão), teste t independente e teste t pareado foram usados ​​para avaliar os dados.

Conclusão: Os resultados da pesquisa podem mostrar que exercícios de relaxamento progressivo podem ser uma intervenção eficaz para melhorar a qualidade do sono após um terremoto. Além disso, a realização desses exercícios por meio de telenursing pode contribuir significativamente para a sustentabilidade e o controle da intervenção.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

  • Se os alunos tiverem algum hábito de pré-sono (usando óleo aromático, massagem, ouvindo música etc.) que praticam rotineiramente e que podem afetar os resultados do estudo, eles serão solicitados a não fazê-lo por 6 semanas.
  • Uma videochamada é feita com os alunos.
  • O procedimento é explicado ao paciente e quaisquer perguntas são respondidas ou as preocupações são abordadas.
  • Se possível, o paciente é solicitado a passar para uma sala ventilada para longe do ruído, para que o procedimento possa ser executado confortavelmente e não interrompido.
  • Procedimento
  • É explicado ao indivíduo que o procedimento pode ser feito sentado ou deitado e ele/ela é convidado a liberar seus músculos e assumir uma posição confortável.
  • O indivíduo é solicitado a fechar os olhos e se concentrar apenas em seu corpo.
  • Por 5 segundos, o indivíduo é solicitado a respirar fundo lento.
  • Ele/ela é convidado a existir de maneira controlada em 3-4 segundos.
  • O processo de respirar fundo em 5 segundos e devolvê-lo em 3-4 segundos é repetido 3 vezes.
  • Enquanto respirava, o indivíduo é convidado a apertar os músculos da testa, levantando as sobrancelhas o mais alta possível ao mesmo tempo.
  • Após 10 segundos para apertar os músculos da testa, o paciente é convidado a abaixar lentamente as sobrancelhas e relaxar lentamente e liberar os músculos da testa enquanto exala. Ele/ela é incentivado a sentir o relaxamento nos músculos da testa.
  • O indivíduo é solicitado a respirar fundo, fechar os olhos com força e apertar os músculos ao redor dos olhos.
  • Após 10 segundos de apertar os músculos ao redor dos olhos, ele/ela é convidado a relaxar lentamente e liberar os músculos ao redor dos olhos enquanto exala. Com músculo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

86

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Center
      • Malatya, Center, Peru, 44100
        • Inonu University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão:

  • O estudo incluiu estudantes que estavam em uma das 11 cidades afetadas pelo terremoto da Turquia,
  • não tinha um diagnóstico médico relacionado a distúrbios do sono,
  • não estavam usando nenhum medicamento para dormir ou tratamentos de ação prolongada,
  • Tive acesso ao equipamento necessário para telenursing, como Internet, computador ou telefone,
  • foram matriculados no primeiro, segundo ou terceiro ano do programa de enfermagem.

Critérios de exclusão:

  • Os estudantes de enfermagem da quarta série foram excluídos do estudo porque passam por treinamento de estágio e turnos noturnos de trabalho,
  • O que pode afetar seus padrões de sono e qualidade e criar uma diferença entre eles e outros alunos.
  • Alunos com qualquer diagnóstico relacionado ao sono e aqueles com qualquer diagnóstico psiquiátrico também foram excluídos.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Intervenção

Os exercícios de relaxamento progressivo foram conduzidos pelo pesquisador, que havia recebido treinamento nessa área. Os alunos foram informados em detalhes sobre o processo de implementação do estudo.

Nas quatro semanas seguintes, todas as noites, 1 hora antes da hora de dormir de rotina (ou o momento em que o aluno planejava dormir), uma videochamada (através do aplicativo do Google Meet) foi feita com o aluno e exercícios de relaxamento progressivo foram realizados. O exercício levou aproximadamente 20 minutos e seguiu o protocolo de implementação (Davis et al., 2008; Payne, 2000). Entrevistas em grupo foram realizadas para estudantes com horas de sono semelhantes. Eles foram convidados a passar para uma sala ventilada longe do barulho para que os exercícios pudessem ser praticados confortavelmente e não interrompidos.

Nas quatro semanas seguintes, todas as noites, 1 hora antes da hora de dormir de rotina (ou o momento em que o aluno planejava dormir), uma videochamada (através do aplicativo do Google Meet) foi feita com o aluno e exercícios de relaxamento progressivo foram realizados. O exercício levou aproximadamente 20 minutos e seguiu o protocolo de implementação (Davis et al., 2008; Payne, 2000). Entrevistas em grupo foram realizadas para estudantes com horas de sono semelhantes. Eles foram convidados a passar para uma sala ventilada longe do barulho para que os exercícios pudessem ser praticados confortavelmente e não interrompidos.
Outros nomes:
  • Prática de exercícios de relaxamento progressivo
Sem intervenção: controlar
Nenhuma intervenção foi aplicada ao grupo controle no estudo. Os formulários de coleta de dados foram preenchidos apenas no início e na quarta semana do estudo.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Índice de Qualidade do Sono de Pittsburgh
Prazo: 3 meses
Índice de qualidade do sono de Pittsburgh A escala foi desenvolvida por Buysse et al. e validado em turco por Agargün et al. (Buysse et al., 1989; Agargün, 1996). Dos 24 itens na escala, 18 estão incluídos na avaliação. A escala consiste em 7 subdimensões: qualidade subjetiva do sono, latência do sono, duração do sono, eficácia habitual do sono, distúrbios do sono, uso de medicamentos para dormir e disfunção diurna. Cada subdimensão é pontuada entre 0-3, e a pontuação total da escala varia de 0 a 21. Um aumento na pontuação da escala indica um declínio na qualidade do sono. Os resultados são avaliados em três categorias: 0-5 pontos indicam sono saudável, 6 a 10 pontos indicam um sono ruim e acima de 10 pontos indicam distúrbios crônicos do sono. O coeficiente de consistência interna alfa de Cronbach para a escala foi calculado como 0,80 por Ağargün (1996).
3 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de dezembro de 2023

Conclusão Primária (Real)

15 de fevereiro de 2024

Conclusão do estudo (Real)

30 de março de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

25 de janeiro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de fevereiro de 2025

Primeira postagem (Real)

25 de março de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de fevereiro de 2025

Última verificação

1 de fevereiro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • seher CEVİK AKTURA

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Os dados dos participantes foram coletados para fins de pesquisa apenas de acordo com o princípio ético da condenação e proteção. Portanto, não pode ser compartilhado.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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