Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Evaluatie van dubbele lumen buis intubatie moeilijkheid met foto-gebaseerde kunstmatige intelligentie-algoritmen

4 september 2025 bijgewerkt door: Onur Kucuk, Ankara Ataturk Sanatorium Training and Research Hospital

Werkzaamheid en betrouwbaarheid van foto-gebaseerde kunstmatige intelligentie-algoritmen bij het beoordelen van intubatie-problemen met een dubbele lumenbuis

De complexiteit en moeilijkheid van intubatie met dubbele lumenbuizen vereist het gebruik van geavanceerde technologieën bij het beheer van deze procedure. Het potentieel van foto-gebaseerde kunstmatige intelligentie-algoritmen om de moeilijkheden die tijdens intubatie ondervinden te voorspellen en te minimaliseren is de belangrijkste motivatie voor deze studie.

Het gebruik van kunstmatige intelligentie-algoritmen binnen het domein van luchtwegbeheer is een aanzienlijke belofte in het geven van realtime feedback aan anesthesiologen, het verbeteren van de werkzaamheid van intubatieprocedures en het verminderen van het optreden van complicaties. Specifiek kunnen op foto gebaseerde AI-systemen een uitgebreider begrip van de luchtweganatomie vergemakkelijken door afbeeldingen te analyseren die vóór en tijdens intubatie zijn vastgelegd, waardoor het beheer van complexe gevallen wordt verbeterd. kunstmatige intelligentie -algoritmen bij het evalueren van de complexiteit van intubatie met een dubbele lumen -buis. De integratie van kunstmatige intelligentie in het intubatieproces is bedoeld Verbeter de resultaten van de patiënt en vestig een nieuwe benchmark voor anesthesiepraktijk. Deze studie heeft als doel de bestaande kloof in de literatuur aan te pakken en innovatieve benaderingen van de klinische praktijk te bieden.

Geïnformeerde toestemming werd verkregen van patiënten die thoracale chirurgie -operaties ondergingen en demografische gegevens (leeftijd, lengte, lichaamsgewicht, lichaamsmassa -index, geslacht), American Society of Anesthesiologists (ASA) score, type werking en comorbide ziekten (diabetes mellitus, hypertensie, hypertensie, hypertensie, hypertensie, hypertensie, hypertensie, hypertensie, hypertensie , kransslagaderziekte, chronische nierziekte, chronische obstructieve longziekte, astma, obstructieve slaapapneu) waren verkregen. Thoracale en/of extrath -orakale maligniteitsgeschiedenis), parameters die worden beschouwd als risicofactoren voor moeilijke intubatie (geschiedenis van eerdere moeilijke intubatie, citroencriteria (kijk extern, evalueren, mallampathie, obstructie, nekmobiliteit), bovenlip bijttest) en foto's van de foto's van de foto's Patiënten (inclusief hoofd- en nekregio) worden in de preoperatieve periode in zes verschillende richtingen en manieren geregistreerd met een professionele camera (actief gebruikt in ons ziekenhuis). Tijdens de intraoperatieve fase zal het Cormack-Lehane-scoresysteem worden gebruikt en wordt het intubatieproces met een dubbele lumenbuis geëvalueerd voor gemak of moeilijkheid. Intraoperatieve complicaties met betrekking tot de bewerking worden ook gedocumenteerd. De gegevens worden vervolgens verwerkt met behulp van Python 3-programmeertaal en open-source bibliotheken om kunstmatige intelligentie-algoritmen te berekenen. In het geval van onvolledige patiëntgegevens zullen data -imputatietechnieken worden gebruikt om het kunstmatige intelligentieprogramma aan te vullen.

De primaire uitkomstvariabele van de studie is de snelheid waarmee het foto-gebaseerde kunstmatige intelligentie-algoritme voorspelt of intubatie met een dubbele lumen-buis eenvoudig of moeilijk is. De secundaire uitkomstvariabele is de vergelijking van de voorspellingsnelheid van intubatie met dubbele lumen buisbuis door foto-gebaseerde kunstmatige intelligentie-algoritmen en de snelheid van voorspelling van intubatie met dubbele lumenbuis volgens conventionele methoden.

Studie Overzicht

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

260

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Keçiören
      • Ankara, Keçiören, Turkije (Türkiye), 06290
        • Ankara Atatürk Sanatoryum Training and Research Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

De steekproefgrootte werd berekend als 214 patiënten met een vermogen van 0,90, 5% type-1-fout, 81,8% gevoeligheid en 26,7% prevalentie (AUC = 0,864) met een vermogen van 0,90, 5% type-1 fout, 81,8% gevoeligheid en (AUC = 0,864) 26,7% prevalentie in de schatting van de steekproefomvang voor diagnostische nauwkeurigheidsstudies berekend voor de studie die de literatuurgegevens beschouwen. Omdat 214 patiënten zouden worden gebruikt om de AI gemakkelijke en moeilijke intubatie te onderwijzen en 46 patiënten zouden worden gebruikt om de AI te testen, werden in totaal 260 patiënten aangeworven.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Ondersteuning van thoracale chirurgie
  • Geïnformeerde toestemming geven
  • Ouder dan 18 jaar
  • Dubbele lumenbuis gebruikt voor intubatie
  • ASA (American Society of Anesthesicoloog) 1-2-3

Uitsluitingscriteria:

  • Noodoperaties
  • ASA 4 en hoger
  • Hoofd- en nektumor, geschiedenis van chirurgie/RT gerelateerd aan tumor
  • Aanwezigheid van syndroom dat moeilijke intubatie zal veroorzaken

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Intubatie - moeilijk
Volgens de intubatie -moeilijkheidsschaal (IDS) werd een score van> 5 gedefinieerd als moeilijke intubatie.
De intubatie -moeilijkheidsschaal (IDS) is een objectieve manier om eenvoudige en moeilijke intubatie te classificeren. Een score ≤ 5 duidt op een gemakkelijke of licht moeilijke intubatie, terwijl IDS> 5 een moeilijke intubatie suggereert, die extra technieken of pogingen vereisen.
Het programma gemaakt met Python 3 -programmeertaal met behulp van open source -bibliotheken. Het zal worden ontwikkeld om moeilijke intubatie te voorspellen met 6 verschillende fotogegevens van patiënten, dit proces zal worden onderwezen met een leerproces en vervolgens worden getest.
Intubatie - eenvoudig
Volgens de intubatie -moeilijkheidsschaal (IDS) werd een score van ≤ 5 gedefinieerd als gemakkelijke intubatie.
De intubatie -moeilijkheidsschaal (IDS) is een objectieve manier om eenvoudige en moeilijke intubatie te classificeren. Een score ≤ 5 duidt op een gemakkelijke of licht moeilijke intubatie, terwijl IDS> 5 een moeilijke intubatie suggereert, die extra technieken of pogingen vereisen.
Het programma gemaakt met Python 3 -programmeertaal met behulp van open source -bibliotheken. Het zal worden ontwikkeld om moeilijke intubatie te voorspellen met 6 verschillende fotogegevens van patiënten, dit proces zal worden onderwezen met een leerproces en vervolgens worden getest.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Intubatie -moeilijkheidsschaal (IDS)
Tijdsspanne: Tijdens de operatie
De intubatie -moeilijkheidsschaal (IDS) is een objectieve manier om eenvoudige en moeilijke intubatie te classificeren. Een score ≤ 5 duidt op een gemakkelijke of licht moeilijke intubatie, terwijl IDS> 5 een moeilijke intubatie suggereert, die extra technieken of pogingen vereisen.
Tijdens de operatie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Onur Küçük, Specialist, Ankara Atatürk Sanatoryum Training and Research Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 december 2024

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 maart 2025

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 maart 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

17 februari 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

17 februari 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

21 februari 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

8 september 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

4 september 2025

Laatst geverifieerd

1 februari 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren