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사진 기반 인공 지능 알고리즘으로 이중 루멘 튜브 삽관 삽관 평가

2025년 9월 4일 업데이트: Onur Kucuk, Ankara Ataturk Sanatorium Training and Research Hospital

이중 루멘 튜브로 삽관의 어려움을 평가할 때 사진 기반 인공 지능 알고리즘의 효능 및 신뢰성

이중 루멘 튜브를 사용한 복잡성과 삽관의 어려움은이 절차 관리에 고급 기술을 사용해야합니다. 삽관 중에 발생하는 어려움을 예측하고 최소화하는 사진 기반 인공 지능 알고리즘의 잠재력은이 연구의 주요 동기입니다.

기도 관리 영역 내에서 인공 지능 알고리즘의 활용은 마취 전문의에게 실시간 피드백을 제공하고, 삽관 절차의 효능을 향상 시키며, 합병증의 발생을 줄이는 데 상당한 약속을 가지고 있습니다. 구체적으로, 사진 기반 AI 시스템은 삽관 전과 삽관 전과 동안 캡처 된 이미지를 분석하여 복잡한 사례의 관리를 향상시켜기도 해부학에 대한보다 포괄적 인 이해를 촉진 할 수 있습니다.이 연구의 목적은 사진 기반 사진 기반의 효능과 신뢰성을 조사하는 것입니다. 이중 루멘 튜브로 삽관의 복잡성을 평가할 때 인공 지능 알고리즘 인공 지능을 삽관 과정에 통합하는 것이 의도됩니다. 환자 결과를 향상시키고 마취 실습을위한 새로운 벤치 마크를 설정합니다. 이 연구는 문헌의 기존 격차를 해결하고 임상 실습에 대한 혁신적인 접근법을 제공하는 것을 목표로합니다.

흉부 수술 수술을받는 환자와 인구 통계 학적 데이터 (연령, 높이, 체중, 체중, 체질량 지수, 성별), 미국 마취과 전문의 (ASA) 점수, 수술 유형 및 동반 질병 (당뇨병, 고혈압 성과, 고혈압 , 관상 동맥 질환, 만성 신장 질환, 만성 폐쇄성 폐 질환, 천식, 폐쇄성 수면 무호흡증) 얻었습니다. 흉부 및/또는 외래성 악성 악성 병력), 어려운 삽관의 위험 요소 (이전 어려운 삽관의 병력, 레몬 기준 (외부, 평가, mallampathy, 폐쇄, 목 이동성) 및 사진 사진으로 간주되는 매개 변수 환자 (머리와 목 부위 포함)는 수술 전 기간에 전문 카메라 (병원에서 적극적으로 사용)와 함께 6 가지 방향으로 기록됩니다. 수술 중 단계에서 Cormack-Lehane 스코어링 시스템이 사용될 것이며, 이중 루멘 튜브를 사용한 삽관 과정은 편리하거나 어려움에 대해 평가됩니다. 운영과 관련된 수술 중 합병증도 문서화됩니다. 그런 다음 데이터는 Python 3 프로그래밍 언어와 오픈 소스 라이브러리를 사용하여 처리되어 인공 지능 알고리즘을 계산합니다. 불완전한 환자 데이터의 경우, 인공 지능 프로그램을 보완하기 위해 데이터 대치 기술이 사용될 것입니다.

이 연구의 주요 결과 변수는 사진 기반 인공 지능 알고리즘이 이중 루멘 튜브의 삽관이 쉽지 않은지 어렵거나 어렵다는 비율입니다. 2 차 결과 변수는 이중 루멘 튜브와의 삽관 예측 속도를 비교하는 것입니다. 사진 기반 인공 지능 알고리즘과 기존의 방법에 의한 이중 루멘 튜브로 삽관 예측 속도에 의해.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (실제)

260

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Keçiören
      • Ankara, Keçiören, 터키 (Türkiye), 06290
        • Ankara Atatürk Sanatoryum Training and Research Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

표본 크기는 0.90, 5% 유형 -1 오차, 81.8% 감도 및 26.7% 유병률을 가진 214 명의 환자로 계산되었습니다 (AUC = 0.864). 0.90, 5% 타입 -1 오차, 81.8% 감도 및 (AUC = 0.864) 문헌 데이터를 고려한 연구에 대해 계산 된 진단 정확도 연구에 대한 표본 크기 추정의 26.7% 유병률. 214 명의 환자가 AI 쉽고 어려운 삽관을 가르치는 데 사용될 것이기 때문에 46 명의 환자가 AI를 테스트하는 데 사용될 것이므로 총 260 명의 환자가 모집되었습니다.

설명

포함 기준 :

  • 흉부 수술을 받고 있습니다
  • 사전 동의를 제공합니다
  • 18 세 이상
  • 삽관에 사용되는 이중 루멘 튜브
  • ASA (미국 마취과 학회) 1-2-3

제외 기준 :

  • 응급 수술
  • ASA 4 이상
  • 머리와 목 종양, 종양과 관련된 수술/RT의 병력
  • 어려운 삽관을 유발하는 증후군의 존재

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
삽관 - 어렵습니다
삽관 난이도 스케일 (IDS)에 따르면,> 5의 점수는 어려운 삽관으로 정의되었습니다.
삽관 난이도 척도 (IDS)는 쉽고 어려운 삽관을 분류하는 객관적인 방법입니다. 점수 ≤ 5는 쉽게 또는 약간 어려운 삽관을 나타내며 IDS> 5는 삽관이 어려워서 추가 기술이나 시도가 필요합니다.
오픈 소스 라이브러리를 사용하여 Python 3 프로그래밍 언어로 제작 된 프로그램. 환자의 6 가지 사진 데이터로 어려운 삽관을 예측하기 위해 개발 될 것이며,이 과정은 학습 과정을 통해 가르쳐 준 다음 테스트됩니다.
삽관 - 쉬운
삽관 난이도 스케일 (IDS)에 따르면, ≤ 5의 점수는 쉬운 삽관으로 정의되었습니다.
삽관 난이도 척도 (IDS)는 쉽고 어려운 삽관을 분류하는 객관적인 방법입니다. 점수 ≤ 5는 쉽게 또는 약간 어려운 삽관을 나타내며 IDS> 5는 삽관이 어려워서 추가 기술이나 시도가 필요합니다.
오픈 소스 라이브러리를 사용하여 Python 3 프로그래밍 언어로 제작 된 프로그램. 환자의 6 가지 사진 데이터로 어려운 삽관을 예측하기 위해 개발 될 것이며,이 과정은 학습 과정을 통해 가르쳐 준 다음 테스트됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
삽관 난이도 척도 (IDS)
기간: 수술 중
삽관 난이도 척도 (IDS)는 쉽고 어려운 삽관을 분류하는 객관적인 방법입니다. 점수 ≤ 5는 쉽게 또는 약간 어려운 삽관을 나타내며 IDS> 5는 삽관이 어려워서 추가 기술이나 시도가 필요합니다.
수술 중

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Onur Küçük, Specialist, Ankara Atatürk Sanatoryum Training and Research Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 12월 1일

기본 완료 (실제)

2025년 3월 1일

연구 완료 (실제)

2025년 3월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 2월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 2월 17일

처음 게시됨 (실제)

2025년 2월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2025년 9월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 9월 4일

마지막으로 확인됨

2025년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2024-KAEK-24/07

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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삽관; 어려운에 대한 임상 시험

삽관 난이도 척도에 대한 임상 시험

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