Gevoeligheid en substitueerbaarheid van tabaksproduct door platteland en alcoholgebruik
17 september 2025 bijgewerkt door: Mark J Rzeszutek, PhD
U54 Pilot: Vergelijking van de gevoeligheid van het productproduct en productvervanging door relatief plank en alcoholgebruik
Een onderzoeksgebied met hoge prioriteit voor het Federal Drug Administration Center for Tobacco Products (FDA CTP) is bepalen wie tabaksproducten gaat gebruiken en wie zal stoppen met het gebruik van tabaksproducten.
Een bevolking met een onevenredig hoog aantal tabaksgebruik is mensen die in landelijke gebieden wonen.
Dit geeft aan dat een bepaald aspect van Rurality verband houdt met de gevoeligheid van het tabaksproduct en verlaagde tarieven voor het stoppen van tabak.
Mensen op het platteland hebben meestal ook een hogere percentages alcoholgebruik, wat ook wordt geassocieerd met hoger tabaksgebruik en verlaagde cessatiepercentages voor tabak.
Het doel van deze studie is om (1) te onderzoeken hoe rurality en alcoholgebruik de gevoeligheid voor bestaande en nieuwe tabaksproducten kunnen beïnvloeden en (2) onderzoeken hoe plank en alcoholgebruik de kans op tabaksgebruikers kunnen beïnvloeden om te vervangen tot tabaksbewegingsproducten.
Om dit te bereiken, zullen de onderzoekers gedragseconomische maatregelen gebruiken om te beoordelen hoe mensen reageren op nieuwe tabaksproducten (hoog en lage nicotine, gearomatiseerd en niet -smaak), en de experimentele tabaksmarkt gebruiken om te bepalen hoe huidige gebruikers kunnen overschakelen op producten die verband kunnen houden met producten die verband houden met bestelproducten.
Omdat Rurality een spectrum is, zullen de onderzoekers een index van relatieve rurality (IRR) gebruiken om beter te kwantificeren hoe rurality en alcoholgebruik dit tabaksgerelateerde gedrag beïnvloeden.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
737
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Kentucky
-
Lexington, Kentucky, Verenigde Staten, 40506
- University of Kentucky
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Sigaretten/e-sigaretgebruikers
Inclusiecriteria:
- 21 jaar of ouder
- Rook sigaretten of gebruik e-sigaretten 25 of meer dagen per maand
Sigaretten/e-sigaret niet-gebruikers
Inclusiecriteria:
- 21 jaar of ouder
- Meld niet in de afgelopen maand met behulp van een e-sigaret of sigaret
Risicovol alcoholgebruikers
Inclusiecriteria:
- 21 jaar of ouder
- Een score van 8 of hoger op de identificatietest van alcoholgebruikstoornissen
Niet-risicovolle alcoholgebruikers
Inclusiecriteria:
- 21 jaar of ouder
- Een score van 7 of lager op de identificatiestest van alcoholgebruikstoornissen
Alle groepen
Inclusiecriteria:
- Gelegen in de VS
- Ten minste 100 complete studies over productief
Uitsluitingscritera:
- Falende aandachtscontroles tijdens de screener
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Qualtrics and Experimental Tabacco Marketplace
Deelnemers die melden dat sigaretten/e-sigaretten een Qualtrics-onderzoek invullen bestaande uit verschillende besluitvormingstaken, nieuwe hypothetische vraagtaken van nicotineproducten en experimentele scenario's voor tabaksmarkten (ETM).
Er zullen drie totale ETM-scenario's zijn, de aanpassingsprijs van de sigaretten, het aanpassingsprijs voor e-sigaretten en zowel het aanpassingsprijs voor e-sigaret als sigaretten.
|
Deze studie zal drie verschillende scenario's hebben in de experimentele tabaksmarkt (ETM) voor deelnemers die meldden dat ze sigaretten- en/of e-sigarettengebruikers waren.
Deze zullen bestaan uit hypothetische aankoopscenario's waarbij verschillende tabaksproducten beschikbaar zijn om te kopen.
De drie ETM-scenario's zullen de prijs sigaretten aanpassen, prijs-e-sigaretten aanpassen en beide prijssigaretten en e-sigaretten aanpassen.
Deze studie zal een reeks hypothetische vraagtaken hebben voor nieuwe nicotineproducten.
Deze taken bestaan uit verschillende nieuwe hypothetische producten (verbrand, mondeling en verdampt) van verschillend nicotinegehalte (hoog en laag), en verschillende smaken (voorkeursalcoholische smaak, geen karakteriserende smaak) waar de kans om te proberen wordt beoordeeld op verschillende prijspunten.
|
|
Experimenteel: Alleen Kwaltrics
Deelnemers die niet rapporteren met het gebruik van sigaretten/e-sigaretten, zullen een Qualtrics-enquête voltooien die bestaat uit verschillende besluitvormingstaken en nieuwe hypothetische vraagtaken
|
Deze studie zal een reeks hypothetische vraagtaken hebben voor nieuwe nicotineproducten.
Deze taken bestaan uit verschillende nieuwe hypothetische producten (verbrand, mondeling en verdampt) van verschillend nicotinegehalte (hoog en laag), en verschillende smaken (voorkeursalcoholische smaak, geen karakteriserende smaak) waar de kans om te proberen wordt beoordeeld op verschillende prijspunten.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Vraagintensiteit en prijsgevoeligheid voor hypothetische nicotineproducten
Tijdsspanne: Beoordeeld op de studieweek 0
|
De kans om hypothetische nicotineproducten en gevoeligheid te kopen en te consumeren voor de kosten van verschillende productcategorieën, smaken en nicotinecombinaties zal in alle groepen worden beoordeeld.
Hypothetische vraag zal worden beoordeeld met behulp van niet-lineaire modellering van gemengde effecten om schattingen van vraagintensiteit en prijsgevoeligheid voor deze hypothetische producten te verkrijgen.
Hogere intensiteit en lagere prijsgevoeligheid zijn indicatoren voor een hogere subjectieve waarde en waarschijnlijkheid om deze nieuwe producten te proberen.
|
Beoordeeld op de studieweek 0
|
|
Alternatieve productaankoop als functie van verandering in prijs van sigaretten en/of e-sigaretten op de experimentele tabaksmarktplaats
Tijdsspanne: Beoordeeld op de studieweek 0
|
Gebruikers van sigaretten en e-sigaretten zullen verschillende experimentele tabaksmarktcenario's voltooien.
Alternatieve productaankoop (vervanging) voor verschillende nicotineproducten als een functie van de toenemende prijs van sigaretten/e-sigaretten zal worden gemeten met niet-lineaire gemengde effecten Cross-Commodity vraagvergelijkingen die de omvang en richting van productsubstitutie bepalen als een functie van prijsverhogingen van sigaretten en/of E-cigaretten.
Een hogere omvang duidt op een grotere verandering in productaankoop als functie van het stijgende prijsitem, waarbij richting bepaalt of de grondstof een aanvulling was op of vervangt van de oplopende prijsitems (en).
In het geval van storingen van niet-lineaire modelaanpassing, zullen lineaire modellen worden gebruikt om productsubstitutie te bepalen op basis van onderschepping (initiële aankoop) en helling (mate van substitutie).
|
Beoordeeld op de studieweek 0
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
18 augustus 2025
Primaire voltooiing (Werkelijk)
20 augustus 2025
Studie voltooiing (Werkelijk)
20 augustus 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
21 mei 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
29 mei 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
8 juni 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
23 september 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
17 september 2025
Laatst geverifieerd
1 september 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
- Drinkgedrag
- Gedrag
- Roken
- Alcohol drinken
- Vapen
- Fysiologische effecten van medicijnen
- Moleculaire mechanismen van farmacologische werking
- Autonome agenten
- Perifere zenuwstelselagentia
- Neurotransmittermiddelen
- Cholinerge middelen
- Ganglionstimulerende middelen
- Nicotine-agonisten
- Cholinerge agonisten
- Nicotine
Andere studie-ID-nummers
- 5U54DA058256-02 Pilot: #2345
- 5U54DA058256-02 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
JA
Beschrijving IPD-plan
Gedemidificeerde gegevens uit deze studie zullen zo beschikbaar mogelijk beschikbaar worden gesteld na acceptatie voor publicatie.
Alle gedeelde gegevens zullen voldoen aan HIPAA -richtlijnen over persoonlijk identificeerbare informatie.
Code die wordt gebruikt voor analyses zal ook gepaard gaan met gedefinieerde gegevens.
IPD delen Ondersteunend informatietype
- ANALYTIC_CODE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .