Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tupakkatuotteen herkkyys ja korvattavuus RURUALITYYDEN JA ALOOKAN KÄYTTÖÖN

keskiviikko 17. syyskuuta 2025 päivittänyt: Mark J Rzeszutek, PhD

U54 -lentäjä: Tupakkatuotteiden alttiuden ja tuotteiden korvaaminen suhteellisen rutroinnin ja alkoholin käytön avulla

Tupakkatuotteiden liittovaltion lääkehallintokeskuksen (FDA CTP) ensisijainen tutkimusalue on määrittämään kuka alkaa käyttää tupakkatuotteita ja kuka lopettaa tupakkatuotteiden käytön. Väestö, jolla on suhteettoman paljon tupakan käyttöä, ovat maaseudulla asuvia ihmisiä. Tämä osoittaa, että jokin rutroinnin osa liittyy tupakkatuotteen herkkyyteen ja vähentyneeseen tupakan lopettamiseen. Maaseudun ihmisillä on tyypillisesti myös korkeampi alkoholinkäyttö, joka liittyy myös korkeampaan tupakan käyttöön ja vähentyneeseen tupakan lopettamiseen. Tämän tutkimuksen tarkoituksena on (1) tutkia, kuinka RURALIAALI ja alkoholin käyttö voi vaikuttaa alttiuteen olemassa oleville ja uusille tupakkatuotteille ja (2) tutkia, kuinka ruuraisuus ja alkoholin käyttö voi vaikuttaa tupakan käyttäjien todennäköisyyteen korvata tupakan lopetustuotteet. Tämän saavuttamiseksi tutkijat käyttävät käyttäytymiseen liittyviä taloudellisia toimenpiteitä arvioidakseen, kuinka ihmiset reagoivat uusiin tupakkatuotteisiin (korkea ja matala nikotiini, maustettu ja maustamaton) sekä käyttävät kokeellista tupakan markkinoita määrittääkseen, kuinka nykyiset käyttäjät voivat siirtyä lopettamiseen liittyviin tuotteisiin. Koska RURALITY on spektri, tutkijat käyttävät suhteellisen määritysindeksiä (IRR) paremmin kvantifioimaan, kuinka RURALITYYS JA ALOKKAUS MÄÄRITTÄVÄT TOBACCO-LIITTYVÄT käyttäytymisen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

737

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Kentucky
      • Lexington, Kentucky, Yhdysvallat, 40506
        • University of Kentucky

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Savuke-/e-savukkeiden käyttäjät

Sisällyttämiskriteerit:

  • 21 -vuotias tai vanhempi
  • Savua savukkeita tai käytä e-savukkeita vähintään 25 päivää kuukaudessa

Savuke/e-savukkeet käyttäjät

Sisällyttämiskriteerit:

  • 21 -vuotias tai vanhempi
  • Älä ilmoita e-savukkeen tai savukkeen avulla viimeisen kuukauden aikana

Riskialttiita alkoholin käyttäjiä

Sisällyttämiskriteerit:

  • 21 -vuotias tai vanhempi
  • Pistemäärä 8 tai korkeampi alkoholin käyttöhäiriöiden tunnistustesti

Ei-ristikkäiset alkoholin käyttäjät

Sisällyttämiskriteerit:

  • 21 -vuotias tai vanhempi
  • 7 tai alhaisempi pistemäärä alkoholin käyttöhäiriöiden tunnistustesti

Kaikki ryhmät

Sisällyttämiskriteerit:

  • Sijaitsee Yhdysvalloissa
  • Vähintään 100 täydellistä tutkimusta tuotteliaisuudesta

Poissulkemiskriteeri:

  • Epäonnistuneet huomiotarkastukset näytön aikana

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Qualtrics ja kokeellinen tupakan markkinat
Osallistujat, jotka raportoivat savukkeiden/e-savukkeiden avulla, suorittavat laadullisen tutkimuksen, joka koostuu erilaisista päätöksentekotoimista, uusista hypoteettisista nikotiinituotteiden kysyntätehtävistä ja kokeellisista tupakkamarkkinapaikan skenaarioista (ETM). ETM-skenaarioita on kolme, savukkeen säätöhinta, e-savukkeiden säätöhinta ja sekä e-savukkeiden ja savukkeiden säätöhinta.
Tässä tutkimuksessa on kolme erilaista skenaariota kokeellisella tupakan markkinoilla (ETM) osallistujille, jotka ilmoittivat olevansa savukkeita ja/tai e-savukkeiden käyttäjiä. Ne koostuvat hypoteettisista ostoskenaarioista, joissa on saatavana erilaisia ​​erilaisia ​​tupakkatuotteita. Kolme ETM-skenaariota säädetään hintojen savukkeita, säätämällä hintoja e-savukkeita ja molemmat mukauttavat hinnan savukkeet ja e-savukkeet.
Tässä tutkimuksessa on joukko hypoteettisia kysyntätehtäviä uusille nikotiinituotteille. Nämä tehtävät koostuvat erilaisista uusista hypoteettisista tuotteista (poltetut, oraaliset ja höyrystetyt) erilaisista nikotiinipitoisuuksista (korkea ja matala) ja erilaiset maut (edullinen alkoholimaku, ei karakterisoiva maku), joissa todennäköisyys kokeilla arvioidaan erilaisilla hintapisteillä.
Kokeellinen: Vain laadulliset
Osallistujat, jotka eivät ilmoita savukkeiden/e-savukkeiden avulla, suorittavat suorittavat laadullisen tutkimuksen, joka koostuu erilaisista päätöksentekotoimista ja uudet hypoteettiset nikotiinituotteiden kysyntätehtävät
Tässä tutkimuksessa on joukko hypoteettisia kysyntätehtäviä uusille nikotiinituotteille. Nämä tehtävät koostuvat erilaisista uusista hypoteettisista tuotteista (poltetut, oraaliset ja höyrystetyt) erilaisista nikotiinipitoisuuksista (korkea ja matala) ja erilaiset maut (edullinen alkoholimaku, ei karakterisoiva maku), joissa todennäköisyys kokeilla arvioidaan erilaisilla hintapisteillä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kysynnän voimakkuus ja hintaherkkyys hypoteettisille nikotiinituotteille
Aikaikkuna: Arvioitu tutkimusviikolla 0
Kaikissa ryhmissä arvioidaan todennäköisyys ostaa ja kuluttaa hypoteettisia nikotiinituotteita ja herkkyyttä eri tuoteryhmien, makujen ja nikotiinikombinaatioiden kustannuksille. Hypoteettista kysyntää arvioidaan käyttämällä epälineaarisia sekavaikutusmallinnuksia näiden hypoteettisten tuotteiden kysynnän voimakkuuden ja hintaherkkyyden arvioiden saamiseksi. Suurempi intensiteetti ja alhaisempi hintaherkkyys ovat indikaattoreita suuremmalle subjektiiviselle arvolle ja todennäköisyydelle kokeilla näitä uusia tuotteita.
Arvioitu tutkimusviikolla 0
Vaihtoehtoinen tuotteen ostaminen savukkeiden ja/tai e-savukkeiden hinnan muutoksen funktiona kokeellisella tupakan markkinoilla
Aikaikkuna: Arvioitu tutkimusviikolla 0
Savuke- ja e-savukkeiden käyttäjät suorittavat erilaisia ​​kokeellisia tupakan markkinoiden skenaarioita. Erilaisten nikotiinituotteiden vaihtoehtoinen tuotteiden hankinta (korvaaminen) savukkeiden/e-savukkeiden kasvavan hinnan funktiona mitataan epälineaarisilla sekavaikutuksilla hyödykkeiden välisillä kysyntäyhtälöillä, jotka määrittävät tuotteen korvaamisen suuruuden ja suunnan savukkeiden ja/tai e-savukkeiden hinnankorotuksen funktiona. Suurempi suuruus osoittaa suuremman muutoksen tuotteiden ostamisessa nousevan hintatuotteen funktiona, jossa suunta määrittää, onko hyödyke täydentää nousevaa hintakohtaa tai korvaa sitä. Epälineaarisen mallin sovittamisen epäonnistumisten tapauksessa lineaarisia malleja käytetään tuotteen korvaamisen määrittämiseen sieppauksen (alkuperäinen osto) ja kaltevuuden (korvausaste) perusteella.
Arvioitu tutkimusviikolla 0

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 18. elokuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 20. elokuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 20. elokuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 21. toukokuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 29. toukokuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Sunnuntai 8. kesäkuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Tiistai 23. syyskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 17. syyskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. syyskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Tämän tutkimuksen tunnistetut tiedot annetaan mahdollisimman saatavilla julkaisemisen hyväksymisen jälkeen. Kaikki jaetut tiedot noudattavat HIPAA -ohjeita henkilökohtaisesti tunnistettavista tiedoista. Analyyseihin käytetty koodi seuraa myös tunnistettuja tietoja.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • ANALYTIC_CODE

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Alkoholin käyttö

Kliiniset tutkimukset Kokeellinen tupakan markkinat

Tilaa