- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT07253571
Het effect van kunstmatige intelligentie-gesteunde intramusculaire en subcutane injectietraining op verpleegkundestudenten
Het effect van kunstmatige intelligentie-ondersteunde intramusculaire en subcutane injectietraining op kennis, redenering en vaardigheidsontwikkeling bij verpleegkundestudenten: Een quasi-experimenteel onderzoek
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Een uitgebreide review over het gebruik van AI in de verpleegkundeopleiding heeft onthuld dat publicaties in dit vakgebied sinds 2021 snel zijn toegenomen en dat chatbots transformerende effecten hebben bij het verrijken van de leerervaring. Deze studies geven aan dat AI-gebaseerde leermiddelen zich nog in de vroege ontwikkelingsstadia bevinden, maar wel significante bijdragen leveren in het bieden van actieve en gepersonaliseerde ondersteuning in leerprocessen. AI-ondersteunde chatbots kunnen op verschillende manieren bijdragen aan vaardigheidsgerelateerde onderwerpen zoals IM- en SC-injectietraining. Bijvoorbeeld, een chatbot-gebaseerde digitale instructeur kan de student de stappen van de injectie stap voor stap laten herhalen via vragen en directe feedback geven op correcte of incorrecte handelingen. Wanneer de student vragen typt zoals "Wat moet de naaldlengte zijn bij injectie in de deltaspierregio?" in het chatvenster, kan de chatbot snel informatie verstrekken, wat ononderbroken leren garandeert. Een andere kracht van AI is dat het kan worden gebruikt als intelligente onderwijssystemen. Deze systemen kunnen fouten die door de student tijdens de toepassing worden gemaakt detecteren, analyseren of ze de juiste injectieplaats hebben geselecteerd, en suggesties aanbieden om eventuele hiaten in theoretische kennis op te vullen. Een van de belangrijke voordelen van chatbot-ondersteund onderwijs is dat het toegankelijkheid en continuïteit biedt. Studenten kunnen blijven leren door te interageren met de chatbot, zelfs wanneer ze zich buiten het klaslokaal of laboratorium bevinden. Bijvoorbeeld, ze kunnen antwoorden op hun vragen krijgen of de injectiestappen hardop laten herhalen terwijl ze individueel studeren tijdens vrije tijd buiten school. Dit maakt leren onafhankelijk van tijd en plaats. In toepassingsgerichte vaardigheden zoals IM- en SC-injecties vervangen AI en chatbots het traditionele onderwijs niet volledig; echter, ze versterken het als een complementaire en ondersteunende leercomponent. Bijvoorbeeld, na het ontvangen van praktische training van een instructeur in de klas, kan een student thuis een mini-kennistest doen met een chatbot, de toepassingsstappen herhalen en hun zwakke punten analyseren. Chatbotsystemen kunnen de leerdata van studenten analyseren (veelgemaakte fouten, herhaalde vragen, leertijd, etc.) en digitale feedback aan de instructeur verstrekken. Deze data maakt individualisering van lesprogramma's, herhaling van onderwerpen en de nauwkeurigere identificatie van de leerbehoeften van studenten mogelijk. Bijvoorbeeld, een student die de stappen van een IM-injectie wil onthouden, kan het proces visualiseren door vragen te stellen zoals "Waar bevindt de deltaspierregio zich?" of "Is aspiratie noodzakelijk?" via een chatbot. Dit type technologische ondersteuning biedt kansen voor geïndividualiseerd leren, vooral in volle klaslokalen. In deze context staat AI-gestuurd onderwijs ondersteund door chatbots klaar om een cruciale rol te spelen in de toekomst van IM- en SC-injectieonderwijs in de verpleegkunde. Eerste bevindingen tonen aan dat deze technologieën het zelfvertrouwen van studenten vergroten, de leermotivatie verhogen en retentie ondersteunen. Deze studie heeft als doel een AI-gebaseerd chatbotsysteem te gebruiken om studenten kritieke onderwerpen in IM- en SC-injectiepraktijken te leren, zoals infectiebeheersing, anatomische plaatsselectie, juiste injectietechniek en complicatiebeheer, via een gestructureerde en interactieve scenariostroom. Zo zullen zowel het kennisniveau van studenten toenemen als het mentale voorbereidingsproces voorafgaand aan psychomotorische vaardigheden worden ondersteund door virtuele herhalingen. Tegelijkertijd zal de 24/7 beschikbaarheid van de chatbot studenten in staat stellen om in een tempo voort te gaan dat past bij hun individuele leersnelheden. Dit zal voorzien in de behoefte aan "leerlinggerichte geïndividualiseerde educatie", wat ontbreekt in traditionele methoden.
Het gebruik van AI-gebaseerde chatbotsystemen in de verpleegkundeopleiding, met name in vaardigheidstraining, is relatief nieuw, en studies op dit gebied zijn beperkt. Hoewel er bevindingen in de internationale literatuur zijn dat chatbots effectief kunnen zijn bij het onderwijzen van bepaalde theoretische onderwerpen in de verpleegkundeopleiding, zijn wetenschappelijke gegevens over het gebruik van AI-gebaseerde chatbots in het onderwijzen van directe verpleegkundevaardigheden (bijv. injectie) vrij beperkt. In Turkije zijn er geen originele studies die het gebruik van AI-gebaseerde chatbots onderzoeken bij het onderwijzen van basis praktische vaardigheden zoals injecties aan verpleegkundestudenten. De kracht en originaliteit van deze studie liggen in het feit dat AI-gebaseerde chatbotsystemen nog niet zijn gebruikt in IM- en SC-injectietraining, wat zeer belangrijk is in de verpleegkundeopleiding, in de nationale en internationale literatuur.
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: Banu Terzi, Assoc. Prof.
- Telefoonnummer: +90 532 776 82 34
- E-mail: copurbanu@hotmail.com
Studie Locaties
-
-
-
Antalya, Turkije (Türkiye), 07070
- Akdeniz University
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Een eerstejaars verpleegkundestudent zijn,
- De cursus Grondslagen van Verpleegkunde-I voor de eerste keer volgen,
- Voor de eerste keer het onderwerp intramusculaire en subcutane injecties tegenkomen,
- Vrijwillig en bereidwillig instemmen met deelname aan het onderzoek,
- Een slim apparaat en internettoegang hebben om de chatbotapplicatie regelmatig te gebruiken,
- Zich ertoe verbinden ten minste 80% van de tijd deel te nemen aan het onderzoeksproces (minimaal 2 keer per week gedurende 4 weken)
Exclusiecriteria:
- Eerder de cursus Grondslagen van Verpleegkunde-I hebben gevolgd of formele training in injectietechnieken hebben gehad
- Niet in staat zijn om deel te nemen aan theoretische of praktische training tijdens het onderzoeksproces
- Niet in staat zijn om interacties met de chatbot voort te zetten om technische redenen
- Onvolledige onderzoeksgegevens of niet in staat zijn om het vooraf/achteraf-testproces te voltooien.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
- Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Dubbele
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Interventie
|
De chatbotsoftware die in deze studie wordt gebruikt, zal werken via de API-service van ChatGPT, een generatief kunstmatig intelligent taalmodel ontwikkeld door OpenAI. De chatbot zal worden ontworpen om verpleegkundestudenten te ondersteunen bij hun theoretische kennis, redenering en praktische vaardigheden in intramusculaire en subcutane injectietraining. De chatbot zal specifiek worden gevoed met wetenschappelijke inhoud, lesmaterialen en documenten die door faculteitsleden zijn verstrekt met betrekking tot injectiepraktijken; consistente, educatieve en gestructureerde interactie met gebruikers wordt geboden via een speciaal ontwikkelde gedragsprompt op basis van deze inhoud. Zo zal de chatbot niet alleen functioneren als een systeem dat algemene informatie verstrekt, maar ook als een gepersonaliseerde gids die is afgestemd op de educatieve doelstellingen die binnen het kader van de studie zijn gedefinieerd. De software zal minstens twee keer per week toegankelijk zijn tijdens de trainingsperiode en in staat zijn om vragen te beantwoorden die studenten vaak tegenkomen. |
|
Geen tussenkomst: Routinematige IM- en SC-injectietraining
Studenten in de controlegroep zullen worden geëvalueerd met behulp van de "Student Introduction Form", "Subcutaneous and Intramuscular Injection Theoretical Knowledge Test (pre-test - post-test)", "Subcutaneous and Intramuscular Injection Skill Assessment Form-OSCE", CORE-score en OSCE-score.
Voor de theoretische training krijgen studenten de "Student Introduction Form" en de "Subcutaneous and Intramuscular Injection Theoretical Knowledge Test (pre-test)".
Dit wordt gevolgd door theoretische training (op donderdag) en laboratoriumtraining (op vrijdag).
Een week na deze trainingen maken studenten de "Subcutaneous and Intramuscular Injection Theoretical Knowledge Test (post-test)", CORE en OSCE.
De scores behaald bij deze examens worden niet weerspiegeld in het algehele gemiddelde cijfer van de studenten.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Subcutane en Intramusculaire Injectie Theoretische Kennis Voortoets
Tijdsspanne: Voorafgaand aan IM- en SC-injectietraining in controle- en onderzoeksgroepen.
|
De test, opgesteld met verwijzing naar de literatuur, bestaat in totaal uit 10 vragen over subcutane (5 vragen) en intramusculaire (5 vragen) injectietechnieken.
Elke vraag is 10 punten waard, en studenten die 60 punten of meer scoren op de test worden als geslaagd beschouwd.
Er zullen deskundigenopinies worden verkregen van in totaal 5 deskundigen op het gebied van Grondslagen van de Verpleegkunde om de geschiktheid van de kennistest te waarborgen.
|
Voorafgaand aan IM- en SC-injectietraining in controle- en onderzoeksgroepen.
|
|
Post-test Theoretische Kennis Subcutane en Intramusculaire Injectie
Tijdsspanne: Een week na IM- en SC-injectietraining in controle- en onderzoeksgroepen; een maand na IM- en SC-training alleen in de onderzoeksgroep.
|
De test, opgesteld met verwijzing naar de literatuur, bestaat uit in totaal 10 vragen over subcutane (5 vragen) en intramusculaire (5 vragen) injectietechnieken.
Elke vraag is 10 punten waard, en studenten die 60 punten of meer op de test behalen, worden als geslaagd beschouwd.
Er zullen deskundigenopinies worden verkregen van in totaal 5 deskundigen op het gebied van Verpleegkundige Basisprincipes om de geschiktheid van de kennistoets te waarborgen.
|
Een week na IM- en SC-injectietraining in controle- en onderzoeksgroepen; een maand na IM- en SC-training alleen in de onderzoeksgroep.
|
|
Objectief gestructureerd klinisch examen score
Tijdsspanne: Een week na IM- en SC-injectietraining in de controlegroep; een week en een maand na IM- en SC-training in de onderzoeksgroep
|
Het examen wordt afgenomen voor de beoordeling van psychomotorische vaardigheden.
De Objectieve Gestructureerde Klinische Beoordeling, een methode die wordt gebruikt om klinische vaardigheidsuitvoering te evalueren, is een geldige strategie die wordt gebruikt om de bereidheid van studenten te beoordelen om de verwachte praktijken en vaardigheden op het vereiste niveau uit te voeren tijdens de klinische praktijk.
In deze studie ondergaan studenten elk één Objectieve Gestructureerde Klinische Beoordeling voor subcutane en intramusculaire injectie ("Intramusculaire injectie in de ventrogluteale regio" en "Subcutane injectie in de bovenarmregio").
Elke toepassing is 50 punten waard (Min.=0,
Max.=50).
Studenten worden als succesvol beschouwd als ze een totaalscore van 60 of hoger behalen uit de twee procedures.
Studenten worden als niet-succesvol beschouwd als ze een totaalscore van 40 of lager behalen uit de twee procedures.
|
Een week na IM- en SC-injectietraining in de controlegroep; een week en een maand na IM- en SC-training in de onderzoeksgroep
|
|
Klinisch georiënteerde redeneer-examenscore
Tijdsspanne: Een week na IM- en SC-injectietraining in de controlegroep; een week en een maand na IM- en SC-training in de onderzoeksgroep
|
Het examen wordt afgenomen om klinische redeneervaardigheden te beoordelen.
Deze beoordelingsmethode, ontworpen om klinisch redeneren en besluitvorming te evalueren, wordt de "Clinically Oriented Reasoning Exam" genoemd.
De Clinically Oriented Reasoning Exam bestaat uit scenario's gebaseerd op problemen die studenten in echte klinische settings kunnen tegenkomen.
Clinically Oriented Reason is een examen dat wordt afgenomen in stations met geschreven scenario's.
Het examen begint bij het eerste station met de beschrijving van een klinisch georiënteerd schriftelijk probleem.
De student krijgt alternatieve opties aangeboden om te volgen met betrekking tot dit beschreven probleem.
De student wordt gevraagd de details zorgvuldig te onderzoeken en elk van deze opties afzonderlijk te evalueren om tot een conclusie te komen over hun juistheid.
De student heeft het recht om meer dan één optie te kiezen bij een station.
Studenten kunnen scores behalen Min.=0 en Max.=50.
Een totaalscore van 50 is goed in termen van klinisch georiënteerd redeneren van studenten.
|
Een week na IM- en SC-injectietraining in de controlegroep; een week en een maand na IM- en SC-training in de onderzoeksgroep
|
|
Score op de Schaal voor Productief Kunstmatige Intelligentie-gebruik en Bekwaamheid
Tijdsspanne: Een maand na IM- en SC-injectietraining in alleen de onderzoeksgroep.
|
De schaal bestaat uit twee factoren en 19 items.
De eerste factor meet Kunstmatige Intelligentie Gebruikscompetentie en omvat items 1-2-3-4-5-6-7-8-9-10.
De tweede factor meet Kunstmatige Intelligentie-Gestuurd Leermotivatie en omvat items 11-12-13-14-15-16-17-18-19.
Items 7-17 en 18 op de schaal zijn omgekeerd gecodeerd.
De schaal is een vijfpunts Likert-schaal, en antwoorden worden als volgt gescoord: 1-weerspiegelt helemaal niet, 2-weerspiegelt een beetje, 3-weerspiegelt matig, 4-weerspiegelt veel, 5-weerspiegelt volledig.
Scores verkregen van de schaal worden als volgt geïnterpreteerd: 19-34 Zeer laag niveau van AI-gebruik en -vaardigheid, 35-49 Laag niveau van AI-gebruik en -vaardigheid, 50-64 Matig niveau van AI-gebruik en -vaardigheid, 65-79 Hoog niveau van AI-gebruik en -vaardigheid, en 80 - 95 Zeer hoog niveau van kunstmatige intelligentie gebruik en vaardigheid.
De Cronbach Alpha betrouwbaarheidscoëfficiënt van de schaal is 0,83.
|
Een maand na IM- en SC-injectietraining in alleen de onderzoeksgroep.
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Geschat)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- TBAEK-599
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .