Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Ultralow Dose PET-beeldvorming van 18F-flurpiridaz

7 april 2026 bijgewerkt door: Akiva Mintz

Evaluatie van 0.25mCi PET-beeldvorming voor het detecteren van cardiale perfusie

Het doel van deze klinische studie is om een onderzoeksgerichte ultralage dosis positronemissietomografie (PET) beeldvormingstechniek te evalueren voor de detectie en monitoring van bekende of vermoede coronaire hartziekte (voor het opsporen van myocardiale ischemie of infarct). De hoofdvraag die het beoogt te beantwoorden is:

Kunnen de onderzoekers de timing, scanduur en beeldreconstructie optimaliseren om de stralingsdosis 10-100 keer te verlagen ten opzichte van de huidige klinische standaard? Deelnemers krijgen een radioactieve tracer genaamd Fluorine-18 (18F)-flurpiridaz geïnjecteerd en worden gedurende maximaal 3 uur gescand op een nieuw type hooggevoelige PET-scanner

Studie Overzicht

Toestand

Aanmelden op uitnodiging

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Deze onderzoeksstudie heeft tot doel een experimentele ultralage dosis PET-beeldvormingstechniek te evalueren voor de detectie en monitoring van bekende of vermoede coronaire hartziekte (voor het opsporen van myocardiale ischemie of infarct). "Experimenteel" betekent dat de procedure of het geneesmiddel dat wordt bestudeerd nog niet is goedgekeurd door de U.S. Food and Drug Administration (FDA) voor het specifieke gebruik dat in dit onderzoek wordt getest. De PET-beeldvormingstechniek die in deze studie wordt gebruikt, wordt als experimenteel beschouwd omdat deze wordt getest met een ultralage stralingsdosis die nog niet is goedgekeurd voor klinisch gebruik. De radiotracer, 18F-flurpiridaz, is door de FDA goedgekeurd voor het detecteren van prostaatkanker bij standaarddoseringen.

18F-flurpiridaz blijkt vaak in hogere mate te worden opgenomen in bekende of vermoede coronaire hartziekte (voor het opsporen van myocardiale ischemie of infarct). In deze studie zullen onderzoekers een zeer kleine hoeveelheid van deze tracer gebruiken (minder dan 1/20e van de standaarddosis) samen met geavanceerde PET-beeldvormingstechnologie om te zien of het mogelijk is om duidelijke beelden te maken terwijl er veel minder straling wordt gebruikt. Deze studie heeft tot doel een veiligere beeldvormingstechniek te ontwikkelen die mogelijk vaker kan worden gebruikt voor screening en monitoring van bekende of vermoede coronaire hartziekte (voor het opsporen van myocardiale ischemie of infarct).

Onderzoekers zullen personen met en zonder bekende of vermoede coronaire hartziekte (voor het opsporen van myocardiale ischemie of infarct) inschrijven om te evalueren hoe ultralage dosis PET-beeldvorming de opname van 18F-flurpiridaz in verschillende soorten weefsel detecteert.

Ongeveer 200 mensen zullen worden ingeschreven voor deze studie bij het Nuclear Imaging Institute.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

200

Fase

  • Fase 2

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • New Jersey
      • Englewood, New Jersey, Verenigde Staten, 07631
        • Nuclear Imaging Institute

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Leeftijd ≥18 jaar.
  • In staat om geïnformeerde toestemming te geven en zich aan de studieprocedures te houden.
  • Voor vrouwelijke deelnemers: Mag niet zwanger zijn of borstvoeding geven; Negatieve zwangerschapstest vereist voor vrouwen in de vruchtbare leeftijd.

Exclusiecriteria:

  • Deelnemers die de NRC-regelgeving voor jaarlijkse stralingsblootstelling van eerdere onderzoeksgerelateerde scans, inclusief deze studie (50 mSv totaal), hebben overschreden.
  • Meer dan vier eerdere inschrijvingen in deze studie.
  • Deelnemers met ernstige claustrofobie, chronische pijn of musculoskeletale aandoeningen die de voltooiing van de PET-scan verhinderen
  • Medicatie- en eerdere behandeling uitsluitingen
  • Gelijktijdige PSMA-gerichte therapie (bijv. lutetium-177).
  • Zwangere of borstvoeding gevende personen (negatieve zwangerschapstest vereist)
  • Onvermogen om geïnformeerde toestemming te geven
  • Elke aandoening die, naar het oordeel van de onderzoeker, de veiligheid van de deelnemer of de integriteit van de studie in gevaar kan brengen.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Diagnostisch
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Ander: ultralage dosis 18F-flurpiridaz beeldvormingsgroep
Deelnemers zullen worden ingeschreven voor een ultralage dosis PET-scan om de beeldkwaliteit te evalueren en de timing en reconstructie te optimaliseren na het verlagen van de stralingsdoses met 10-100 keer. Deelnemers zullen een zeer kleine hoeveelheid radiotracer worden geïnjecteerd en tot 3 uur worden gescand op een PET-scanner.
Geneesmiddel: 18F-flurpiridaz
Deelnemers krijgen een injectie met 18F-flurpiridaz en worden tot 3 uur lang op een PET-scanner in beeld gebracht
Andere namen:
  • PET-scan
  • CT-scan
  • bloed verzameling

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Contrast-to-roise ratio (CNR)
Tijdsspanne: Jaarlijks geëvalueerd (eenmaal per jaar), op basis van gepoolde beelden die zijn verkregen tijdens de voorgaande periode van 12 maanden.

Meting van de contrast-ruisverhouding voor beeldkwaliteitsbeoordeling over verschillende scanduur, reconstructietechnieken en AI-versterkte beeldreconstructies.

Maateenheid: CNR (Unitless, Numeric Ratio)
Jaarlijks geëvalueerd (eenmaal per jaar), op basis van gepoolde beelden die zijn verkregen tijdens de voorgaande periode van 12 maanden.
Variatiecoëfficiënt (COV)
Tijdsspanne: Jaarlijks geëvalueerd (eenmaal per jaar), op basis van gepoolde beelden die zijn verkregen tijdens de voorgaande periode van 12 maanden.

Meting van de variatiecoëfficiënt in geselecteerde regio's voor het evalueren van beeldconsistentie over verschillende scanduur, reconstructietechnieken en AI-versterkte beeldreconstructies.

Maateenheid: percentage (%)
Jaarlijks geëvalueerd (eenmaal per jaar), op basis van gepoolde beelden die zijn verkregen tijdens de voorgaande periode van 12 maanden.
Ruimtelijke resolutie (volledige breedte bij de helft van maximaal - FWHM)
Tijdsspanne: Jaarlijks geëvalueerd (eenmaal per jaar), op basis van gepoolde beelden die zijn verkregen tijdens de voorgaande periode van 12 maanden.

Beoordeling van ruimtelijke resolutie met behulp van volledige breedte bij half maximum (FWHM) over verschillende scanduur, reconstructietechnieken en AI-versterkte beeldreconstructies.

Maateenheid: millimeters (mm)
Jaarlijks geëvalueerd (eenmaal per jaar), op basis van gepoolde beelden die zijn verkregen tijdens de voorgaande periode van 12 maanden.
Target-to-Background Ratio (TBR)
Tijdsspanne: Jaarlijks geëvalueerd (eenmaal per jaar), op basis van gepoolde beelden die zijn verkregen tijdens de voorgaande periode van 12 maanden.

Beoordeling van doel-tot-background-verhouding voor het evalueren van PSMA tot expressie van weefselcontrast over verschillende scansatrates, reconstructietechnieken en AI-versterkte beeldreconstructies.

Maateenheid: verhouding (eenheidloze numerieke verhouding)
Jaarlijks geëvalueerd (eenmaal per jaar), op basis van gepoolde beelden die zijn verkregen tijdens de voorgaande periode van 12 maanden.
Kwalitatieve beeldkwaliteitsscore (Likert Scale)
Tijdsspanne: Jaarlijks geëvalueerd (eenmaal per jaar), op basis van gepoolde beelden die zijn verkregen tijdens de voorgaande periode van 12 maanden.

Onafhankelijke kwalitatieve evaluatie van de algehele beeldkwaliteit, laesie-detecteerbaarheid, beeldruis en artefacten door artsen van nucleaire geneeskunde, beoordeeld met behulp van een 5-punts Likert-schaal.

Maateenheid: score op Likert-schaal (1-5; 1 = slechtste, 5 = beste)
Jaarlijks geëvalueerd (eenmaal per jaar), op basis van gepoolde beelden die zijn verkregen tijdens de voorgaande periode van 12 maanden.
Inter-readerovereenkomst (gewogen Kappa-statistieken)
Tijdsspanne: Jaarlijks geëvalueerd (eenmaal per jaar), op basis van gepoolde beelden die zijn verkregen tijdens de voorgaande periode van 12 maanden.

Meting van overeenstemming tussen lezers die kwalitatieve beeldkwaliteitsscores evalueren, geanalyseerd met behulp van gewogen kappa -statistieken.

Maateenheid: gewogen Kappa -statistiek (numerieke waarde variërend van 0 tot 1, 0 = geen overeenkomst, 1 = perfecte overeenkomst)
Jaarlijks geëvalueerd (eenmaal per jaar), op basis van gepoolde beelden die zijn verkregen tijdens de voorgaande periode van 12 maanden.
Signaal-Ruisverhouding (SNR)
Tijdsspanne: Jaarlijks geëvalueerd (eenmaal per jaar), gebaseerd op samengevoegde afbeeldingen die zijn verkregen gedurende de voorafgaande periode van 12 maanden.
Meting van de signaal-ruisverhouding voor beeldkwaliteitsbeoordeling bij verschillende scanduur, reconstructietechnieken en AI-verbeterde beeldreconstructies.
Jaarlijks geëvalueerd (eenmaal per jaar), gebaseerd op samengevoegde afbeeldingen die zijn verkregen gedurende de voorafgaande periode van 12 maanden.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Akiva Mintz

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

16 december 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

30 juni 2030

Studie voltooiing (Geschat)

30 juni 2030

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

8 december 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

8 december 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

16 december 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

13 april 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

7 april 2026

Laatst geverifieerd

1 april 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • NII-0007-cardiac

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Ja

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren