Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Vergelijking van de metabolomische effecten van sevofluraan- en desfluraananesthesie bij laparoscopische cholecystectomie

20 februari 2026 bijgewerkt door: Ahmet Atlas, Harran University
Analytische technieken die worden gebruikt in metabolomische studies omvatten kernspinresonantie (NMR) spectroscopie en massaspectrometrie (MS). De studie zal het vergelijken van de metabolomische profielen van patiënten die sevofluraan en desfluraan krijgen tijdens een operatie omvatten, om eventuele verschillen in metabolische routes te identificeren die worden beïnvloed door de twee anesthesietechnieken. Metabolomische profielen worden gegenereerd met behulp van spectroscopische en spectrometrische technieken zoals hoog-veld NMR en MS, evenals scheidingstechnieken.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Onze studie omvat 100 patiënten die een laparoscopische cholecystectomie ondergaan, verdeeld in twee groepen. Patiënten van 18-65 jaar met een ASA I-II classificatie, die een laparoscopische cholecystectomie ondergaan, geen actieve infectie hebben, een body mass index (BMI) <35 hebben en die instemmen met deelname aan de studie, worden geïntubeerd na standaard anesthesie-inductie (propofol, rocuronium, fentanyl) en geïntubeerd. Het eerste monster wordt van de vinger genomen onmiddellijk nadat het inhalatieanestheticum (sevofluraan, desfluraan) een niveau van 1 minimale alveolaire concentratie (MAC) bereikt. Het tweede monster wordt genomen nadat de chirurgische procedure is voltooid en de inhalatieanesthesie is gestaakt. De monsters worden van de patiëntentoppen genomen en geabsorbeerd op Guthrie-papier. Statistische analyse wordt uitgevoerd op de verkregen gegevens.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

80

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten die een laparoscopische cholecystectomie ondergaan, zonder actieve infectie, Body Mass Index (BMI)<35, leeftijd 18-65 jaar, ASA I-II, en die instemmen met deelname aan de studie

Exclusiecriteria:

  • Personen ouder dan 65 jaar ASA 3-4 patiënten Personen met een body mass index (BMI) >35 Rokers

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: sevofluraangroep
Procedure: Sevofluraan
Deze groep wordt geopereerd onder sevofluraan.
Actieve vergelijker: desfluraangroep
Procedure: Desfluraan
Deze groep wordt geopereerd onder desfluraan.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
aminozuurmetabolisme
Tijdsspanne: 12 weken
12 weken
Onze primaire uitkomstmaat zal het effect zijn van beide inhalatie-anesthetica op het aminozuurmetabolisme.
Tijdsspanne: 12 weken
12 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Harran University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 februari 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

15 mei 2026

Studie voltooiing (Geschat)

30 mei 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

5 januari 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

2 februari 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

10 februari 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

23 februari 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

20 februari 2026

Laatst geverifieerd

1 februari 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • hru/25.05.05

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren