NT-gebaseerde Groepspsycho-educatie voor Ouders van Autistische Kleuters in Türkiye
13 februari 2026 bijgewerkt door: Osman Nejat Akfırat, Kocaeli University
Een Naturalistic Teaching-gebaseerd groepspsycho-educatieprogramma voor ouders van autistische kleuters in Turkije: Een mixed-methods pilot gerandomiseerd onderzoek
Deze pilotgerandomiseerde studie onderzoekt de haalbaarheid en voorlopige effecten van een Naturalistic Teaching (NT)-gebaseerd groepspsycho-educatieprogramma voor ouders van autistische kleuters in Turkije.
Na toestemming te hebben gegeven, worden ouders gerandomiseerd naar één van drie condities: (1) een 10-weeks NT-gebaseerd groepspsycho-educatieprogramma wekelijks aangeboden (90 minuten per sessie), (2) een eenmalige algemene opvoedingsseminar zonder autisme-specifieke inhoud (aandachtscontrole), of (3) een wachtlijstcontrolegroep die na de nameting toegang krijgt tot interventiematerialen.
De primaire uitkomstmaat is ouderlijke zelfeffectiviteit, beoordeeld met ouderrapportagevragenlijsten.
Uitkomstmaten worden gemeten bij baseline en nameting, en een latere follow-upbeoordeling wordt gebruikt om te evalueren of verbeteringen behouden blijven.
De studie volgt ook haalbaarheidsindicatoren zoals retentie en sessie-aanwezigheid.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Gedetailleerde beschrijving
De interventie is een Naturalistic Teaching (NT)-gebaseerd groepspsycho-educatieprogramma voor ouders van autistische kleuters.
Het programma omvat 10 wekelijkse sessies (elk 90 minuten) gericht op het vergroten van het vertrouwen en de vaardigheden van ouders om dagelijkse routines te gebruiken om hun kind te ondersteunen, met nadruk op routine-ingebedde strategieën en ouderempowerment.
De comparatorcondities omvatten een aandachtcontrole (éénsessie algemeen ouderschapsseminar) en een wachtlijstcontrole.
Het primaire resultaat is ouderlijke zelfeffectiviteit; secundaire resultaten omvatten haalbaarheidsindicatoren (retentie en aanwezigheid) en onderhoud beoordeeld tijdens de follow-up op 13 januari 2025.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
24
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Izmit
-
Kocaeli, Izmit, Turkije (Türkiye), 41001
- Kocaeli University, Faculty of Education
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:Inclusiecriteria:
- Volwassene (18 jaar of ouder).
- Primaire verzorger (bijvoorbeeld moeder/vader) van een kleuter met autismespectrumstoornis.
- In staat om de sessies bij te wonen (indien toegewezen aan de interventie/aandachtscontrole) en studie-vragenlijsten in te vullen.
- Geeft geïnformeerde toestemming.
Exclusiecriteria:
- Onvermogen om geïnformeerde toestemming te geven.
- Onvoldoende beheersing van het Turks om vragenlijsten in te vullen en aan sessies deel te nemen.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ondersteunende zorg
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: NT-Gebaseerde Groepspsycho-educatie
Deelnemers nemen deel aan een Naturalistic Teaching (NT)-gebaseerd groepspsycho-educatieprogramma bestaande uit 10 wekelijkse sessies (elk 90 minuten) voor ouders van autistische kleuters.
|
Een Naturalistic Teaching (NT)-gebaseerd groepspsychoeducatieprogramma dat in 10 wekelijkse sessies (elk 90 minuten) wordt aangeboden voor ouders van autistische kleuters, gericht op routine-ingebedde strategieën en oudermachtiging.
|
|
Actieve vergelijker: Aandacht Controle: Algemene Ouderschapsseminar
Deelnemers krijgen een eenmalige algemene ouderschapsseminar (ongeveer 60 minuten) die geen autisme-specifieke inhoud bevat (aandachtscontrole).
|
Een eenmalige algemene ouderschapsseminar (ongeveer 60 minuten) die zich richt op algemene ouderschapsthema's zonder autismespecifieke inhoud.
|
|
Geen tussenkomst: Wachtlijstcontrole
Deelnemers ontvangen geen interventie tijdens de studieperiode en krijgen toegang tot interventiemateriaal aangeboden na de natoetsbeoordeling.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Ouder-Zelfeffectiviteitsscore (Turkse Vroege Interventie Ouderschap Zelfeffectiviteitsschaal)
Tijdsspanne: Baseline en 10 weken (post-test)
|
Verandering in ouderlijke zelfeffectiviteit van baseline tot post-test, beoordeeld met de Turkse Vroege Interventie Ouderlijke Zelfeffectiviteitsschaal (13 items; totaalscorebereik 13-91; 7-punts Likert-antwoorden; hogere scores duiden op grotere ouderlijke zelfeffectiviteit [beter resultaat]).
De schaal omvat de subschalen Toegang tot Diensten en Ondersteuning en Ouderschapsstrategieën.
|
Baseline en 10 weken (post-test)
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Retentiepercentage
Tijdsspanne: Baseline tot post-test (einde week 10)
|
Baseline en 10 weken (post-test)
|
Baseline tot post-test (einde week 10)
|
Andere uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Score van ouderlijke zelfeffectiviteit bij follow-up
Tijdsspanne: Ongeveer 9 maanden na de natoets
|
Ouderlijke zelfeffectiviteit beoordeeld tijdens de follow-up om het behoud van de na-testverbeteringen te onderzoeken, met behulp van de Turkse Vroege Interventie Ouderschap Zelfeffectiviteitsschaal (13 items; totaalscorebereik 13-91; hogere scores duiden op grotere ouderlijke zelfeffectiviteit [beter resultaat]).
Als de follow-up alleen voor de interventiegroep werd verzameld, geldt deze uitkomst alleen voor de interventiegroep.
|
Ongeveer 9 maanden na de natoets
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Studie directeur: Türker Orkun Arslan, MA, Kocaeli University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
29 december 2023
Primaire voltooiing (Werkelijk)
15 april 2024
Studie voltooiing (Werkelijk)
13 januari 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
9 februari 2026
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
13 februari 2026
Eerst geplaatst (Werkelijk)
18 februari 2026
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
18 februari 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
13 februari 2026
Laatst geverifieerd
1 februari 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- Approval No: 2023/06-18
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
JA
Beschrijving IPD-plan
Gedeïdentificeerde individuele deelnemersgegevens (IPD) die ten grondslag liggen aan de in het manuscript gerapporteerde resultaten.
IPD-tijdsbestek voor delen
Beginnend 3 maanden na studievoltooiing en eindigend 5 jaar na studievoltooiing.
IPD-toegangscriteria voor delen
IPD en ondersteunende documenten worden gedeeld na redelijk verzoek aan de corresponderende auteur na publicatie.
Verzoeken worden beoordeeld op wetenschappelijke waarde en naleving van ethische goedkeuring en toepasselijke regelgeving.
Gegevens worden uitsluitend verstrekt in gedeanonimiseerde vorm, aan gekwalificeerde onderzoekers voor niet-commerciële doeleinden, onder een gegevensgebruiksovereenkomst en via een veilige bestandsoverdrachtsmethode.
IPD delen Ondersteunend informatietype
- LEERPROTOCOOL
- SAP
- ICF
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .