Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effecten van Correctieve versus Plankoefeningen op Diastase van de Rechte Buikspieren

8 juni 2026 bijgewerkt door: Riphah International University

Effecten van Corrigerende versus Plank Oefeningen op Kracht, Inter Recti Afstand en Pijn bij Vrouwen met Diastasis Recti

Dit onderzoek is een gerandomiseerde klinische studie en wordt uitgevoerd in Services Hospital en poliklinieken. De totale behandelingsduur bedraagt 12 weken. Er wordt gebruikgemaakt van een non-probabilistische gemakssteekproeftechniek en 56 deelnemers worden na randomisatie in het onderzoek opgenomen. De deelnemers worden willekeurig toegewezen aan een van twee groepen: Groep A voert correctieve oefeningen uit gericht op diepe kernbetrokkenheid, terwijl Groep B plankoefeningen uitvoert gericht op algemene buikactivatie. Elke groep volgt hun respectieve schema drie keer per week gedurende 12 weken. Baseline EMS- en bekkenbodemoefeningen worden uitgevoerd voor alle deelnemers om kernstabiliteit te waarborgen voordat de interventies beginnen. Uitkomstmaten, inclusief manuele spiertesten (MMT) voor kracht en de Numerieke Pijnschaal (NPRS) voor pijn, worden zowel voor als na de 12 weken durende interventie geregistreerd. Na gegevensverzameling worden de gegevens geanalyseerd met behulp van SPSS versie 25.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

56

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan, 6400
        • Werving
        • Services Hospital
        • Contact:
          • adeela arif, t-DPT
        • Hoofdonderzoeker:
          • Fazeela Tahir, MSPT(WH)

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Als IRD groter is dan 4 cm en meer
  • Vrouwen na de bevalling
  • Drie maanden tot drie jaar na de bevalling met aanwezigheid van diastase van de rechte buikspieren
  • Vaginale bevalling
  • Multiparous
  • Pijn groter dan 6 op NPRS

Uitsluitingscriteria:

  • Proefpersonen met een hartaandoening, luchtwegaandoening
  • Elke bekken- of buikoperatie
  • Elke neurologische ziekte bijv. pre-eclampsie, epilepsie
  • Trauma aan darmen of blaas
  • Eerdere geschiedenis van fysiotherapiebehandeling voor bekkenbodemproblemen
  • Postpartum depressie

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: correctieve oefeningen
In weken 1-4 legde het programma de nadruk op activatie met lage belasting, waaronder transversus abdominis (TrA) drawing-in activatie, achterwaartse bekkenkanteling en aangepaste hielschuifbewegingen uitgevoerd met strikte buikcontrole. In weken 5-8 werd progressie bereikt door langere vasthoudtijden, hogere herhalingen, langzamer tempo en de geleidelijke introductie van lichte weerstand of functionele integratiecues waar mogelijk. In weken 9-12 gingen de deelnemers verder naar functionele kernintegratie en geavanceerde controleoefeningen zoals dead bug-variaties,
Ander: correctieve oefeningen
herstel van rompstabiliteit, en vermindering van IRD door verbeterde spanning van de linea alba. Tijdens weken 1-4 legde het programma de nadruk op activatie met lage belasting, waaronder transversus abdominis (TrA) drawing-in activatie, posterior bekkenkanteling, en aangepaste hielschuifbewegingen uitgevoerd met strikte buikcontrole. In weken 5-8 werd progressie bereikt door langere vasthoudtijden, hogere herhalingen, langzamere tempo's, en de geleidelijke introductie van lichte weerstand of functionele integratie-aanwijzingen waar verdragen. In weken 9-12 gingen de deelnemers verder naar functionele core-integratie en geavanceerde controle-oefeningen zoals dode insect variaties,
Experimenteel: PLANKOEFENINGEN
In de eerste 4 weken begon het programma met aangepaste plankposities waarbij ondersteuning via knieën en ellebogen werd gebruikt en aangepaste zijplanken, met korte vasthoudtijden en adequate rustintervallen. Tijdens weken 5-8 werden de vasthoudtijden geleidelijk verlengd, en werden de deelnemers geïntroduceerd aan gecontroleerde plankvariaties zoals gewichtsverplaatsingen of armreiktaakjes, afhankelijk van tolerantie en behoud van neutrale ruggengraatcontrole. In weken 9-12 was de progressie gericht op langere vasthoudtijden en geavanceerdere stabilisatietaken, inclusief beenheffingen in plankpositie en progressie naar volledige plankposities.
Ander: Plankoefening
In weken 1-4 begon het programma met aangepaste plankposities met knie- en elleboogondersteuning en aangepaste zijplanken, met korte houdduur en voldoende rustintervallen. Tijdens weken 5-8 werden de houdtijden geleidelijk verlengd, en de deelnemers maakten kennis met gecontroleerde plankvariaties zoals gewichtsverplaatsingen of armreiktaken, afhankelijk van tolerantie en behoud van neutrale ruggengraatcontrole. In weken 9-12 was de progressie gericht op langere houdingen en geavanceerdere stabilisatietaken, inclusief beenheffingen in plankpositie en progressie naar volledige plankposities.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
NPRS
Tijdsspanne: 12de week
De Numerieke Pijnschaal (NPRS) is een subjectieve maatstaf waarbij individuen hun pijn beoordelen op een elfpunts numerieke schaal. De schaal bestaat uit 0 (geen pijn) tot 10 (de ergst denkbare pijn). De NPRS is een veelgebruikte door patiënten gerapporteerde uitkomstschaal.27-29 De ordinale 11-punts NPRS (0-geen pijn, 10-meest intense pijn) is de meest gebruikte versie die een goede test-hertestbetrouwbaarheid (r=.79-.96) heeft bij individuen met chronische pijn en musculoskeletale pathologie.
12de week
• MMT
Tijdsspanne: 12e week
MMT is de meest gebruikte methode voor het documenteren van beperkingen in spierkracht. Manuele spierkrachttesten worden gebruikt in revalidatie en herstel om contractiele eenheden, waaronder spieren en pezen, en hun vermogen om krachten te genereren te evalueren. De betrouwbaarheid van de MMT-graad voor spierkracht van de onderste ledematen is 0,66-0,90. Er zijn zes MMT-graden, namelijk: Graad 5 (Normaal), Graad 4 (Goed), Graad 3+ (Redelijk), Graad 2+ (Slecht), Graad 1 (Spoor) en Graad 0 (Nul)
12e week
inter-recti afstand
Tijdsspanne: 12e week
De proefpersonen lagen in rugligging met de knieën in 90° gebogen en de voeten rustend op de plint, de armen langs het lichaam. Na instructie over het uitvoeren van een buikspiercrunch werd de proefpersonen gevraagd het hoofd en de schouders op te tillen totdat de schouderbladen van de tafel kwamen. Een fysiotherapeut plaatste de vingers verticaal op de Linea Alba van de proefpersoon, zodanig dat de breedte van de vingers paste tussen de binnenranden van de twee rechte buikspieren. Met het midden van de navel als referentie werden metingen genomen op twee eerder gemarkeerde locaties: één 2 cm boven de navel en de andere 2 cm onder de navel.
12e week
Oswestry Disability Index
Tijdsspanne: 12e week
De Oswestry Disability Index (ODI) wordt gedefinieerd als een gevalideerde maatstaf die het waargenomen niveau van beperking van een patiënt beoordeelt via een 10-vragenbeoordeling, resulterend in een numerieke score van 0 tot 100, waarbij hogere scores een grotere beperking aangeven
12e week

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Riphah International University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: adeela arif, t-DPT, Riphah International University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 januari 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

1 juli 2026

Studie voltooiing (Geschat)

1 augustus 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

23 februari 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

23 februari 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

27 februari 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

9 juni 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

8 juni 2026

Laatst geverifieerd

1 juni 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • REC/RCR&AHS/24/0536

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren