Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effecten van Neuromusculaire Oefeningen op Motorische Vaardigheden bij Meisjes (MOVE-Girls)

24 maart 2026 bijgewerkt door: Mila Vukadinović-Jurišić, University of Novi Sad

Effecten van Integratieve Neuromusculaire Oefeningen op Grove Motorische Vaardigheden bij Meisjes in de Schoolleeftijd: Een Gerandomiseerd Gecontroleerd Onderzoek

Deze gerandomiseerde gecontroleerde studie toonde aan dat integrerende neuromusculaire oefeningen de grove motorische vaardigheden significant verbeterden bij schoolgaande meisjes in vergelijking met reguliere lichamelijke activiteit. De resultaten ondersteunen het opnemen van gestructureerde neuromusculaire training in lichamelijke opvoedingsprogramma's.

Studie Overzicht

Toestand

Actief, niet wervend

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

De huidige studie heeft tot doel de effecten te bepalen van een acht weken durend geïntegreerd neuromusculair oefenprogramma, uitgevoerd tijdens de gymnastiekles op een basisschool bij jongere basisschoolkinderen, op motorische vaardigheden. De steekproef bestond uit 52 tweedejaars leerlingen van de basisschool "Prva vojvodjanska brigada" uit Novi Sad. De klassen werden willekeurig verdeeld in twee groepen: de interventiegroep (n=37) en de controlegroep (n=35). De interventiegroep voerde het geïntegreerde neuromusculaire trainingsprogramma twee keer per week uit binnen de eerste ~15 minuten van de gymnastiekles, bestaande uit een dynamische warming-up, basisoefeningen gericht op het vergroten van spierkracht en -vermogen, en secundaire oefeningen gericht op het verbeteren van fundamentele motorische vaardigheden. De controlegroep volgde traditionele gymnastieklessen, eveneens twee keer per week. Om de effecten van het experimentele en controleprogramma te evalueren, werden de volgende testbatterijen gebruikt: voor de beoordeling van motorische vaardigheden de Test of Gross Motor Development. Voor de statistische analyse werd een gemengd model variantieanalyse met herhaalde metingen gebruikt.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

42

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Novi Sad, Servië, 21000
        • Faculty of sport and Physical Education, University of Novi Sad

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Insluitingscriteria:

  • vrouwelijk; tweede leerjaar van de basisschool; geen letsel of musculoskeletale aandoeningen; zonder ontwikkelingsstoornissen.

Uitsluitingscriteria:

  • Aanwezigheid van ernstige gezondheidsproblemen (waaronder levensbedreigende ziekten en ontwikkelingsstoornissen)

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Geïntegreerde neuromusculaire groep
De deelnemers voerden het geïntegreerde neuromusculaire trainingsprogramma twee keer per week uit binnen de eerste ~15 minuten van de gymles, bestaande uit een dynamische warming-up, basisoefeningen gericht op het vergroten van spierkracht en vermogen, en secundaire oefeningen gericht op het verbeteren van fundamentele motorische vaardigheden.
De deelnemers voerden het geïntegreerde neuromusculaire trainingsprogramma twee keer per week uit binnen de eerste ~15 minuten van de gymles, bestaande uit een dynamische warming-up, basisoefeningen gericht op het vergroten van spierkracht en -vermogen, en secundaire oefeningen gericht op het verbeteren van fundamentele motorische vaardigheden.
Actieve vergelijker: Actieve controlegroep
De controlegroep volgde traditionele lichamelijke opvoedingslessen, ook twee keer per week.
De deelnemers voerden het geïntegreerde neuromusculaire trainingsprogramma twee keer per week uit binnen de eerste ~15 minuten van de gymles, bestaande uit een dynamische warming-up, basisoefeningen gericht op het vergroten van spierkracht en -vermogen, en secundaire oefeningen gericht op het verbeteren van fundamentele motorische vaardigheden.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Locomotieve vaardigheden - Test van Grove Motorische Ontwikkeling - 2e editie
Tijdsspanne: 8 weken

Test van Grove Motoriek Ontwikkeling - 2e Editie (TGMD-2). De TGMD-2 is vanwege de hoge betrouwbaarheid en lage meetfout veelvuldig gebruikt in eerder onderzoek, wat een sterke ondersteuning vormt voor de effectiviteit ervan (Ulrich, 2000).

Locomotievaardigheden (rennen en horizontale sprong) zijn speciale vaardigheden in deze batterij en van groot belang voor het volgen van de motorische ontwikkeling van meisjes.

Elke taak werd tweemaal uitgevoerd door het kind; een score van 1 werd toegekend voor correcte uitvoering, terwijl een score van 0 werd gegeven voor onjuiste prestatie. Elk prestatiecriterium werd afzonderlijk gescoord over twee pogingen, en de scores werden vervolgens opgeteld om het eindresultaat te verkrijgen. Deze totaalscore weerspiegelt het huidige niveau van fundamentele motorische ontwikkeling van het individu.

Hogere scores duiden op vaardigere locomotievaardigheden, terwijl lagere scores kunnen wijzen op de aanwezigheid van motorische tekorten.

8 weken

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Manipulatieve vaardigheden - Test van Grove Motorische Ontwikkeling
Tijdsspanne: 8 weken
De Test of Gross Motor Development-2 is in eerder onderzoek veelvuldig gebruikt vanwege de hoge betrouwbaarheid en lage meetfout, wat sterke ondersteuning biedt voor de effectiviteit ervan (Ulrich, 2000). Elke taak werd tweemaal uitgevoerd door het kind; een score van 1 werd toegekend voor correcte uitvoering, terwijl een score van 0 werd gegeven voor incorrecte uitvoering. Hogere scores duiden op vaardigere manipulatieve vaardigheden (vangen, stilstaand dribbelen), terwijl lagere scores kunnen wijzen op de aanwezigheid van motorische tekorten.
8 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

2 maart 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

20 mei 2026

Studie voltooiing (Geschat)

20 mei 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

2 maart 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

18 maart 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

24 maart 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

30 maart 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

24 maart 2026

Laatst geverifieerd

1 maart 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 52-02-29/2026-1
  • 003878910 2025 09418 003 000 0 (Ander subsidie-/financieringsnummer: Autonomous Province of Vojvodina Provincial Secretariat for Higher Education and Scientific Research)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren